Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Абскопальный эффект облучения в сочетании с rhGM-CSF при метастатическом немелкоклеточном раке легкого

12 июня 2023 г. обновлено: Anhui Shi, MD, Peking University Cancer Hospital & Institute

Наблюдение за абскопальным эффектом облучения в сочетании с rhGM-CSF у пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого

Целью данного исследования является определение того, является ли облучение в сочетании с рекомбинированным колониестимулирующим фактором гранулоцитов-макрофагов человека (rhGM-CSF) безопасным и эффективным для пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Прогноз у пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого по-прежнему был неблагоприятным для тех, кто не подходил для таргетной терапии или иммунотерапии. Это исследование должно включать пациентов, оцененных как эффективное или стабильное заболевание после химиотерапии первой линии или с прогрессированием после химиотерапии второй линии, чтобы оценить эффективность и безопасность лучевой терапии в сочетании с рекомбинированным человеческим гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором (rhGM-CSF).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай, 100142
        • Beijing Cancer Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Возраст ≥18 лет;
  2. Гистологически доказанный немелкоклеточный рак легкого;
  3. Стадия IV согласно системе стадий UICC (версия 7, 2009 г.), по крайней мере, с тремя оцениваемыми абскопическими поражениями (≥1 см) (исключая кишечные метастазы);
  4. Оценивается как эффективное или стабильное заболевание после химиотерапии первой линии или прогрессирующее после химиотерапии второй линии (участков прогрессирования было не более трех участков);
  5. Состояние производительности ECOG: 0-1;
  6. Ожидаемая продолжительность жизни ≥ 3 месяцев.
  7. Адекватная исходная функция органов и костного мозга: абсолютное количество нейтрофилов более 1500 клеток на мкл, концентрация тромбоцитов более 50 000 клеток на мкл, общий билирубин менее чем в 1•5 раз превышает верхнюю границу нормы (ВГН), аспартатаминотрансфераза и аланинаминотрансфераза меньше более чем в 2,5 раза выше ВГН, а уровень креатинина в сыворотке менее чем в 1,5 раза выше ВГН;
  8. Женщины-субъекты имеют отрицательный тест мочи или сыворотки на беременность в течение 1 недели до лечения, если они имеют детородный потенциал;
  9. Могут быть включены бессимптомные субъекты с метастазами в головной мозг, но участки головного мозга не могут рассматриваться как целевые участки;
  10. Могут быть включены бессимптомные субъекты с метастазами в кости, но участки кости не могут рассматриваться как целевые участки.

Критерий исключения:

  1. Получив иммунотерапию в течение 4 недель до включения;
  2. Аллергия на GM-CSF или диагностированное заболевание иммунной системы, принимающие иммунодепрессанты, такие как преднизолон, дексаметазон, метилпреднизолон, метотрексат, гидроксихлорохин, циклофосфамид, азатиоприн и т.п.;
  3. получение лечения других испытаний;
  4. Любое нестабильное системное заболевание, в том числе активная инфекция, симптоматическая застойная сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, возникший за шесть месяцев до включения в группу, нестабильная стенокардия и тяжелая аритмия, неконтролируемое хроническое заболевание легких;
  5. нежелание подписывать согласие;
  6. Женщины в период беременности или кормления грудью;
  7. Другие злокачественные новообразования, за исключением немеланомной карциномы кожи или карциномы in situ шейки матки.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Лучевая терапия и рчГМ-КСФ
Пациенты с метастатическим немелкоклеточным раком легкого получали 3,5 Гр за фракцию до общей дозы 35 Гр/10 фракций в течение 2 недель в сочетании с rhGM-CSF (125 мкг/м2).
Одно поражение получило лучевую терапию по 35 Гр за 10 фракций и отдых в течение одной недели; затем другое метастатическое поражение лечили лучевой терапией по 35 Гр за 10 фракций.
Другие имена:
  • радиация
Пациентам подкожно вводили рчГМ-КСФ по 125 мг/м2 в сутки с 1-го по 14-й день каждые три недели одновременно с лучевой терапией.
Другие имена:
  • рекомбинантный человеческий GM-CSF

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Скорость абскопального эффекта
Временное ограничение: до 50 месяцев
Доля пациентов с абскопическим ответом после начала лечения
до 50 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выживаемость без прогрессирования
Временное ограничение: до 84 месяцев
С даты регистрации до даты прогрессирования или смерти
до 84 месяцев
Общая выживаемость
Временное ограничение: до 84 месяцев
С даты регистрации до даты смерти или последнего последующего наблюдения
до 84 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Anhui Shi, MD., Peking University Cancer Hospital & Institute

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 августа 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

14 августа 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

14 октября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 апреля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 апреля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 апреля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

13 июня 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 июня 2023 г.

Последняя проверка

1 июня 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Метастатический рак легких

Подписаться