Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rola i mechanizm wimentyny u pacjentów z sepsą

15 sierpnia 2017 zaktualizowane przez: Peking Union Medical College Hospital
Sepsa jest najczęstszą przyczyną śmierci pacjentów w stanie krytycznym. Z powodzeniem zbadaliśmy biomarkery sepsy za pomocą podejścia proteomiki klinicznej i stwierdziliśmy, że wimentyna (VIM) odegrała ważną rolę w występowaniu i rozwoju sepsy. Jednak dokładny mechanizm pozostaje niejasny. W tym badaniu związek między zmianami ekspresji VIM w krążeniu obwodowym a różnymi etapami rozwoju sepsy będzie dalej weryfikowany w lagerowych badaniach klinicznych, a także wyjaśniony zostanie związek między ekspresją VIM a apoptozą komórek odpornościowych (np. limfocytów) . Może to wskazywać na rolę VIM w apoptozie odporności komórkowej i szlakach związanych z zapaleniem. Dzięki wdrożeniu tego badania możemy wyjaśnić wartość kliniczną VIM i mechanizm apoptozy komórek odpornościowych za pośrednictwem VIM podczas rozwoju sepsy z poziomu molekularnego oraz określić, czy VIM jest nowym celem w diagnostyce i leczeniu sepsy.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Dawei Liu, MD
  • Numer telefonu: +86 10 69152305
  • E-mail: dwliu98@126.com

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Longxiang Su, MD
  • Numer telefonu: +86 10 69152300
  • E-mail: slx77@163.com

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chiny, 100730
        • Rekrutacyjny
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

W okresie od lipca 2016 r. do grudnia 2017 r. uwzględniono pacjentów hospitalizowanych na Oddziale Medycyny Intensywnej Terapii Szpitala Peking Union Medical College.

Opis

Kryteria przyjęcia:

Wybranym uczestnikom przyjęto Sepsis 3.0

Kryteria wyłączenia:

Uczestnicy zostali wykluczeni, jeśli mieli mniej niż 18 lat; nabyty zespół niedoboru odporności; miał zmniejszoną liczbę granulocytów polimorfojądrowych (<500 μl-1); zmarł w ciągu 24 godzin od przyjęcia na OIT; odmówił udziału w badaniu; lub odmówił leczenia w okresie obserwacji.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
posocznica

Sepsę definiuje się jako zagrażającą życiu dysfunkcję narządu spowodowaną rozregulowaną odpowiedzią gospodarza na infekcję.

Dysfunkcję narządu można zidentyfikować jako ostrą zmianę całkowitego wyniku SOFA ≥2 punkty w następstwie zakażenia.

Można założyć, że wyjściowy wynik SOFA wynosi zero u pacjentów, o których nie wiadomo, czy wcześniej występowała dysfunkcja narządu.

Wynik ASOFA ≥2 odzwierciedla ogólne ryzyko zgonu wynoszące około 10% w ogólnej populacji szpitalnej z podejrzeniem zakażenia. Nawet stan pacjentów z niewielką dysfunkcją może ulec dalszemu pogorszeniu, co podkreśla powagę tego stanu i potrzebę szybkiej i odpowiedniej interwencji, jeśli nie została już wdrożona.

W języku laickim posocznica jest stanem zagrażającym życiu, który pojawia się, gdy reakcja organizmu na infekcję uszkadza jego własne tkanki i narządy.
Test diagnostyczny: Wykrywanie VIM
Ekspresja VIM w wykrywaniu surowicy i limfocytów
wstrząs septyczny
Pacjentów ze wstrząsem septycznym można identyfikować z konstruktem klinicznym posocznicy z utrzymującym się niedociśnieniem wymagającym wazopresorów w celu utrzymania MAP ≥65 mm Hg i ze stężeniem mleczanów w surowicy >2 mmol/l (18 mg/dl) pomimo odpowiedniej resuscytacji objętościowej.
Test diagnostyczny: Wykrywanie VIM
Ekspresja VIM w wykrywaniu surowicy i limfocytów

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
28-dniowe przeżycie
Ramy czasowe: 28-dniowy
Czas przeżycia pacjentów dłuższy niż 28 dni określa się jako przeżycie. Czas przeżycia pacjentów krótszy niż 28 dni określa się jako zgon.
28-dniowy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Peking Union Medical College Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2016

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 grudnia 2017

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 sierpnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 sierpnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 sierpnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 sierpnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 sierpnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PUMCH ZS1080

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Posocznica

Badania kliniczne na Wykrywanie VIM

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj