Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение пропофола и севофлюрана в качестве основного анестетика при сердечной аблации мерцательной аритмии.

19 марта 2024 г. обновлено: George Guldan, Medical University of South Carolina
Сравнение пропофола и севофлюрана в качестве основного анестетика при сердечной аблации мерцательной аритмии

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Побочным эффектом некоторых летучих анестетиков, таких как изофлуран и десфлуран, является усиление автоматизма, что объясняет наличие вторичных предсердных водителей ритма. Летучие анестетики также по-разному влияют на атриовентрикулярный узел и систему Гиса-Пукинье. Эти агенты также удлиняют интервал QT, и по этой причине летучие анестетики как группу иногда избегают при аблации мерцательной аритмии из-за опасений, что они могут повлиять на эффективность аблации и увеличить количество рецидивов. Однако севофлуран не оказывает эффектов, показанных для других летучих анестетиков сердечной проводимости. На данный момент не проводилось исследования, сравнивающего пропофол, нелетучий анестетик, обычно используемый в этих случаях, с севофлураном, летучим анестетиком, чтобы определить, следует ли избегать летучих анестетиков во время этих процедур. Это исследование бросит вызов существующему мнению о том, что севофлуран увеличивает продолжительность аблации мерцательной аритмии, а также снижает эффективность аблации.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

134

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Haley Nitchie
  • Номер телефона: 8437921869
  • Электронная почта: nitchie@musc.edu

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Ross Glennda
  • Номер телефона: 843792-5699
  • Электронная почта: rossg@musc.edu

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • имеют пароксизмальную мерцательную аритмию
  • проходят первую абляцию.

Критерий исключения:

  • никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: пропофол
Участники, получающие пропофол в качестве анестетика при аблации сердца.
Участник получает пропофол в качестве анестетика для абляции сердца.
Активный компаратор: севофлуран
Участники, получающие севофлуран в качестве анестетика при аблации сердца.
Участник получает севофлуран в качестве анестетика при абляции сердца.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
продолжительность процедуры
Временное ограничение: 1 день
Продолжительность процедуры в минутах.
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: George J Guldan, M.D., Medical University of South Carolina

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 июня 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 февраля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 февраля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 февраля 2016 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

3 марта 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования пропофол

Подписаться