Представление сводной информации из Кокрейновских систематических обзоров
1 июня 2019 г. обновлено: Ivan Buljan, University Hospital of Split
Представление сводной информации из Кокрейновских систематических обзоров: рандомизированное контролируемое испытание презентации инфографики по сравнению со стандартными резюме слов
Целью исследования исследователей является оценка эффективности инфографики в представлении информации с точки зрения понимания и запоминания результатов исследования по сравнению со стандартными форматами PLS и форматами научных сводок (SciSum).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Исследователи проведут рандомизированное контрольное исследование (РКИ) с тремя различными форматами одного и того же систематического обзора (инфографика, PLS и научное резюме).
Содержание этих трех форматов основано на одном и том же систематическом обзоре, но способы представления данных будут различаться: визуальное представление, простой язык и научный язык.
Испытание будет проведено в начале 2016/2017 учебного года, в нем примут участие студенты первого курса университета.
Суд будет добровольным и анонимным.
Опрос будет состоять из 4 частей: 1) демографические данные, 2) один формат резюме (назначается случайным образом), 3) тест на понимание информации, представленной в резюме, 4) доступность информации и общая удовлетворенность данным резюме оценивается опросом и 5) тестом на знание счета здоровья.
Все материалы будут на хорватском языке.
Материалы, использованные в этом исследовании, будут оценены экспертами, чтобы подтвердить внешнюю обоснованность разработанных вопросов.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
171
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Split, Хорватия, 21000
- School of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Приемлемыми участниками будут студенты первого курса университета, не имеющие опыта работы с резюме Кокрановских обзоров, потому что предварительное ознакомление с резюме Кокрановских обзоров может облегчить усвоение информации этими участниками.
Критерий исключения:
- Участники, давшие положительный ответ на вопрос о знакомстве с Cochrane, будут исключены из анализа исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Инфографика
Инфографическое представление информации о здоровье
|
Учащиеся этой группы прочитают краткое изложение Кокрейновского систематического обзора в формате инфографики. Формат инфографики — это форма визуального представления результатов систематического обзора, подкрепленная изображениями и графиками. |
|
Активный компаратор: Резюме на простом языке
PLS представление информации о здоровье
|
Студенты, рандомизированные в группу PLS, будут читать текстовый формат с простым объяснением основных результатов темы опроса, который предназначен для непрофессиональной аудитории.
|
|
Активный компаратор: Научный реферат
Научная реферативная презентация информации о здоровье
|
Студенты научно-реферативной группы прочитают текст, написанный для академического населения и практиков.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Понимание
Временное ограничение: Через час после вмешательства
|
Основным результатом исследования является оценка теста на понимание с десятью вопросами об информации, содержащейся во всех трех формах предлежания, озаглавленной как «Понимание информации о наружной головной версии для тазового предлежания до срока» (Hutton et al, 2015).
Вопросы будут сосредоточены на понимании преимуществ и рисков вмешательства и качества доказательств, описанных в систематическом обзоре.
За каждый правильно отвеченный вопрос будет начисляться один балл, максимум 10 баллов.
Шкала была специально разработана для этого исследования, они спрашивают об информации, содержащейся во всех трех абстрактных форматах, и все вопросы являются открытыми.
|
Через час после вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опыт чтения
Временное ограничение: Через час после вмешательства
|
Этот раздел опроса будет включать 5 вопросов об опыте участников в отношении прочитанного ими текста, измеряемого по 10-балльной шкале типа Лайкерта, где 1 означает совсем не согласен, а 10 означает полностью согласен.
Общий балл представляет собой сумму баллов за все пять ответов (минимальный балл 10, максимальный 50).
Более высокие баллы указывают на больший опыт чтения, а это означает, что человек оценил этот тип материала для чтения как более приятный.
Таким образом, более высокие баллы связаны с более положительным опытом чтения.
|
Через час после вмешательства
|
|
Доступность соответствующей информации
Временное ограничение: Через час после вмешательства
|
В этом разделе опроса будет 5 вопросов о том, насколько легко участнику было найти нужную информацию, измеряемую по 10-балльной шкале типа Лайкерта, где ответ 1 означает, что я совсем не согласен, а 10 означает, что я полностью согласен.
Общий балл представляет собой сумму баллов по всем ответам (минимальный балл 5, максимальный 50).
Более высокий балл указывал на то, что материал для чтения воспринимался как более удобный для пользователя и что было легче найти нужную информацию.
|
Через час после вмешательства
|
|
Оценка здоровья
Временное ограничение: Через час после вмешательства
|
В этом разделе будет использоваться тест на общее состояние здоровья из 6 пунктов (Osborne et al., 2013), чтобы определить, насколько наши участники понимают основные медицинские инструкции, касающиеся измерения счета.
За каждый правильный ответ участники получают по одному баллу, а общий балл складывается из суммы всех правильных ответов.
|
Через час после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Ana Marušić, MD, PhD, Professor at Medical School of Split
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 сентября 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 сентября 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
29 сентября 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 июня 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 июня 2019 г.
Последняя проверка
1 июня 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- IP-2014-09-7672
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Данные будут собираться в электронном виде с использованием платформы SurveyMonkey.
Данные будут полностью анонимными и будут храниться на защищенном сервере Медицинской школы.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Инфографическое представление информации о здоровье
-
Florida State UniversityUniversity of North Carolina, Chapel Hill; University of GeorgiaЗапись по приглашениюСнижение риска сердечно-сосудистых заболеванийСоединенные Штаты
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)РекрутингГематопоэтические и лимфоидно-клеточные новообразования | Продвинутое злокачественное солидное новообразованиеСоединенные Штаты