- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02652117
Регионарная анестезия у кардиологических педиатрических пациентов в возрасте до 5 лет
12 мая 2023 г. обновлено: University of Iowa
Ретроспективный обзор регионарной анестезии у кардиологических педиатрических пациентов
В этом ретроспективном обзоре представлено сравнение педиатрических пациентов в возрасте до 5 лет, перенесших операции на сердце с общей анестезией со спинальной, каудальной эпидуральной анестезией или каудальной эпидуральной анестезией с катетерной анестезией с июля 2007 г. по июль 2013 г., с учетом различий во времени до экстубации, повторной интубации и гиперкарбии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Медицинские записи об интраоперационной анестезии педиатрических пациентов, перенесших операцию на сердце, будут собираться с июля 2007 г. по июль 2013 г.
Распределение регионарной анестезии и использование спинальной, эпидуральной или эпидуральной анестезии с катетерным введением будет определяться предпочтениями врача.
Дата операции, возраст в месяцах, пол, тип операции, тип анестезии, местные препараты, PaCO2 по прибытии в отделение интенсивной терапии, время до экстубации и повторной интубации, если применимо, будут записаны.
Время до экстубации будет классифицироваться как в пределах операционного, менее 24 часов или больше или равное 24 часам.
Уровни PaCO2 подразделяются на гиперкарбические (PaCO2 ≥ 50 мм рт. ст.) и нормальные (PaCO2 < 50 мм рт. ст.).
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
545
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Кардиологические педиатрические пациенты в возрасте до 5 лет
Описание
Критерии включения:
- Должны быть педиатрические пациенты, перенесшие операцию на сердце в возрасте до 5 лет в период с 2007 по 2013 год.
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Ретроспектива
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
Ожидать разницы во времени до экстубации
Временное ограничение: 24 часа
|
24 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Sudhakar Subramani, MD, University of Iowa
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Fawcett WJ, Edwards RE, Quinn AC, MacDonald IA, Hall GM. Thoracic epidural analgesia started after cardiopulmonary bypass. Adrenergic, cardiovascular and respiratory sequelae. Anaesthesia. 1997 Apr;52(4):294-9. doi: 10.1111/j.1365-2044.1997.80-az0088.x.
- Liu S, Carpenter RL, Neal JM. Epidural anesthesia and analgesia. Their role in postoperative outcome. Anesthesiology. 1995 Jun;82(6):1474-506. doi: 10.1097/00000542-199506000-00019. No abstract available.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2007 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 января 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 января 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
11 января 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 мая 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 мая 2023 г.
Последняя проверка
1 мая 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 201212725
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Анестезия
-
Ohio State UniversityBaxter Healthcare CorporationЗавершенныйСевофлуран | Цистоскопы | Baxter Anesthesia Торговая марка DesfluraneСоединенные Штаты