Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клетки EGFR CART для пациентов с метастатическим колоректальным раком

13 августа 2017 г. обновлено: Shenzhen Second People's Hospital

Фаза I/II исследования клеток EGFR CART у пациентов с метастатическим колоректальным раком.

Это клиническое исследование для наблюдения за максимальной переносимой дозой (MTD), а также за безопасностью и целесообразностью использования клеток химерного антигенного рецептора EGFR (EGFR CART) у пациентов с метастазами колоректального рака.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это исследование для пациентов с колоректальным раком. Ожидается, что в группе из 9 пациентов будет тест на подъем максимально переносимой дозы. И фаза II, ожидаемая в группе из 11 субъектов, выбрала вышеуказанную безопасную дозу, проводя исследование клинической эффективности. Субъекты будут собирать свои Т-клетки и модифицировать их, модификация представляет собой генетическое изменение, которое EGFR: 4-1BB: CD28: CD3 модифицировал Т-клетки, чтобы сообщить Т-клеткам распознать их опухолевые клетки-мишени и потенциально убить их, но не другие нормальные клетки в теле субъекта. Затем клетки CART будут размножаться in vitro, а затем вводиться субъектам. Целью данного исследования является наблюдение за MTD и оценка безопасности и целесообразности использования клеток CART у пациентов с метастатическим колоректальным раком.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

20

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Китай
        • Рекрутинг
        • The Second People's Hospital of Shenzhen
        • Контакт:
          • geng tian
          • Номер телефона: 13724395569
          • Электронная почта: tiangeng666@aliyun.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • 1. Возраст пациентов должен быть от 18 до 70 лет;
  • 2. Клинический диагноз EGFR положительный у пациентов с метастатическим колоректальным раком;
  • 3. Пациенты должны иметь KPS> 80, ожидаемая выживаемость> 3 месяцев;
  • 4. У пациентов должно быть хотя бы одно измеримое поражение;
  • 5. В последнее время глюкокортикоиды не применяли;
  • 6. Пациенты должны иметь признаки адекватной функции печени и почек, о чем свидетельствуют следующие лабораторные показатели: лейкоциты ≥ 4,0×109/л, Hb ≥90 г/л, PLT ≥100×109/л); АСТ ≤2,5 ВГН, АЛТ ≤ 2,5 ВГН; Кр≤ 3ВГН; ТБИЛ≤ 3ВГН,
  • 7. У пациентов должна быть хорошая функция сердца (ФВ ЛЖ>50%);
  • 8. Пациенты должны быть готовы применять противозачаточные средства во время лечения и в течение трех месяцев после него. ПРИМЕЧАНИЕ: участники женского пола с репродуктивным потенциалом должны иметь отрицательный сывороточный тест на беременность и быть готовы применять противозачаточные средства во время и в течение трех месяцев после лечения;
  • 9. Пациенты должны быть готовы подписать информированное согласие.

Критерий исключения:

  • 1. Пациенты с другим онкологическим анамнезом;
  • 2. Пациенты с аллергией на цетуксимаб;
  • 3. Больные с тяжелым бронхитом, бронхиальной астмой или тяжелой пневмонией;
  • 4. Пациенты с неконтролируемыми активными инфекциями (бактериальная, вирусная или грибковая инфекция);
  • 5. Пациенты с острой и хронической РТПХ (реакция «трансплантат против хозяина»)
  • 6. Больные с тяжелыми аутоиммунными заболеваниями;
  • 7. Предварительное лечение ингибиторами Т-клеток (циклофосфамид, FK506);
  • 8. Пациенты с активной инфекцией гепатита В или гепатита С, ВИЧ-инфекцией, положительной серологической реакцией на сифилис;
  • 9. Пациенты, участвующие или участвовавшие в любых других клинических исследованиях в течение последних 1 месяцев;
  • 10. Беременные и/или кормящие женщины будут исключены;

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: противоопухолевый ответ CART-EGFR
Клетки EGFR CART будут вводиться разделенными дозами в день 0 (10%), 1 (30%) и 2 (60%).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Возникновение нежелательных явлений, связанных с исследованием, по оценке CTCAE v4.0
Временное ограничение: 24 недели
24 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Противоопухолевые ответы на клетки EGFR CART in vivo.
Временное ограничение: 24 недели
24 недели
Определите продолжительность выживания in vivo EGFR CART.
Временное ограничение: 1 год
Последовательности вектора EGFR CART будут определяться с помощью Q-PCR.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: geng tian, Shenzhen Second People's Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 июня 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 сентября 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 мая 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 мая 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 мая 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 августа 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 августа 2017 г.

Последняя проверка

1 мая 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования КОРЗИНА EGFR

Подписаться