- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02932202
Women Eating With Interactive Tracking to Gain Healthily Through Term Pregnancy Trial (WEIGHT)
Women Eating With Interactive Tracking to Gain Healthily Through Term Pregnancy (WEIGHT) Trial
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Obesity and excessive weight gain in pregnancy have significant associated maternal and fetal complications including gestational diabetes, large for gestational age infants, birth trauma, and stillbirth. The rates of obesity in American adults is 34.9% and the rates of excessive weight gain in pregnancy for all women range from 20-40% with even higher rates seen in the obese. Such high rates are putting mothers and infants at significant risk.· In 2009, the Institute of Medicine outlined clear guidelines for suggested weight gain goals based on pre-pregnancy BMI. Currently only 30-40% of pregnant women are meeting the suggested weight gain goals and the great majority not meeting the goals are gaining excessive weight. However, despite the high prevalence of excessive weight gain, there is little access to insurance covered nutrition counselling. The standard of care places the responsibility on the providers during prenatal visits to remind patients of their weight gain goals and provide appropriate counselling. This can be challenging due to limited time and resources. However, there is good evidence that diet intervention reduces the risk of excessive weight gain by up to 20%. If appropriate nutritional counselling were available to all patients, the rates of excessive weight gain could be significantly impacted and have widespread improvement in pregnancy outcomes. The CDC has made important progress in providing free nutrition resources online to all patients. This study aims to incorporate this free resource with a sustainable ongoing nutrition counselling to impact the rates of excessive weight gain in pregnancy.
The objective of this study is to evaluate a sustainable medical student-assisted longitudinal program of nutritional counseling and web based nutrition tracking for pregnant women on excessive weight gain during pregnancy and the effects on diet choices and fetal and maternal complications.
Тип исследования
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- Pregnancy identified less than 15 week 0 days gestational age
- Body mass index greater then or equal to 18
Exclusion Criteria:
- Multiple gestation
- Pre-pregnancy diabetes mellitus
- HIV
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: Longitudinal Nutritional Counseling
The intervention group will be contacted every 2 weeks by medical students over the phone to provide nutrition counseling and complete a verbal survey.
During the phone calls, participants will be asked a series of questions regarding their dietary intake over the course of the last 2 weeks.
If any deficiencies are identified, participants will be counseled on those topics
|
|
Плацебо Компаратор: Standard Care Counseling
Participants in the control group will receive standard counseling, which includes weights at every visit, and counseling on weight gain goals as perceived necessary by the provider.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Incidence of excessive weight gain
Временное ограничение: At time of delivery
|
To compare the effect of a medical student assisted program of nutritional counseling and web based nutrition tracking to standard of care on the incidence of excessive weight gain in pregnancy based on the Institute of Medicine's guidelines.
|
At time of delivery
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Healthy Eating Habits
Временное ограничение: At time of delivery
|
To characterize how a medical student assisted program of nutritional counselling and web based nutrition tracking affects perception of healthy eating habits (e.g servings of dairy, vegetables, protein, healthy meals)
|
At time of delivery
|
Pregnancy Comorbidity
Временное ограничение: At time of delivery
|
To compare the incidence of maternal outcomes including gestational diabetes, gestational hypertension and preeclampsia for patients receiving nutrition counselling and web based nutrition tracking compared to standard of care controls
|
At time of delivery
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Scott Graziano, MD, Loyola University
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Ogden CL, Carroll MD, Kit BK, Flegal KM. Prevalence of childhood and adult obesity in the United States, 2011-2012. JAMA. 2014 Feb 26;311(8):806-14. doi: 10.1001/jama.2014.732.
- Asbee SM, Jenkins TR, Butler JR, White J, Elliot M, Rutledge A. Preventing excessive weight gain during pregnancy through dietary and lifestyle counseling: a randomized controlled trial. Obstet Gynecol. 2009 Feb;113(2 Pt 1):305-12. doi: 10.1097/AOG.0b013e318195baef.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 208756
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Стандартный уход
-
Compedica IncProfessional Education and Research InstituteРекрутингДиабетическая язва стопыСоединенные Штаты, Канада
-
Integra LifeSciences CorporationIntegriumПрекращеноДиабетические язвы стопыСоединенные Штаты, Пуэрто-Рико, Канада, Южная Африка
-
Coloplast A/SПрекращеноСостояние кожи | УтечкаДания, Франция, Германия, Исландия
-
University of OklahomaАктивный, не рекрутирующийОтказ от табака | Болезнь периферических артерийСоединенные Штаты
-
Saint-Joseph UniversityЗавершенныйСравнение двух различных систем имплантатов на уровне тканей: проспективное клиническое исследованиеСтабильность имплантата | Потеря костной массы вокруг имплантата | Вертикальная толщина мягких тканейЛиван
-
University of RochesterAgency for Healthcare Research and Quality (AHRQ); American Lung AssociationЗавершенныйАстма у детейСоединенные Штаты
-
Osprey Medical, IncПрекращеноРентгеноконтрастный агент НефропатияСоединенные Штаты, Германия
-
Karolinska University HospitalKarolinska InstitutetРекрутинг
-
Kettering Health NetworkЗавершенныйОткрытая рана брюшной стенки | Рана не заживаетСоединенные Штаты
-
Milton S. Hershey Medical CenterЕще не набирают