Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Cochrane Systemaattisten arvostelujen yhteenvetotiedot

lauantai 1. kesäkuuta 2019 päivittänyt: Ivan Buljan, University Hospital of Split

Yhteenvetotietojen esittäminen Cochrane Systemaattisista arvosteluista: Infografiikka-esityksen satunnainen kontrolloitu kokeilu vs. vakiosanatiivistelmät

Tutkijoiden tutkimuksen tavoitteena on arvioida infografiikan tehokkuutta tiedon esittämisessä tutkimustulosten ymmärtämisen ja muistamisen kannalta verrattuna tavanomaisiin PLS-muotoihin ja tieteellisiin tiivistelmämuotoihin (SciSum).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat suorittavat satunnaistetun kontrollitutkimuksen (RCT), jossa on kolme eri muotoa samasta systemaattisesta yhteenvedosta (infografiikka, PLS ja tieteellinen yhteenveto). Näiden kolmen formaatin sisältö perustuu samaan systemaattiseen tarkasteluun, mutta tiedon esittämistavat vaihtelevat: visuaalinen esitys, selkeä kieli ja tieteellinen kieli. Kokeilu suoritetaan lukuvuoden 2016/2017 alussa, ja mukana ovat ensimmäisen vuoden yliopisto-opiskelijat. Oikeudenkäynti on vapaaehtoinen ja anonyymi. Kysely koostuu 4 osasta: 1) väestötiedot, 2) yhteenvedon yksi muoto (satunnaisesti osoitettu), 3) yhteenvedossa annettujen tietojen ymmärtämiskoe, 4) arvioitu tiedon saatavuus ja yleinen tyytyväisyys annettuun yhteenvetoon. kyselyllä ja 5) terveyden laskutaitotestillä. Kaikki materiaalit ovat kroatiaksi. Asiantuntijat arvioivat tässä tutkimuksessa käytetyt materiaalit kehitettyjen kysymysten oikeellisuuden vahvistamiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

171

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kroatia
      • Split, Kroatia, 21000
        • School Of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistumiskelpoisia ovat ensimmäisen vuoden yliopisto-opiskelijat, joilla ei ole kokemusta Cochrane-arvostelutiivistelmistä, koska Cochrane-yhteenvedoihin perehtyminen etukäteen voisi helpottaa osallistujien tiedonottoa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujat, jotka antavat myönteisen vastauksen kyselyyn Cochranen tuntemuksesta, suljetaan pois tutkimusanalyysistä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Infografiikka
Terveystietojen infograafinen esitys
Muut: Terveystietojen infograafinen esitys

Tämän ryhmän opiskelijat lukevat Cochranen systemaattisen katsauksen yhteenvedon infografiikkamuodossa.

Infografiikkamuoto on järjestelmällisen tarkastelun tulosten visuaalinen esitys, jota tukevat kuvat ja kaaviot.
Active Comparator: Selkeäkielinen yhteenveto
Terveystietojen PLS-esitys
Muut: Terveystietojen PLS-esitys
PLS-ryhmään satunnaistetut opiskelijat lukevat tekstimuodossa yksinkertaisen selvityksen kyselyn aiheen päälöydöksistä, jotka on tarkoitettu maallikoille.
Active Comparator: Tieteellinen abstrakti
Tieteellinen abstrakti terveystiedon esitys
Muut: Tieteellinen abstrakti terveystiedon esitys
Tieteellisen abstraktiryhmän opiskelijat lukevat akateemiselle väestölle ja alan ammattilaisille kirjoitetun tekstin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ymmärtäminen
Aikaikkuna: Tunnin kuluttua interventiosta
Tutkimuksen ensisijainen tulos on ymmärrystestin pistemäärä, jossa on kymmenen kysymystä kaikissa kolmessa esitysmuodossa olevasta tiedosta, jonka otsikkona on "Tiedon ymmärtäminen ulkoisesta kefalisesta versiosta takavarsiesitystä ennen termiä" (Hutton et al, 2015). Kysymykset keskittyvät interventioiden hyötyjen ja riskien ymmärtämiseen sekä systemaattisessa katsauksessa kuvatun todisteen laadun ymmärtämiseen. Jokainen oikein vastattu kysymys saa yhden pisteen, enintään 10 pistettä. Asteikko on suunniteltu erityisesti tätä tutkimusta varten, siinä kysytään kaikissa kolmessa abstraktissa muodossa olevaa tietoa ja kaikki kysymykset ovat avoimia.
Tunnin kuluttua interventiosta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lukukokemus
Aikaikkuna: Tunti intervention jälkeen
Tämä kyselyn osa sisältää 5 kysymystä osallistujien kokemuksista lukemastaan ​​tekstistä mitattuna 10 pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla, jossa 1 tarkoittaa, että ei ole ollenkaan samaa mieltä ja 10 tarkoittaa, että olen täysin samaa mieltä. Kokonaispistemäärä on kaikkien viiden vastauksen pisteiden summa (minimipistemäärä oli 10 ja maksimi 50). Korkeammat pisteet osoittavat parempaa lukukokemusta, mikä tarkoittaa, että henkilö arvioitiin tämäntyyppinen lukumateriaali nautittavammaksi. Joten korkeammat pisteet liittyvät positiivisempaan lukukokemukseen.
Tunti intervention jälkeen
Olennaisten tietojen saatavuus
Aikaikkuna: Tunti intervention jälkeen
Tässä kyselyn osiossa on 5 kysymystä siitä, kuinka helppoa osallistujan oli löytää oleellista tietoa, mitattuna 10 pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla, jossa vastaus 1 tarkoittaa, että en ole ollenkaan samaa mieltä ja 10 tarkoittaa, että olen täysin samaa mieltä. Kokonaispistemäärä on kaikkien vastausten pisteiden summa (minimipistemäärä oli 5, maksimi 50). Korkeampi pistemäärä osoitti, että lukumateriaali koettiin käyttäjäystävällisemmäksi ja haluttu tieto oli helpompi löytää.
Tunti intervention jälkeen
Terveys Numeracy Score
Aikaikkuna: Tunti intervention jälkeen
Tässä osiossa käytetään 6-kohdan yleistä terveyden laskutaitotestiä (Osborne et al., 2013) sen määrittämiseksi, kuinka paljon osallistujamme ymmärtävät laskennan mittaamiseen liittyvät perusterveysohjeet. Jokaisesta oikeasta vastauksesta osallistujat saavat yhden pisteen ja kokonaispistemäärä on kaikkien oikeiden vastausten summa.
Tunti intervention jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital of Split

Yhteistyökumppanit

Croatian Science Foundation

Tutkijat

  • Päätutkija: Ana Marušić, MD, PhD, Professor at Medical School of Split

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. syyskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. syyskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 29. syyskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 4. kesäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IP-2014-09-7672

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tiedot kerätään sähköisesti SurveyMonkey-alustan avulla. Tiedot ovat täysin anonyymejä ja niitä säilytetään Lääketieteen korkeakoulun suojatulla palvelimella.

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terveystietojen infograafinen esitys

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cambodia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa