Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение боли при инъекции пропофола во время эндоскопии: LCT Propofol vs MCT/LCT Propofol

29 апреля 2020 г. обновлено: Eun Soo Kim, MD, PhD, Kyungpook National University Hospital
Целью данного исследования является сравнение частоты и интенсивности возможной боли при инъекции, а также степени удовлетворенности пациентов, вызванной длинноцепочечным триглицеридным пропофолом, по сравнению с комбинированным триглицеридным пропофолом со средней/длинной цепью при эндоскопии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

129

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

15 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • возраст >15 лет
  • ASA (класс риска III-IV Американского общества анестезиологов) I-II
  • пациенты, которым предстоит гастроскопия

Критерий исключения:

  • значительное системное заболевание (класс риска Американского общества анестезиологов III-IV)
  • наличие в анамнезе аллергических реакций на любой из исследуемых препаратов
  • хроническое употребление опиоидных анальгетиков
  • психическое расстройство
  • аритмия
  • беременность
  • возраст <18 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ФРЕСОФОЛ МСТ
Сравнить частоту и интенсивность боли при инъекции, вызванной пропофолом (пропофол LCT) и фрезофолом (пропофол MCT/LCT).
Лекарство: Фрезофол
Активный компаратор: Пропофол
Целью данного исследования является сравнение частоты возникновения и интенсивности возможной боли при инъекции, а также степени удовлетворенности пациентов, вызванной пропофолом (пропофол LCT) и фрезофолом (пропофол MCT/LCT).
Лекарство: Пропофол

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Частота и интенсивность боли при инъекции, вызванной пропофолом (LCT пропофол) по сравнению с фресофолом (MCT/LCT пропофол).
Временное ограничение: 2 часа
2 часа

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Удовлетворенность пациентов седацией, включая воспоминания о боли.
Временное ограничение: Через 2 часа и 5-7 дней после окончания процедуры
Через 2 часа и 5-7 дней после окончания процедуры

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Kyungpook National University Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Eun Soo Kim, MD, Keimyung University Dongsan Medical Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 марта 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 октября 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 октября 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 апреля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 апреля 2020 г.

Последняя проверка

1 апреля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2014-08-026-001

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Пропофол

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Angola

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться