Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Технико-экономическое обоснование радиочастотного устройства TruSculpt

9 февраля 2023 г. обновлено: Cutera Inc.
Одноцентровое проспективное открытое технико-экономическое обоснование радиочастотного устройства TruSculpt.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Одноцентровое проспективное открытое исследование по оценке безопасности и эффективности радиочастотного устройства Cutera truSculpt для оптимальной доставки тепловой энергии к коже.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

23

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Мужчина или женщина от 18 до 70 лет (включительно)
  2. Тип кожи по Фитцпатрику I - VI
  3. Имеет видимые жировые выпуклости, дряблость кожи или целлюлит в области лечения
  4. Не курить в течение как минимум 6 месяцев и быть готовым воздерживаться от курения на время исследования.
  5. Субъект должен согласиться не подвергаться никаким другим процедурам в зоне лечения в течение периода исследования.
  6. Субъект должен уметь читать, понимать и подписывать форму информированного согласия.
  7. Субъект должен придерживаться графика наблюдения и инструкций по изучению.
  8. Желание сделать цифровые фотографии области лечения и согласие на использование фотографий в презентационных, образовательных или маркетинговых целях.
  9. Женщина в постменопаузе или хирургически стерилизована, или использует приемлемую с медицинской точки зрения форму контроля над рождаемостью по крайней мере за 3 месяца до включения и в течение всего курса исследования и не планирует забеременеть.

Критерий исключения:

  1. Участие в клиническом испытании другого устройства или препарата в целевой области в течение периода исследования.
  2. Имеет кардиостимулятор, внутренний дефибриллятор, имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор, имплантант нейростимулятора, кохлеарный имплант или любой другой имплант с электронной, магнитной или механической активацией.
  3. Имеются металлические имплантаты внутри тела, расположенные локально в области лечения, такие как хирургические зажимы, пластины и винты, внутриматочные спирали (ВМС), искусственные сердечные клапаны или искусственные суставы.
  4. Серьезные сопутствующие заболевания, такие как сахарный диабет, сердечно-сосудистые заболевания, заболевания периферических сосудов или соответствующие неврологические расстройства.
  5. Диагностированные или задокументированные нарушения иммунной системы.
  6. История любого заболевания или состояния, которое могло ухудшить заживление ран.
  7. Заболевания в анамнезе, вызванные нагреванием, такие как рецидивирующий опоясывающий герпес в зоне лечения, если только лечение не проводится в соответствии с профилактическим режимом.
  8. Инфекция, дерматит, сыпь или другие кожные аномалии в целевой области.
  9. В настоящее время проходит системную химиотерапию или лучевую терапию по поводу рака или в анамнезе лечится в целевой области в течение 3 месяцев после участия в исследовании.
  10. Беременна или в настоящее время кормит грудью.
  11. По усмотрению исследователя, любое физическое или психическое состояние, которое может сделать небезопасным участие испытуемого в этом исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Все предметы
Все субъекты получат 1 радиочастотную терапию TruSculpt в нужной области.
Все субъекты получат 1 радиочастотную процедуру TruSculpt.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка исследователем улучшения
Временное ограничение: 12 недель после лечения
Степень улучшения в области лечения через 12 недель после лечения по сравнению с исходной фотографией по оценке исследователя с использованием глобальной шкалы эстетического улучшения (GAIS): 4 = очень значительное улучшение (> 75%), 3 = значительное улучшение (51–75). %), 2 = умеренное улучшение (26–50%), 1 = легкое улучшение (5–25%) или 0 = без изменений (<5%)
12 недель после лечения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка субъекта улучшения через 12 недель после лечения
Временное ограничение: Через 12 недель после лечения
Субъект заполнит анкету, чтобы оценить улучшение обработанной области.
Через 12 недель после лечения
Уровень удовлетворенности субъектов через 12 недель после лечения
Временное ограничение: Через 12 недель после лечения
Субъект заполнит анкету для оценки удовлетворенности лечением.
Через 12 недель после лечения
Уровни боли субъекта во время лечения
Временное ограничение: В течение 5-10 минут после обработки
Используя числовую шкалу от 0 до 10, субъекта попросят оценить средний уровень боли, испытываемой во время лечения.
В течение 5-10 минут после обработки

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Stephen Ronan, M.D., Principal Investigator

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

29 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 января 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 января 2017 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 января 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

7 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 февраля 2023 г.

Последняя проверка

1 февраля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • C-16-TS12

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Никто. Никакие данные отдельных участников не будут переданы другим исследователям.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ТруСкульпт

Подписаться