Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Мультидисциплинарное амбулаторное лечение злокачественной кишечной непроходимости при гинекологических онкологических заболеваниях, стратифицированное по риску (MAMBO)

17 июня 2025 г. обновлено: University Health Network, Toronto

Программа мультидисциплинарного амбулаторного лечения злокачественной непроходимости кишечника (MAMBO) со стратифицированной оценкой риска для женщин с поздними стадиями гинекологического рака

Ведение злокачественной кишечной непроходимости (ЗКН) у пациентов с распространенным гинекологическим раком

Обзор исследования

Подробное описание

Руководства по ведению пациентов со злокачественной кишечной непроходимостью (ЗКН) недоступны, и поэтому по-прежнему существует острая необходимость в совместном подходе для рационализации ухода за пациентами и оптимизации использования ресурсов больницы. Это исследование будет сосредоточено на лечении MBO при распространенном гинекологическом раке. Если пациентов с MBO можно будет эффективно лечить в амбулаторных условиях, это может улучшить качество и постоянство ухода за пациентами, а также помочь уменьшить объем и продолжительность пребывания в койке.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

96

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Канада
        • Princess Margaret Cancer Centre

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 100 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с гинекологическим раком и с риском или в настоящее время со злокачественной непроходимостью кишечника (ЗКН)

Описание

Критерии включения:

Гистологически и/или цитологически подтвержденный гинекологический рак, включая рак яичников, фаллопиевых труб, эндометрия, шейки матки или первичный рак брюшины. Предполагаемый риск развития или наличие клинического диагноза ОБМ согласно следующим критериям: клинические признаки кишечной непроходимости (анамнез /физикальное/рентгенологическое исследование и кишечная непроходимость за пределами связки Трейца.

Критерий исключения:

Для этого исследования нет определенных критериев исключения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оптимизация многопрофильной помощи
Временное ограничение: 2 года

Оптимизировать междисциплинарное управление лечением MBO у пациентов с распространенным гинекологическим раком, проходящих лечение в Университетской сети здравоохранения (UHN), которое включает алгоритм стационарного и амбулаторного лечения MBO.

• Измеряется соотношением дней жизни и выписки из больницы по сравнению с днями пребывания в больнице в течение первых 60 дней после постановки диагноза ОБМ.

2 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка результатов лечения
Временное ограничение: 2 года

Оценить результаты лечения пациентов с МВО.

  • Измеряется разрешением MBO и общей выживаемостью
  • Измеряется переходом через специальную систему цветовых кодов управления кишечником.
2 года
Оценка влияния управления MBO на посещения больниц
Временное ограничение: 2 года
Оценить влияние лечения ОБМ на количество обращений в отделение неотложной помощи, госпитализацию и количество дней жизни и вне больницы в течение первых 168 дней (6 месяцев) после постановки диагноза ОБМ.
2 года
Оценка влияния лечения MBO на исходы, о которых сообщают пациенты
Временное ограничение: 2 года
Оценить влияние амбулаторного ведения MBO на результаты, о которых сообщают пациенты, с помощью инструмента оценки и реагирования на бедствие (DART).
2 года
Для оценки нутритивного статуса пациентов с ОБМ
Временное ограничение: 2 года

Для оценки нутритивного статуса пациентов с ОБМ

• Измеряется ежемесячным содержанием альбумина и веса

2 года
Оценка клинико-патологических факторов
Временное ограничение: 2 года
Оценить клинико-патологические факторы, которые могут предсказать пользу от паллиативной хирургии, химиотерапии и полного парентерального питания (ППП).
2 года
Улучшить понимание и осведомленность пациентов о MBO
Временное ограничение: 2 года
Улучшить понимание и осведомленность пациентов о MBO с помощью обучающих материалов для пациентов.
2 года
Определить процент завершенных анализов проб микробиома пациентов
Временное ограничение: 1,5 года
Для записи процента пациентов, которые согласны, и для которых завершен сбор и анализ проб.
1,5 года
Запишите изменения в сумме и типах кишечного микробиома от исходного уровня до конца исследования.
Временное ограничение: 1,5 года
Изменения в сумме, а также типы микробиомов, зарегистрированные на исходном уровне, начало полного парентерального питания, частота MBO и конец исследования должны быть зарегистрированы.
1,5 года
Оценить употребление каннабиса среди пациентов
Временное ограничение: 1,5 года
Оцените любую связь между употреблением каннабиса и MBO
1,5 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Stephanie Lheureux, University Health Network, Toronto

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

4 августа 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 августа 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 августа 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 августа 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 июня 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 июня 2025 г.

Последняя проверка

1 июня 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • MAMBO

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Гинекологический рак

Подписаться