Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Миомэктомии: характеристики опухоли и клинические последствия

31 января 2016 г. обновлено: Päivi Päkarinen, Helsinki University Central Hospital

Этот проект ориентирован на пациентов с миомэктомией в репродуктивном возрасте. Цель состоит в том, чтобы изучить как молекулярные характеристики миомы матки, так и охарактеризовать клинические эффекты хирургического лечения.

Серия пациентов является в основном ретроспективной и состоит из лиц, перенесших миомэктомию в Центральной больнице Хельсинкского университета (HUCH) в течение 2009-2015 гг. Кроме того, исследователи начали сбор проспективных образцов, начиная с октября 2015 года, собирая образцы после миомэктомии.

Источники клинических данных включают медицинские записи, специальные анкеты и анкеты качества жизни, заполняемые пациентами.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Päivi I Pakarinen, MD PhD
  • Номер телефона: 358504271531
  • Электронная почта: paivi.pakarinen@hus.fi

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Anna K Äyräväinen, MD
  • Номер телефона: 35894711
  • Электронная почта: anna.ayravainen@helsinki.fi

Места учебы

    • Huch
      • Helsinki, Huch, Финляндия, 00029
        • Рекрутинг
        • Kätilöopisto Maternity Hospital, Helsinki University hospital
        • Контакт:
          • Päivi I Pakarinen, MD PhD
          • Номер телефона: 358504271531
          • Электронная почта: paivi.pakarinen@hus.fi
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Женщинам в возрасте до 46 лет, перенесшим миомэктомию.

Описание

Критерии включения:

  • лейомиома матки
  • Ищу операцию

Критерий исключения:

  • Знание финского, шведского или английского языка

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Качество жизни, измеренное с помощью утвержденного опросника (UFS-QOL)
Временное ограничение: Два года
UFS-QOL: Опросник симптомов миомы матки и качества жизни, связанного со здоровьем
Два года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Частота наступления беременности после миомэктомии, данные, собранные с помощью анкеты
Временное ограничение: Пять лет
Пять лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Päivi I Pakarinen, MD PhD, Helsinki University Central Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2015 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 января 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 января 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 января 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

2 февраля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

2 февраля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 января 2016 г.

Последняя проверка

1 января 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 24/13703/03/2015

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Качество жизни

Подписаться