Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль и механизм действия виментина у пациентов с сепсисом

15 августа 2017 г. обновлено: Peking Union Medical College Hospital
Сепсис является наиболее частой причиной смерти пациентов в критическом состоянии. Мы успешно провели скрининг биомаркеров сепсиса с помощью клинического протеомного подхода и обнаружили, что виментин (VIM) играет важную роль в возникновении и развитии сепсиса. Однако точный механизм остается неясным. В этом исследовании взаимосвязь между изменениями экспрессии VIM в периферическом кровообращении и различными стадиями развития сепсиса будет дополнительно подтверждена в более крупных клинических испытаниях, а также будет выяснена связь между экспрессией VIM и апоптозом иммунных клеток (например, лимфоцитов). . Это может свидетельствовать о роли ВИМ в апоптозе клеточного иммунитета и связанных с воспалением путях. Благодаря реализации этого исследования мы можем уточнить клиническое значение ВИМ и механизм опосредованного ВИМ апоптоза иммунных клеток при развитии сепсиса на молекулярном уровне, а также определить, является ли ВИМ новой мишенью для диагностики и лечения сепсиса.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай, 100730
        • Рекрутинг
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Контакт:
          • Dawei Liu, MD
          • Номер телефона: +86 10 69152305
          • Электронная почта: dwliu98@126.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

В период с июля 2016 г. по декабрь 2017 г. были включены стационарные пациенты, которые находились в отделении реаниматологии больницы Пекинского союзного медицинского колледжа.

Описание

Критерии включения:

Сепсис 3.0 был адаптирован для отдельных участников

Критерий исключения:

Участники были исключены, если они были моложе 18 лет; синдром приобретенного иммунодефицита; имело сниженное количество полиморфноядерных гранулоцитов (<500 мкл-1); умер в течение 24 часов после поступления в отделение интенсивной терапии; отказался от участия в исследовании; или отказались от лечения в период наблюдения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
сепсис

Сепсис определяется как опасная для жизни дисфункция органов, вызванная нарушением регуляции реакции хозяина на инфекцию.

Органная дисфункция может быть идентифицирована как острое изменение общего балла по шкале SOFA ≥2 баллов в результате инфекции.

Можно предположить, что исходная оценка по шкале SOFA равна нулю у пациентов, о которых не известно, что ранее существовала органная дисфункция.

Оценка по шкале ASOFA ≥2 отражает общий риск смертности приблизительно на уровне 10 % среди пациентов больниц общего профиля с подозрением на инфекцию. Даже у пациентов с умеренной дисфункцией может дальнейшее ухудшение, что подчеркивает серьезность этого состояния и необходимость быстрого и надлежащего вмешательства, если оно еще не начато.

Проще говоря, сепсис — это опасное для жизни состояние, которое возникает, когда реакция организма на инфекцию повреждает его собственные ткани и органы.
Диагностический тест: Обнаружение ВИМ
Экспрессия VIM в сыворотке и обнаружение лимфоцитов
септический шок
Пациентов с септическим шоком можно выявить с клинической картиной сепсиса с персистирующей гипотензией, требующей применения вазопрессоров для поддержания СрАД ≥65 мм рт. ст., и имеющих уровень лактата в сыворотке >2 ммоль/л (18 мг/дл), несмотря на адекватное восполнение объема.
Диагностический тест: Обнаружение ВИМ
Экспрессия VIM в сыворотке и обнаружение лимфоцитов

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
28-дневная выживаемость
Временное ограничение: 28 дней
Время выживания пациентов более 28 дней определяется как выживаемость. Время выживания пациентов менее 28 дней определяется как смерть.
28 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Peking Union Medical College Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 декабря 2017 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 августа 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 августа 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 августа 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 августа 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 августа 2017 г.

Последняя проверка

1 мая 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • PUMCH ZS1080

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Обнаружение ВИМ

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться