Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние ограниченного потребления миндаля после плана по снижению веса на поддержание веса

13 марта 2019 г. обновлено: Novindiet Clinic

Влияние ограниченного потребления миндаля после успешной потери веса с помощью комплексного плана снижения веса на поддержание веса у здоровых взрослых женщин с ожирением: рандомизированное клиническое исследование

Целью данного исследования является оценка влияния ограниченного потребления миндаля после успешного снижения веса с помощью комплексного плана похудения (NovinDiet Plan) на поддержание веса у взрослых женщин с ожирением.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

120

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • женский
  • 18-45 лет.
  • Индекс массы тела (ИМТ) от 23 до 30 кг/м², потерявший не менее 10% своего первоначального веса в результате диеты.
  • Должен быть в состоянии иметь умеренные физические нагрузки.
  • Должен быть заинтересован, чтобы сохранить потерю веса.

Критерий исключения:

  • Отсутствие аллергии на продукты из орехов
  • Беременность или период лактации в течение предшествующих 6 мес или планируемая беременность в ближайшие 6 мес.
  • Прием лекарств, которые могут повлиять на обмен веществ или изменить массу тела.
  • Сообщите о проблемах с сердцем, болях в груди и раке за последние пять лет.
  • Курение
  • Менопауза
  • Диагностика любого хронического заболевания, такого как ожирение печени, рак, химио-/лучевая терапия, болезни сердца, состояния с ослабленным иммунитетом, аномальный уровень гормонов щитовидной железы.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Миндальная группа
Almond Group (AG) просят иметь 30 гр. миндаля каждый день во время полдника плюс после гипоэнергетической диеты
Almond Group (AG) просят иметь 30 гр. миндаля каждый день во время полдника плюс после гипоэнергетической диеты
Другие имена:
  • АГ группа
Экспериментальный: Группа без орехов
Группа, не употребляющая орехи (NFG), в качестве контрольной группы, которая продолжает свою диету без употребления орехов.
продолжать свою диету без употребления орехов.
Другие имена:
  • НФГ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
потеря веса
Временное ограничение: 6 месяцев
кг
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Обхват талии
Временное ограничение: 6 месяцев
см
6 месяцев
Глюкоза крови натощак
Временное ограничение: 6 месяцев
ммоль/л
6 месяцев
Уровень инсулина натощак
Временное ограничение: 6 месяцев
мЕд/л
6 месяцев
HbA1c
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев
HOMA-IR
Временное ограничение: 6 месяцев
процент (%)
6 месяцев
липидный профиль
Временное ограничение: 6 месяцев
ммоль/л
6 месяцев
функция печени
Временное ограничение: 6 месяцев
ЕД/л
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 июня 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

12 декабря 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

17 января 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 мая 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 мая 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 мая 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 марта 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 марта 2019 г.

Последняя проверка

1 января 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • ND-205

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Миндальная группа

Подписаться