Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние окклюзионной редукции на послеоперационную боль

15 июня 2017 г. обновлено: Fadwa sheesh, Cairo University

Влияние окклюзионной редукции на послеоперационную боль у пациентов с необратимым пульпитом и симптоматическим апикальным периодонтитом, пролеченных за одно посещение: рандомизированное клиническое исследование

влияние окклюзионной редукции на послеоперационную боль оценивается после однократного лечения корневых каналов верхних и нижних моляров у пациентов с симптоматическим необратимым пульпитом и апикальным периодонтом

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

52

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Возраст пациентов от 20 до 50 лет без половых предпочтений.
  2. Свободные от медицины пациенты.

  3. Пациенты, страдающие симптоматическим необратимым пульпитом с симптоматическим апикальным периодонтитом моляров верхней и нижней челюсти с:

    • Предоперационная боль.
    • Витальная пульпа.
    • Чувствительность к перкуссии.
    • Окклюзионный контакт с противоположными зубами.
    • Нормальная периапикальная рентгенологическая картина или небольшое расширение периодонтальной мембраны.

Критерий исключения:

  1. Беременные женщины.
  2. Пациенты со значительным системным заболеванием.
  3. Пациенты, которым вводили анальгетики или антибиотики в течение последних 12 часов до операции.
  4. Пациенты, имеющие бруксизм или стискивание.

  5. Зубы, имеющие:

    • Нет окклюзионного контакта.
    • Нет чувствительности к перкуссии.
    • Связь с отеком или свищевым ходом.
    • Острый или хронический периапикальный абсцесс.
    • Мобильность выше I степени.
    • Глубина кармана более 5 мм.
    • Отсутствие возможности восстановления.
    • Предшествующее эндодонтическое лечение

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: уменьшение жевательной поверхности
уменьшение окклюзионной поверхности после однократного лечения корневых каналов
Процедура: уменьшение жевательной поверхности
уменьшение окклюзионной поверхности после однократного лечения корневых каналов
Плацебо Компаратор: отсутствие редукции окклюзионной поверхности
Отсутствие редукции окклюзионной поверхности после однократного лечения корневых каналов
Процедура: уменьшение жевательной поверхности
уменьшение окклюзионной поверхности после однократного лечения корневых каналов

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
предоперационная боль перед однократным лечением корневых каналов по NRS (числовая оценочная шкала)
Временное ограничение: Базовый уровень
Первичный результат будет оцениваться по NRS (числовая рейтинговая шкала), единица измерения — категориальная. Шкала от (0-10) (1-3) Легкая боль (4-6) Умеренная боль (7-10) Сильная боль
Базовый уровень
послеоперационная боль после однократного лечения корневых каналов по NRS (числовая оценочная шкала)
Временное ограничение: после обработки через 6 часов
Первичный результат будет оцениваться по NRS (числовая рейтинговая шкала), единица измерения — категориальная. Шкала от (0-10) (1-3) Легкая боль (4-6) Умеренная боль (7-10) Сильная боль
после обработки через 6 часов
послеоперационная боль после однократного лечения корневых каналов по NRS (числовая оценочная шкала)
Временное ограничение: после обработки через 12 часов
Первичный результат будет оцениваться по NRS (числовая рейтинговая шкала), единица измерения — категориальная. Шкала от (0-10) (1-3) Легкая боль (4-6) Умеренная боль (7-10) Сильная боль
после обработки через 12 часов
послеоперационная боль после однократного лечения корневых каналов по NRS (числовая оценочная шкала)
Временное ограничение: после обработки через 24 часа
Первичный результат будет оцениваться по NRS (числовая рейтинговая шкала), единица измерения — категориальная. Шкала от (0-10) (1-3) Легкая боль (4-6) Умеренная боль (7-10) Сильная боль
после обработки через 24 часа
послеоперационная боль после однократного лечения корневых каналов по NRS (числовая оценочная шкала)
Временное ограничение: после обработки через 48 часов
Первичный результат будет оцениваться по NRS (числовая рейтинговая шкала), единица измерения — категориальная. Шкала от (0-10) (1-3) Легкая боль (4-6) Умеренная боль (7-10) Сильная боль
после обработки через 48 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Cairo University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

27 июня 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июля 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 июля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 июня 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 июня 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 июня 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 июня 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 июня 2017 г.

Последняя проверка

1 июня 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • evidence comittee

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования уменьшение жевательной поверхности

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Bulgaria

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться