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Women Eating With Interactive Tracking to Gain Healthily Through Term Pregnancy Trial (WEIGHT)

31 maggio 2017 aggiornato da: Scott Graziano, Loyola University

Women Eating With Interactive Tracking to Gain Healthily Through Term Pregnancy (WEIGHT) Trial

Obesity and excessive weight gain in pregnancy have significant associated maternal and fetal complications including gestational diabetes, large for gestational age infants, birth trauma, and stillbirth. The standard of care places the responsibility on the providers during prenatal visits to remind patients of their weight gain goals and provide appropriate counseling. The objective of this study is to evaluate a sustainable medical student-assisted longitudinal program of nutritional counseling and web based nutrition tracking for pregnant women on excessive weight gain during pregnancy and the effects on diet choices and fetal and maternal complications.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Obesity and excessive weight gain in pregnancy have significant associated maternal and fetal complications including gestational diabetes, large for gestational age infants, birth trauma, and stillbirth. The rates of obesity in American adults is 34.9% and the rates of excessive weight gain in pregnancy for all women range from 20-40% with even higher rates seen in the obese. Such high rates are putting mothers and infants at significant risk.· In 2009, the Institute of Medicine outlined clear guidelines for suggested weight gain goals based on pre-pregnancy BMI. Currently only 30-40% of pregnant women are meeting the suggested weight gain goals and the great majority not meeting the goals are gaining excessive weight. However, despite the high prevalence of excessive weight gain, there is little access to insurance covered nutrition counselling. The standard of care places the responsibility on the providers during prenatal visits to remind patients of their weight gain goals and provide appropriate counselling. This can be challenging due to limited time and resources. However, there is good evidence that diet intervention reduces the risk of excessive weight gain by up to 20%. If appropriate nutritional counselling were available to all patients, the rates of excessive weight gain could be significantly impacted and have widespread improvement in pregnancy outcomes. The CDC has made important progress in providing free nutrition resources online to all patients. This study aims to incorporate this free resource with a sustainable ongoing nutrition counselling to impact the rates of excessive weight gain in pregnancy.

The objective of this study is to evaluate a sustainable medical student-assisted longitudinal program of nutritional counseling and web based nutrition tracking for pregnant women on excessive weight gain during pregnancy and the effects on diet choices and fetal and maternal complications.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Pregnancy identified less than 15 week 0 days gestational age
  • Body mass index greater then or equal to 18

Exclusion Criteria:

  • Multiple gestation
  • Pre-pregnancy diabetes mellitus
  • HIV

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Longitudinal Nutritional Counseling
The intervention group will be contacted every 2 weeks by medical students over the phone to provide nutrition counseling and complete a verbal survey. During the phone calls, participants will be asked a series of questions regarding their dietary intake over the course of the last 2 weeks. If any deficiencies are identified, participants will be counseled on those topics
Comparatore placebo: Standard Care Counseling
Participants in the control group will receive standard counseling, which includes weights at every visit, and counseling on weight gain goals as perceived necessary by the provider.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidence of excessive weight gain
Lasso di tempo: At time of delivery
To compare the effect of a medical student assisted program of nutritional counseling and web based nutrition tracking to standard of care on the incidence of excessive weight gain in pregnancy based on the Institute of Medicine's guidelines.
At time of delivery

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Healthy Eating Habits
Lasso di tempo: At time of delivery
To characterize how a medical student assisted program of nutritional counselling and web based nutrition tracking affects perception of healthy eating habits (e.g servings of dairy, vegetables, protein, healthy meals)
At time of delivery
Pregnancy Comorbidity
Lasso di tempo: At time of delivery
To compare the incidence of maternal outcomes including gestational diabetes, gestational hypertension and preeclampsia for patients receiving nutrition counselling and web based nutrition tracking compared to standard of care controls
At time of delivery

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Scott Graziano, MD, Loyola University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 luglio 2016

Completamento primario (Effettivo)

17 maggio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

17 maggio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 ottobre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 ottobre 2016

Primo Inserito (Stima)

13 ottobre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 giugno 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 maggio 2017

Ultimo verificato

1 maggio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 208756

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

There is no individual participant data.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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