- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03152435
Клетки EGFR CART для пациентов с метастатическим колоректальным раком
13 августа 2017 г. обновлено: Shenzhen Second People's Hospital
Фаза I/II исследования клеток EGFR CART у пациентов с метастатическим колоректальным раком.
Это клиническое исследование для наблюдения за максимальной переносимой дозой (MTD), а также за безопасностью и целесообразностью использования клеток химерного антигенного рецептора EGFR (EGFR CART) у пациентов с метастазами колоректального рака.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование для пациентов с колоректальным раком.
Ожидается, что в группе из 9 пациентов будет тест на подъем максимально переносимой дозы.
И фаза II, ожидаемая в группе из 11 субъектов, выбрала вышеуказанную безопасную дозу, проводя исследование клинической эффективности.
Субъекты будут собирать свои Т-клетки и модифицировать их, модификация представляет собой генетическое изменение, которое EGFR: 4-1BB: CD28: CD3 модифицировал Т-клетки, чтобы сообщить Т-клеткам распознать их опухолевые клетки-мишени и потенциально убить их, но не другие нормальные клетки в теле субъекта.
Затем клетки CART будут размножаться in vitro, а затем вводиться субъектам.
Целью данного исследования является наблюдение за MTD и оценка безопасности и целесообразности использования клеток CART у пациентов с метастатическим колоректальным раком.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
20
Фаза
- Фаза 2
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Китай
- Рекрутинг
- The Second People's Hospital of Shenzhen
-
Контакт:
- geng tian
- Номер телефона: 13724395569
- Электронная почта: tiangeng666@aliyun.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- 1. Возраст пациентов должен быть от 18 до 70 лет;
- 2. Клинический диагноз EGFR положительный у пациентов с метастатическим колоректальным раком;
- 3. Пациенты должны иметь KPS> 80, ожидаемая выживаемость> 3 месяцев;
- 4. У пациентов должно быть хотя бы одно измеримое поражение;
- 5. В последнее время глюкокортикоиды не применяли;
- 6. Пациенты должны иметь признаки адекватной функции печени и почек, о чем свидетельствуют следующие лабораторные показатели: лейкоциты ≥ 4,0×109/л, Hb ≥90 г/л, PLT ≥100×109/л); АСТ ≤2,5 ВГН, АЛТ ≤ 2,5 ВГН; Кр≤ 3ВГН; ТБИЛ≤ 3ВГН,
- 7. У пациентов должна быть хорошая функция сердца (ФВ ЛЖ>50%);
- 8. Пациенты должны быть готовы применять противозачаточные средства во время лечения и в течение трех месяцев после него. ПРИМЕЧАНИЕ: участники женского пола с репродуктивным потенциалом должны иметь отрицательный сывороточный тест на беременность и быть готовы применять противозачаточные средства во время и в течение трех месяцев после лечения;
- 9. Пациенты должны быть готовы подписать информированное согласие.
Критерий исключения:
- 1. Пациенты с другим онкологическим анамнезом;
- 2. Пациенты с аллергией на цетуксимаб;
- 3. Больные с тяжелым бронхитом, бронхиальной астмой или тяжелой пневмонией;
- 4. Пациенты с неконтролируемыми активными инфекциями (бактериальная, вирусная или грибковая инфекция);
- 5. Пациенты с острой и хронической РТПХ (реакция «трансплантат против хозяина»)
- 6. Больные с тяжелыми аутоиммунными заболеваниями;
- 7. Предварительное лечение ингибиторами Т-клеток (циклофосфамид, FK506);
- 8. Пациенты с активной инфекцией гепатита В или гепатита С, ВИЧ-инфекцией, положительной серологической реакцией на сифилис;
- 9. Пациенты, участвующие или участвовавшие в любых других клинических исследованиях в течение последних 1 месяцев;
- 10. Беременные и/или кормящие женщины будут исключены;
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: противоопухолевый ответ CART-EGFR
|
Клетки EGFR CART будут вводиться разделенными дозами в день 0 (10%), 1 (30%) и 2 (60%).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Возникновение нежелательных явлений, связанных с исследованием, по оценке CTCAE v4.0
Временное ограничение: 24 недели
|
24 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Противоопухолевые ответы на клетки EGFR CART in vivo.
Временное ограничение: 24 недели
|
24 недели
|
|
|
Определите продолжительность выживания in vivo EGFR CART.
Временное ограничение: 1 год
|
Последовательности вектора EGFR CART будут определяться с помощью Q-PCR.
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: geng tian, Shenzhen Second People's Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 июня 2017 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 сентября 2019 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 мая 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 мая 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 мая 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 августа 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 августа 2017 г.
Последняя проверка
1 мая 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Новообразования
- Новообразования по локализации
- Желудочно-кишечные новообразования
- Новообразования пищеварительной системы
- Желудочно-кишечные заболевания
- Заболевания толстой кишки
- Кишечные заболевания
- Новообразования кишечника
- Заболевания прямой кишки
- Колоректальные новообразования
Другие идентификационные номера исследования
- FirstShenzhen02
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования КОРЗИНА EGFR
-
University of PennsylvaniaРекрутингРецидивирующая глиобластомаСоединенные Штаты
-
Taichung Veterans General HospitalЗавершенныйКардиотоксичность | Немелкоклеточный рак лёгкого (MeSH термин: Карцинома, немелкоклеточная лёгкого) | Побочные эффекты и неблагоприятные реакции, связанные с лекарственными средствами (термин MeSH) | Ингибитор тирозинкиназы EgfrТайвань
-
Beijing Boren HospitalРекрутинг
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...Hebei Taihe Chunyu Biotechnology Co., LtdРекрутингПлазмоклеточный лейкоз | Ультра-высокий риск MM (UHR-MM), 18-70 лет, подходит для ASCT. И встретить любое из следующих определений UHR-MM | Цитогенетика сверхвысокий риск | Основной рефрактер | Раннее прогрессирование | Несарусная экстрамедаллярная инфильтрация | R2-ISS-IV /MPSS-IVКитай
-
Qi dengHebei Taihe Chunyu Biotechnology Co., LtdЕще не набираютCD7+ острый лейкоз | CD7+ лимфома
-
Beijing Boren HospitalРекрутингАутоиммунное заболеваниеКитай
-
Beijing Boren HospitalРекрутингАутоиммунное заболеваниеКитай
-
Polina StepenskyРекрутингМножественная миелома, рецидив | Множественная миелома, рефрактерная к стандартному лечению | Амилоидоз легких цепейИзраиль
-
Polina StepenskyРекрутингСистемная красная волчанка (СКВ) | Синдром антифосфолипидных антител | Ревматоидный артрит (РА) | Системный склероз (СС) | Рассеянный склероз (РС) Первично-прогрессирующий | Рассеянный склероз (РС) Вторично-прогрессирующий | Расстройство спектра зрительного нервомиелита (NMOSD) | Идиопатическая воспалительная... и другие заболеванияИзраиль
-
Wugen, Inc.РекрутингИсследование фазы 2 WU-CART-007 при остром Т-клеточном лимфобластном лейкозе и лимфобластной лимфомеЛимфобластная лимфома | Т-клеточный острый лимфобластный лейкозСоединенные Штаты, Австралия