Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vimentins rolle og mekanisme hos sepsispatienter

15. august 2017 opdateret af: Peking Union Medical College Hospital
Sepsis er den hyppigste dødsårsag hos de klinisk kritisk syge patienter. Vi har med succes screenet sepsis-biomarkørerne ved klinisk proteomisk tilgang og fundet ud af, at Vimentin (VIM) spillede en vigtig rolle i forekomsten og udviklingen af ​​sepsis. Den nøjagtige mekanisme er dog stadig uklar. I denne undersøgelse vil forholdet mellem ændringerne i perifer cirkulation VIM-ekspression og forskellige stadier af sepsis-udvikling blive yderligere verificeret i større kliniske forsøg, ligesom forholdet mellem VIM-ekspression og apoptose af immunceller (f.eks. lymfocytter) også vil blive klarlagt . Dette kan indikere, at VIMs rolle i den cellemedierede immunitetsapoptose og inflammationsrelaterede veje. Gennem implementeringen af ​​denne undersøgelse kan vi afklare den kliniske værdi af VIM og mekanismen for VIM-medieret immuncelleapoptose under sepsisudviklingen fra det molekylære niveau, og afgøre, om VIM er et nyt mål for sepsisdiagnose og behandling.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100730
        • Rekruttering
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Mellem juli 2016 og december 2017 blev indlagte patienter inkluderet i afdelingen for intensivmedicin på Peking Union Medical College Hospital.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Sepsis 3.0 blev adopteret til udvalgte deltagere

Ekskluderingskriterier:

Deltagerne blev udelukket, hvis de var yngre end 18 år; pådraget erhvervet immundefektsyndrom; havde reduceret polymorfonukleære granulocyttal (<500 μL-1); døde inden for 24 timer efter indlæggelse på intensivafdelingen; nægtede at deltage i undersøgelsen; eller afvist behandling i observationsperioden.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
sepsis

Sepsis er defineret som livstruende organdysfunktion forårsaget af en dysreguleret værtsrespons på infektion.

Organdysfunktion kan identificeres som en akut ændring i den samlede SOFA-score ≥2 point som følge af infektionen.

Baseline SOFA-score kan antages at være nul hos patienter, der ikke vides at have eksisterende organdysfunktion.

ASOFA-score ≥2 afspejler en samlet dødelighedsrisiko på ca. 10 % i en almindelig hospitalspopulation med mistanke om infektion. Selv patienter med beskeden dysfunktion kan forværres yderligere, hvilket understreger alvoren af ​​denne tilstand og behovet for hurtig og passende intervention, hvis den ikke allerede er iværksat.

I lægmandsform er sepsis en livstruende tilstand, der opstår, når kroppens reaktion på en infektion skader dets eget væv og organer.
Diagnostisk test: VIM-detektion
VIM-ekspression i serum- og lymfocytdetektion
septisk chok
Patienter med septisk shock kan identificeres med en klinisk konstruktion af sepsis med vedvarende hypotension, der kræver vasopressorer for at opretholde MAP ≥65 mm Hg og har et serumlaktatniveau >2 mmol/L (18 mg/dL) trods tilstrækkelig volumen genoplivning.
Diagnostisk test: VIM-detektion
VIM-ekspression i serum- og lymfocytdetektion

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
28 dages overlevelse
Tidsramme: 28 dage
Overlevelsestid for patienter mere end 28 dage er defineret som overlevelse. Overlevelsestiden for patienter under 28 dage er defineret som død.
28 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Peking Union Medical College Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2016

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. december 2017

Studieafslutning (Forventet)

31. december 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. august 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. august 2017

Først opslået (Faktiske)

17. august 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. august 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. august 2017

Sidst verificeret

1. maj 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PUMCH ZS1080

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sepsis

Kliniske forsøg med VIM-detektion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Türkiye

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner