Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Vimentins roll och mekanism hos sepsispatienter

15 augusti 2017 uppdaterad av: Peking Union Medical College Hospital
Sepsis är den vanligaste dödsorsaken hos kliniskt kritiskt sjuka patienter. Vi har framgångsrikt screenat sepsisbiomarkörerna genom klinisk proteomik-metod och funnit att Vimentin (VIM) spelade en viktig roll i förekomsten och utvecklingen av sepsis. Den exakta mekanismen är dock fortfarande oklart. I denna studie kommer sambandet mellan förändringarna av VIM-uttryck i perifer cirkulation och olika stadier av sepsisutveckling att ytterligare verifieras i större kliniska prövningar, liksom sambandet mellan VIM-uttryck och apoptos av immunceller (t.ex. lymfocyter) kommer också att klargöras . Detta kan indikera att VIMs roll i cellmedierad immunitetsapoptos och inflammationsrelaterade vägar. Genom implementeringen av denna studie kan vi klargöra det kliniska värdet av VIM och mekanismen för VIM-medierad immuncellapoptos under sepsisutvecklingen från molekylär nivå, och avgöra om VIM är ett nytt mål för sepsisdiagnostik och behandling.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100730
        • Rekrytering
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Mellan juli 2016 och december 2017 inkluderades slutenvårdspatienter som var på avdelningen för intensivvårdsmedicin vid Peking Union Medical College Hospital.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Sepsis 3.0 antogs till utvalda deltagare

Exklusions kriterier:

Deltagare uteslöts om de var yngre än 18 år; kontrakterat förvärvat immunbristsyndrom; hade minskat antal polymorfonukleära granulocyter (<500 μL-1); dog inom 24 timmar efter inläggning på ICU; vägrade att delta i studien; eller avböjt behandling under observationsperioden.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
sepsis

Sepsis definieras som livshotande organdysfunktion orsakad av ett dysreglerat värdsvar på infektion.

Organdysfunktion kan identifieras som en akut förändring i total SOFA-poäng ≥2 poäng till följd av infektionen.

Baslinje SOFA-poängen kan antas vara noll hos patienter som inte är kända för att ha redan existerande organdysfunktion.

ASOFA-poäng ≥2 reflekterar en total dödlighetsrisk på cirka 10 % i en allmän sjukhuspopulation med misstänkt infektion. Även patienter som uppvisar måttlig dysfunktion kan försämras ytterligare, vilket betonar allvaret av detta tillstånd och behovet av snabb och lämplig intervention, om den inte redan har påbörjats.

I lekmannatermer är sepsis ett livshotande tillstånd som uppstår när kroppens svar på en infektion skadar sina egna vävnader och organ.
Diagnostiskt test: VIM-detektering
VIM-uttryck i serum- och lymfocytdetektion
septisk chock
Patienter med septisk chock kan identifieras med en klinisk konstruktion av sepsis med ihållande hypotoni som kräver vasopressorer för att bibehålla MAP ≥65 mm Hg och har en serumlaktatnivå >2 mmol/L (18 mg/dL) trots adekvat volymupplivning.
Diagnostiskt test: VIM-detektering
VIM-uttryck i serum- och lymfocytdetektion

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
28 dagars överlevnad
Tidsram: 28 dagar
Överlevnadstiden för patienter mer än 28 dagar definieras som överlevnad. Överlevnadstiden för patienter mindre än 28 dagar definieras som dödsfall.
28 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Peking Union Medical College Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2016

Primärt slutförande (Förväntat)

31 december 2017

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 augusti 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 augusti 2017

Första postat (Faktisk)

17 augusti 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 augusti 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 augusti 2017

Senast verifierad

1 maj 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PUMCH ZS1080

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Sepsis

Kliniska prövningar på VIM-detektering

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mozambique

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera