Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Геймификация проверки и заполнения персональных данных пациента в личной медицинской карте

17 ноября 2016 г. обновлено: Hospital Italiano de Buenos Aires
Дизайн рандомизированного контролируемого испытания используется для проверки эффективности элементов геймификации для управления поведением пользователя в личной медицинской карте.

Обзор исследования

Подробное описание

Электронные системы личных медицинских карт (PHR) поддерживают ориентированное на пациента здравоохранение, делая медицинские записи и другую соответствующую информацию доступными для пациентов, тем самым помогая пациентам в самоконтроле своего здоровья [1,2]. Итальянская больница Буэнос-Айреса (HIBA) — частная больница в Буэнос-Айресе, столице Аргентины. Он имеет 500 коек и обслуживает около 50 000 пациентов в месяц. Его основные объекты занимают площадь 78 000 м² (850 000 футов²). В больнице лечат как частных пациентов, так и пациентов, полученных по линии социального обеспечения. Он также предоставляет свою собственную организацию медицинского обслуживания (HMO), которая является самой важной предоплаченной медицинской услугой в Аргентине, обслуживающей около 150 000 клиентов. HIBA имеет информационную систему здравоохранения (HIS) и электронные медицинские карты (EHR) с 1998 года и внедрила PHR в 2007 году. PHR предоставляет пациентам доступ к аспектам EHR, связанным с их медицинским обслуживанием (лаборатория, диагностика, профилактическая информация, списки лекарств), поддерживает обмен сообщениями со своим врачом, планирование услуг и доставку лекарств для самоконтроля, среди прочего. Большинство филиалов HMO HIBA зарегистрированы в этом PHR. В 2015 году HIBA прошла процесс аккредитации Совместной комиссии США[3]. В рамках этого процесса HIBA переопределила и уточнила набор данных EHR/PHR, включая новые поля и перегруппировку ранее существовавших. Набор персональных данных EHR/PHR теперь состоит из ряда полей, сгруппированных, как показано ниже. Информация о личных данных представляет собой набор данных, который сложно собрать, особенно те, которые касаются социальной и культурной справочной информации[4]. Этот набор данных полезен не только для улучшения управления системой здравоохранения, но и для использования в эпидемиологических и профилактических целях[5-7].

Геймификация — это термин, используемый для описания использования игровых элементов в неигровой среде для улучшения взаимодействия с пользователем[8,9]. Он был с коммерческим успехом включен в несколько платформ (Linkedin, Badgeville, Facebook). Хотя за последние годы элементы геймификации были включены в сценарии здравоохранения, до сих пор мало доказательств их эффективности[10-12]. Элементы игры обеспечивают вовлечение в соответствии с различными теориями мотивации[13], позитивной психологией (например, потоком)[14], а также обеспечивают мгновенную обратную связь. Обратная связь более эффективна, когда она предоставляет достаточную и конкретную информацию для достижения цели и представлена ​​относительно близко по времени к оцениваемому событию. Обратная связь может относиться к индивидуальному прогрессу, может проводить социальные сравнения или может относиться к критериям задачи.

Чтобы оценить, является ли геймификация эффективной тактикой для управления поведением пользователей PHR, было разработано вмешательство. Исследователи использовали элементы геймификации, такие как баллы, графические изображения и игривый подход к дизайну и взаимодействию на странице «Био» в PHR больницы. Эти элементы обеспечивают мгновенную обратную связь с действиями пользователя. Контрольная группа без игровых элементов будет сравниваться с игровой группой, чтобы увидеть, увеличат ли эти новые игровые элементы исправление, проверку и заполнение личных данных пациента в PHR больницы. Статусная переменная была создана и присвоена всем полям по следующей схеме:

  • Завершено: пользователь изменил пустое поле.
  • Исправлено: пользователь изменил непустое поле.
  • Подтверждено: пользователь обновил группу, но данные поля не изменились.
  • Подтверждено: пользователь нажал кнопку «Подтвердить».

Набор персональных данных EHR/PHR

  1. Контактная информация

    • Имя
    • Фамилия
    • Дата рождения
    • Идентификационный номер
  2. Национальность

    • Гражданство
    • Знание иностранных языков
  3. Место жительства

    • Улица
    • Число
    • Пол
    • Почтовый индекс
    • Город
    • Провинция
    • Страна
  4. Электронная почта

    - Адрес электронной почты

  5. Телефонные номера

    • Домашний номер
    • Рабочий номер
    • Факс
  6. Экстренный контакт

    • Имя
    • Фамилия
    • Отношения с пациентом
    • Адрес
    • Номер телефона
  7. Платежная информация

    • Улица
    • Число
    • Пол
    • Почтовый индекс
    • Город
    • Провинция
    • Страна
  8. Социальные аспекты

    • Тип проживания
    • Жизненная ситуация
  9. Образование

    - Высшая академическая степень

  10. Культурные аспекты

    - Религиозное верование

  11. Особые потребности

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

40000

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Buenos Aires, Аргентина
        • Hospital Italiano de Buenos Aires, Gascon 450

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, зарегистрированные в системе Hospital Italiano de Buenos Aires, старше 18 лет.
  • Пациенты, зарегистрированные в личной медицинской карте итальянской больницы Буэнос-Айреса.
  • Пациенты, чье использование Личной медицинской карты в течение предыдущего года превышает медиану использования

Критерий исключения:

  • Отказ от участия или от процесса получения информированного согласия
  • Субъекты с записью об обсессивно-компульсивных расстройствах или связанных с ними состояниях в соответствии с DSM IV.
  • Субъекты с неврологическими заболеваниями, которые могут нарушать чтение (афазия, деменция и т. д.)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Контрольная группа
Субъекты увидят на своей домашней странице личной медицинской карты простую текстовую ссылку, указывающую на страницу их биографии. Оказавшись на своей странице «Био», сайт будет отображать их личную информацию, как обычно, с единственным добавлением кнопки «проверить данные» рядом с любым непроверенным полем. Также будет присутствовать возможность редактировать поля.
См. описание Контрольной группы в оружии.
Экспериментальный: Геймифицированная группа
Субъекты увидят на своей домашней странице личной медицинской карты графическое представление процента полноты их страницы с биографией, которая при нажатии действует как ссылка на их страницу с биографией. На странице «Био» сайт будет отображать графические элементы, такие как выделенные серым цветом поля, графическое представление процента полноты для каждой группы данных, а при наведении указателя мыши на любое поле всплывающая подсказка будет информировать о том, какой процент полноты будет присвоен, если данные подтвержден. Кроме того, добавление кнопки «проверить данные» рядом с любым непроверенным полем. Также будет присутствовать возможность редактировать поля.
См. описание игры Group in Arms.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение количества заполненных полей
Временное ограничение: Измерено на исходном уровне, через 30 дней и через 6 месяцев после
Дополнительные сведения см. в разделах «Завершено» и «Набор персональных данных EHR/PHR» в Подробном описании исследования.
Измерено на исходном уровне, через 30 дней и через 6 месяцев после

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение количества исправленных полей
Временное ограничение: Измерено на исходном уровне, через 30 дней и через 6 месяцев после
Дополнительные сведения см. в разделах «Исправлено» и «Набор персональных данных EHR/PHR» в Подробном описании исследования.
Измерено на исходном уровне, через 30 дней и через 6 месяцев после
Изменение количества проверенных полей
Временное ограничение: Измерено на исходном уровне, через 30 дней и через 6 месяцев после
Дополнительные сведения см. в разделах «Подтверждено» и «Набор персональных данных EHR/PHR» в Подробном описании исследования.
Измерено на исходном уровне, через 30 дней и через 6 месяцев после

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Учебный стул: Carlos Bonofiglio, MD, Hospital Italiano de Buenos Aires

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 ноября 2016 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 ноября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 ноября 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 ноября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

22 ноября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 ноября 2016 г.

Последняя проверка

1 ноября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2258 (Bern University Hospital)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Контрольная группа

Подписаться