Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

ИОЛ EDoF против монофокальной ИОЛ

15 июля 2020 г. обновлено: Carl Zeiss Meditec AG

Проспективное рандомизированное клиническое исследование по сравнению интраокулярных линз с увеличенной глубиной резкости и монофокальной интраокулярной линзы

проспективное, сравнительное (3 группы), рандомизированное, многоцентровое клиническое исследование

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

216

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 50 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациент проинформирован о последствиях и ограничениях плана клинических исследований и дал свое письменное информированное согласие;
  • Пациенты любого пола в возрасте от 50 до 80 лет;
  • Гарантированные повторные осмотры;
  • клинически значимая двусторонняя катаракта;

Критерий исключения:

  • Пациенты, которые не могут соответствовать ограничениям Плана клинических исследований или, вероятно, не будут сотрудничать во время исследования;
  • Пациенты, свобода которых ограничена в административном или судебном порядке;
  • Текущее участие в расследовании другого препарата или устройства;
  • Заболевания глаз, кроме катаракты, которые потенциально могут привести к потере остроты зрения в будущем до уровня 0,20 logMAR (с поправкой) или хуже для любого глаза
  • Любая патология переднего сегмента, которая может существенно повлиять на результаты (например, хронический увеит, ирит, дистрофия роговицы и др.)
  • Синдром псевдоэксфолиации
  • Патологический миоз или фармакотерапия миотическим агентом
  • Кератоконус
  • Хронический или рецидивирующий увеит
  • Диабетическая ретинопатия
  • Неконтролируемая глаукома и/или ВГД>24 мм рт.ст.
  • Хориоидальное кровоизлияние,
  • Все виды инфекций (острое заболевание глаз, наружная/внутренняя инфекция, системная инфекция)
  • Травматическая катаракта
  • Аниридия
  • микрофтальм
  • амблиопия
  • Дегенеративные нарушения зрения (например, дегенерация желтого пятна, атрофия зрительного нерва или заболевания сетчатки)
  • Ожидается, что пациенту потребуется лазерное лечение сетчатки до конца 4-6 месяцев наблюдения.
  • Предыдущие внутриглазные и роговичные операции
  • Ожидаемый послеоперационный период. астигматизм более 1 D
  • Любые заболевания роговицы
  • Системная или глазная фармакотерапия, которая может повлиять на остроту зрения,
  • Бывшее, текущее или предполагаемое применение тамсулозина или силодозина (например, Flomax, Flomaxtra, Rapflo) ), которые потенциально могут вызвать синдром дряблой радужки, недостаточное расширение или отсутствие соответствующих структур радужной оболочки, что, по мнению исследователя, может нарушить стандартную процедуру.
  • Пациенты, неспособные к фиксации в течение длительного времени (например, косоглазие, нистагм)
  • слабоумие
  • беременность или период лактации для пациенток

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ЭДоФ1
Монофокальная ИОЛ
Сравнение EDoF2 ИОЛ
Активный компаратор: Монофокальный
Сравнение EDoF2 ИОЛ
ИОЛ с увеличенной глубиной резкости - EDoF1
Активный компаратор: ЭДоФ2
Монофокальная ИОЛ
ИОЛ с увеличенной глубиной резкости - EDoF1

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Измерение кривой расфокусировки
Временное ограничение: 1 месяц
1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

24 мая 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 мая 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 мая 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 июня 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 июля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 июля 2020 г.

Последняя проверка

1 июля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • AT LARA 829MP BER-401-16

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Монофокальный

Подписаться