Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Riskstratifierad multidisciplinär ambulatorisk hantering av maligna tarmobstruktioner vid gynekologisk cancer (MAMBO)

8 mars 2024 uppdaterad av: University Health Network, Toronto

Riskstratifierad multidisciplinär ambulatorisk hantering av maligna tarmobstruktioner (MAMBO)-program för kvinnor med avancerad gynekologisk cancer

Hantering av maligna tarmobstruktioner (MBO) hos patienter med avancerad gynekologisk cancer

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Riktlinjer för hantering av patienter med malignt tarmobstruktion (MBO) är inte tillgängliga och som sådan finns det fortfarande ett akut behov av ett samarbetssätt för att effektivisera patientvården och optimera användningen av sjukhusresurser. Denna studie kommer att fokusera på hantering av MBO vid avancerad gynekologisk cancer. Om patienter med MBO kan hanteras effektivt i en ambulatorisk miljö kan detta förbättra kvaliteten och konsekvensen i patientvården och hjälpa till att minska volymen och varaktigheten av sängbeläggning.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

150

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • Rekrytering
        • Princess Margaret Cancer Centre
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Stephanie Lheureux, Dr

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 100 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med gynekologisk cancer och i riskzonen eller för närvarande har Malignt tarmobstruktion (MBO)

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Histologiskt och/eller cytologiskt bekräftad gynekologisk cancer, inklusive äggstockscancer, äggledare, endometrie-, livmoderhalscancer eller primär peritonealcancer Bedöms löpa risk att utveckla eller ha en klinisk diagnos av MBO enligt definitionen enligt följande kriterier: kliniska bevis på tarmobstruktion (historia) /fysisk/radiologisk undersökning och tarmobstruktion bortom Treitz ligament.

Exklusions kriterier:

Det finns inga specificerade uteslutningskriterier för denna studie

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Optimering av multidisciplinär vård
Tidsram: 2 år

Att optimera den multidisciplinära vårdhanteringen av MBO hos patienter med avancerad gynekologisk cancer som behandlas vid University Health Network (UHN) som inkluderar slutenvård och ambulatorisk hanteringsalgoritm för MBO

• Mätt som förhållandet mellan dagar vid liv och utanför sjukhus jämfört med dagar på sjukhus inom de första 60 dagarna efter diagnosen MBO

2 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utvärdering av behandlingsresultat
Tidsram: 2 år

Att utvärdera behandlingsresultaten för patienter med MBO

  • Mätt som upplösning av MBO och total överlevnad
  • Mäts genom övergång genom ett specifikt färgkodssystem för tarmhantering
2 år
Utvärdering av inverkan av MBO-ledning på sjukhusbesök
Tidsram: 2 år
Att utvärdera effekten av MBO-ledning på antalet akutbesök, sjukhusinläggning och antal dagar vid liv och utanför sjukhus inom de första 168 dagarna (6 månader) efter diagnosen MBO
2 år
Utvärdering av inverkan av MBO-hantering på patientrapporterade resultat
Tidsram: 2 år
För att utvärdera effekten av ambulatorisk MBO-hantering på patientrapporterade resultat med hjälp av Distress Assessment & Response Tool (DART)
2 år
Att utvärdera nutritionsstatus för patienter med MBO
Tidsram: 2 år

Att utvärdera näringsstatus hos patienter med MBO

• Mätt som månatligt albumin och vikt

2 år
Utvärdering av klinisk-patologiska faktorer
Tidsram: 2 år
För att utvärdera de klinisk-patologiska faktorer som kan förutsäga fördelar av palliativ kirurgi, kemoterapi och total parenteral nutrition (TPN)
2 år
Förbättra patientens förståelse och medvetenhet om MBO
Tidsram: 2 år
Att förbättra patienters förståelse och medvetenhet om MBO med patientutbildningsmaterial.
2 år
Bestäm procentandelen av patientmikrobiomprovanalyser som slutförts
Tidsram: 1,5 år
För att registrera andelen patienter som går med på och för vilka provtagning och analys är klar
1,5 år
Registrera förändringar i summan och typerna av tarmmikrobiom från baslinje till studieslut
Tidsram: 1,5 år
Förändringar i summan såväl som typer av mikrobiomer som registrerats vid baslinjen, initiering av total parenteral nutrition, incidens av en MBO och studieslut ska registreras
1,5 år
Utvärdera cannabisanvändning i patientpopulationen
Tidsram: 1,5 år
Bedöm för eventuella samband mellan cannabisanvändning och MBO
1,5 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Stephanie Lheureux, University Health Network, Toronto

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

4 augusti 2017

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 augusti 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 augusti 2017

Första postat (Faktisk)

24 augusti 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • MAMBO

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera