Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pahanlaatuisen suolen ahtauman riskin jakautunut monitieteinen ambulatorinen hoito gynekologisissa syövissä (MAMBO)

tiistai 17. kesäkuuta 2025 päivittänyt: University Health Network, Toronto

Pahanlaatuisen suolen ahtauman riskien monitieteinen ambulatorinen hoito (MAMBO) -ohjelma naisille, joilla on pitkälle edennyt gynekologinen syöpä

Pahanlaatuisen suolitukoksen (MBO) hoito potilailla, joilla on pitkälle edennyt gynekologinen syöpä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ohjeita pahanlaatuisen suolen tukkeutumisesta (MBO) sairastavien potilaiden hoitoon ei ole saatavilla, ja siksi tarvitaan kiireesti yhteistoimintaa potilaiden hoidon tehostamiseksi ja sairaalaresurssien käytön optimoimiseksi. Tässä tutkimuksessa keskitytään MBO:n hallintaan edenneissä gynekologisissa syövissä. Jos MBO-potilaita voidaan hoitaa tehokkaasti avohoidossa, tämä voi parantaa potilaan hoidon laatua ja johdonmukaisuutta ja auttaa vähentämään vuoteiden käyttömäärää ja kestoa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

96

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • Princess Margaret Cancer Centre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on gynekologinen syöpä ja joilla on riski tai joilla on tällä hetkellä maligni suolitukos (MBO)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Histologisesti ja/tai sytologisesti varmistettu gynekologinen syöpä, mukaan lukien munasarja-, munanjohdin-, kohdun limakalvo-, kohdunkaulan- tai primaarinen vatsakalvosyöpä, jolla katsotaan olevan MBO:n riski tai kliininen diagnoosi, joka on määritelty seuraavilla kriteereillä: kliininen näyttö suolen tukkeutumisesta (historia) /fyysinen/radiologinen tutkimus ja suolitukos Treitzin nivelsiteen ulkopuolella.

Poissulkemiskriteerit:

Tässä tutkimuksessa ei ole määriteltyjä poissulkemiskriteerejä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Monitieteisen hoidon optimointi
Aikaikkuna: 2 vuotta

Optimoi MBO:n monitieteisen hoidon hallinta potilailla, joilla on edennyt gynekologinen syöpä, joita hoidetaan University Health Networkissa (UHN), joka sisältää MBO:n potilas- ja ambulatorisen hallintaalgoritmin

• Mitattu elossa ja sairaalasta poissaolopäivien suhteella verrattuna sairaalassaolopäiviin ensimmäisten 60 päivän aikana MBO-diagnoosin jälkeen
2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoidon tulosten arviointi
Aikaikkuna: 2 vuotta

Arvioida MBO-potilaiden hoitotuloksia

  • Mitattu MBO-resoluutiolla ja kokonaiseloonjäämisellä
  • Mitattu siirtymällä tietyn suolen hallinnan värikoodijärjestelmän kautta
2 vuotta
MBO-hallinnan vaikutuksen arviointi sairaalakäynteihin
Aikaikkuna: 2 vuotta
Arvioida MBO-hoidon vaikutusta ensiapuun käyntien määrään, sairaalahoitoon sekä elossa ja sairaalan ulkopuolella olevien päivien lukumäärään ensimmäisten 168 päivän (6 kuukauden) aikana MBO-diagnoosin jälkeen
2 vuotta
MBO-hallinnan vaikutuksen arviointi potilaiden raportoituihin tuloksiin
Aikaikkuna: 2 vuotta
Arvioida ambulatorisen MBO-hoidon vaikutusta potilaiden raportoimiin tuloksiin käyttämällä Distress Assessment & Response Tool (DART) -työkalua
2 vuotta
Arvioida MBO-potilaiden ravitsemustilaa
Aikaikkuna: 2 vuotta

Arvioida MBO-potilaiden ravitsemustilanne

• Kuukausittaisen albumiinin ja painon mukaan mitattuna
2 vuotta
Kliinis-patologisten tekijöiden arviointi
Aikaikkuna: 2 vuotta
Arvioida kliinis-patologisia tekijöitä, jotka voivat ennustaa hyötyä palliatiivisesta leikkauksesta, kemoterapiasta ja kokonaisvaltaisesta parenteraalisesta ravinnosta (TPN)
2 vuotta
Paranna potilaiden ymmärrystä ja tietoisuutta MBO:sta
Aikaikkuna: 2 vuotta
Parantaa potilaiden ymmärrystä ja tietoisuutta MBO:sta potilaskoulutusmateriaalin avulla.
2 vuotta
Määritä suoritettujen potilaan mikrobiominäyteanalyysien prosenttiosuus
Aikaikkuna: 1,5 vuotta
Kirjaa niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka suostuvat ja joille näytteenotto ja analyysi on saatu päätökseen
1,5 vuotta
Tallenna muutokset suoliston mikrobiomien summassa ja tyypeissä lähtötilanteesta tutkimuksen loppuun
Aikaikkuna: 1,5 vuotta
Muutokset summassa sekä mikrobiomien tyypeissä, jotka on kirjattu lähtötilanteessa, täydellisen parenteraalisen ravitsemuksen aloitus, MBO:n esiintyvyys ja tutkimuksen päättyminen on kirjattava
1,5 vuotta
Arvioi kannabiksen käyttöä potilasväestössä
Aikaikkuna: 1,5 vuotta
Arvioi mikä tahansa yhteys kannabiksen käytön ja MBO:n välillä
1,5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Health Network, Toronto

Tutkijat

  • Päätutkija: Stephanie Lheureux, University Health Network, Toronto

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 4. elokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 21. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 21. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 24. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 22. kesäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. kesäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MAMBO

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Gynekologinen syöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Belgium

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa