Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Keglestråle-CT-styret mikrospolelokalisering af lungeknuder under videoassisteret thoraxkirurgi (VATS)

28. april 2026 opdateret af: University Health Network, Toronto

Keglestrålecomputertomografi (CT) guidet mikrospirallokalisering af lungeknuder under videoassisteret thoraxkirurgi (VATS)

Programmet Guided Therapeutics (GTx) på University Health Network er et netværk af klinikere, videnskabsmænd og ingeniører med fokus på udvikling og oversættelse af billedstyrede teknologier med fokus på minimalt invasive, adaptive terapier. Teknologier udviklet inden for GTx-programmet omfatter en bærbar intraoperativ keglestråle-CT (i samarbejde med Siemens), som er blevet evalueret i kliniske forsøg til hoved- og nakkekirurgi. Den intraoperative billeddannelse er blevet integreret med sporings- og navigationsværktøjer og optisk billeddannelse for at give et generelt "kirurgisk dashboard", der bruges til at forbedre nøjagtigheden af ​​kirurgisk resektion.

En nylig tilføjelse til GTx-programmet er udviklingen af ​​GTx OR, der ligger i den generelle operationsstue på Toronto General Hospital. GTx OR rummer 2 gratis avancerede teknologier: Siemens Zeego og Siemens Somotom Flash CT. Dual-energy Somatom Flash giver en "guldstandard" inden for CT-billeddannelse, mens Zeego giver fremragende 3D Cone-beam CT med robotplacering for fleksibel integration i driftsmiljøet. Tilsammen muliggør integrationen af ​​disse 2 komponenter i en enkelt operationsstue kritisk evaluering af grænserne for CT-billeddannelsesteknologi til kirurgisk vejledning.

Denne undersøgelse vil udelukkende blive udført ved hjælp af Cone-beam CT (Zeego) til perkutan placering og lokalisering af markører for resektion af små lungeknuder under VATS.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 2C4
        • University Health Network

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Enhver voksen patient på 18 år og ældre med lungeknuder, som er kandidater til mikrospiral lokalisering før VATS kileresektion

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der ikke er i stand til at give informeret samtykke
  • Patienter, der ikke er i stand til at tolerere generel anæstesi
  • Patienter, der er gravide eller patienter, der tror, ​​de er gravide
  • Patienter med implanterbare enheder, der er modtagelige for radiofrekvensfelter (RF).
  • Svært overvægtige patienter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Lungekræft
Andet: Cone Beam CT lokalisering og placering af mikrospole
Cone Beam CT lokalisering og placering af mikrospole

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Strålingseksponering
Tidsramme: 4 år
Vil bestemme, hvor meget stråling patienten modtager via CT-rapport
4 år
Længde af tid til at udføre proceduren
Tidsramme: 4 år
Vil time proceduren for at bestemme procedurelængden
4 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Health Network, Toronto

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2025

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. juli 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. juli 2015

Først opslået (Anslået)

14. juli 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 14-7395

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lungekræft

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner