Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Конусно-лучевая КТ под контролем микроспирали Локализация легочных узлов во время торакальной хирургии с видеоподдержкой (VATS)

29 ноября 2023 г. обновлено: University Health Network, Toronto

Конусно-лучевая компьютерная томография (КТ) под контролем микроспирали Локализация легочных узлов во время торакальной хирургии с видеоподдержкой (VATS)

Программа Guided Therapeutics (GTx) в University Health Network представляет собой сеть клиницистов, ученых и инженеров, занимающихся разработкой и внедрением технологий под визуальным контролем, ориентированных на минимально инвазивные адаптивные методы лечения. Технологии, разработанные в рамках программы GTx, включают портативную интраоперационную конусно-лучевую компьютерную томографию (в сотрудничестве с Siemens), которая была оценена в клинических испытаниях для хирургии головы и шеи. Интраоперационная визуализация была интегрирована с инструментами отслеживания и навигации, а также оптической визуализацией, чтобы обеспечить общую «хирургическую приборную панель», которая используется для повышения точности хирургической резекции.

Недавним дополнением к программе GTx стала разработка GTx OR, расположенной в общей операционной больницы общего профиля Торонто. Операционная GTx включает в себя 2 взаимодополняющие передовые технологии: Siemens Zeego и Siemens Somotom Flash CT. Somatom Flash с двойной энергией обеспечивает «золотой стандарт» в КТ-визуализации, в то время как Zeego обеспечивает превосходную 3D-конусно-лучевую КТ с роботизированным размещением для гибкой интеграции в операционную среду. Совместная интеграция этих двух компонентов в одну операционную позволяет критически оценить возможности технологии компьютерной томографии для хирургического контроля.

Это исследование будет проводиться с использованием исключительно конусно-лучевой КТ (Zeego) для чрескожного размещения и локализации маркеров для резекции небольших легочных узлов во время ВАТС.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Judy McConnell
  • Номер телефона: 4165817486
  • Электронная почта: judy.mcconnell@uhn.ca

Места учебы

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Канада, M5G 2C4
        • Рекрутинг
        • University Health Network
        • Контакт:
          • Judy McConnell
          • Номер телефона: 416-581-7486
          • Электронная почта: judy.mcconnell@uhn.ca
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Kazuhiro Yasufuku, MD, PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Любой взрослый пациент в возрасте 18 лет и старше с узлами в легких, который является кандидатом на локализацию микроспиралей перед клиновидной резекцией VATS.

Критерий исключения:

  • Пациенты, которые не могут дать информированное согласие
  • Пациенты, которые не могут переносить общую анестезию
  • Пациенты, которые беременны или пациенты, которые считают, что они беременны
  • Пациенты с имплантируемыми устройствами, чувствительными к радиочастотным (РЧ) полям
  • Пациенты с тяжелым ожирением

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Рак легких
Локализация конусно-лучевой КТ и размещение микрокатушки

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Радиационное воздействие
Временное ограничение: 4 года
Определит, сколько радиации пациент получает с помощью отчета КТ
4 года
Продолжительность процедуры
Временное ограничение: 4 года
Время процедуры для определения продолжительности процедуры
4 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2015 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 июля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 июля 2015 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

14 июля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться