Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование шовного устройства STRATAFIX в сравнении со стандартом ухода за глубокими тканями при тотальном эндопротезировании коленного сустава

29 октября 2020 г. обновлено: Viktor Krebs, M.D., The Cleveland Clinic
Шовное устройство Stratafix (Ethicon, Johnson and Johnson, Somerville, New Jersey) Knotless Tissue Control представляет собой шовный материал с зазубринами, в котором используется анкерная технология для надежного сцепления с мягкими тканями, а также устраняется необходимость в узлах. Якоря или зазубрины выдавливаются из сердечника устройства или формируются внутри сердечника в виде геометрического рисунка и располагаются сужающимся образом, чтобы позволить устройству проходить через ткань в направлении к игле во время закрытия. Эти безузловые устройства контроля тканей развертываются с использованием непрерывной техники, которая, как ожидается, будет быстрее и более рентабельной, чем прерывистое шовное соединение.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Доклинические и биомеханические исследования продемонстрировали эффективность косметического закрытия кожи и глубоких тканей [1]. [2] Кроме того, было показано, что швы с зазубринами обеспечивают водонепроницаемое закрытие и прочность на рану, сравнимую или превосходящую закрытие с помощью обычных швов. Было опубликовано множество сравнительных исследований, в которых швы с зазубринами сравниваются с обычными методами закрытия в различных хирургических областях. [3], [4] Различные исследования оценивали результаты применения различных шовных устройств с зазубринами, однако нет отчетов, оценивающих продолжительность времени закрытия с использованием устройств для контроля тканей STRATAFIX (Ethicon, Johnson and Johnson, Somerville, New Jersey) во время глубокой хирургии. закрытия при тотальном эндопротезировании тазобедренного сустава. Стивенс и др. [5] провели проспективное рандомизированное исследование 500 пациентов с тотальным эндопротезированием коленного сустава, которым для глубокого закрытия хирургической раны наложили нити с шипами (250) или обычные швы (250). Среднее время операции было значительно короче в группе с колючками по сравнению с обычной группой (64,3 против 68,1 минут, p =

В этом проспективном рандомизированном одноцентровом исследовании будут изучены результаты, в основном время закрытия, глубокого закрытия во время тотального эндопротезирования коленного сустава с использованием колючего шовного материала STRATAFIX Symmetric PDS Plus (Ethicon, Johnson and Johnson, Somerville, New Jersey) по сравнению с прерывистым швом VICRYL (Ethicon). , Джонсон и Джонсон, Сомервилль, Нью-Джерси).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 78 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Мужчины и женщины в возрасте от 18 до 80 лет на момент подписания документа об информированном согласии.
  2. Понять и добровольно подписать документ об информированном согласии до проведения любых оценок/процедур, связанных с исследованием.
  3. Способен соблюдать график учебных визитов и другие требования протокола.
  4. Способность свободно говорить и понимать местный язык
  5. Если женщина, она не беременна (отрицательные результаты теста на беременность при исходном/рандомизированном посещении) и не кормит грудью.
  6. Пациенты с остеоартрозом в терминальной стадии, планирующие первичное тотальное эндопротезирование коленного сустава
  7. ИМТ менее 40 кг/м2

Критерий исключения:

  1. ИМТ больше или равен 40 кг/м2.
  2. Известные нарушения свертываемости крови в анамнезе.
  3. Сопутствующие заболевания в анамнезе, которые могут привести к плохому заживлению ран (т. сахарный диабет, заболевания периферических сосудов).
  4. Больные 80 лет.
  5. Больные-заключенные.
  6. Психически неспособен подписать информированное согласие.
  7. Имеет неконтролируемое заболевание, которое, по мнению исследователя, может привести к исключению пациента из исследования или иным образом помешать интерпретации результатов исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: ГРУППА СТРАТАФИКС
Симметричный PDS Plus #1 STRATIFIX будет использоваться для закрытия капсулы после тотального эндопротезирования коленного сустава. Затем подкожный слой ушивают простыми узловыми швами с использованием плетеных рассасывающихся швов № 2-0 (викрил), после чего подкожный слой ушивают монофиламентной рассасывающейся нитью № 2-0 с перевернутыми узловыми швами (монокрил) с последующим использованием стерильных полосок и клея
STRATIFIX симметричный PDS Plus; Безузловой шов Stratifix
Плацебо Компаратор: КОНТРОЛЬНАЯ ГРУППА
Артротомию (глубокий слой) восстанавливают с помощью Vicryl #1 с последующим закрытием промежуточного слоя с помощью Vicryl 2-0 и подкожного слоя с помощью Monocryl 2-0 с последующим применением стерильных полосок и клея после тотального эндопротезирования коленного сустава.
Викрил #1

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время закрытия, минут
Временное ограничение: День операции
Время от введения первой иглы до полного закрытия кожи в соответствии с протоколом
День операции

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество участников с раневыми осложнениями
Временное ограничение: 90 дней после операции
поверхностная раневая инфекция, глубокая раневая инфекция, перипротезная инфекция сустава, раневая гематома и раневое расхождение.
90 дней после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Viktor Krebs, MD, The Cleveland Clinic

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

26 сентября 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 февраля 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 мая 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 сентября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 сентября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 сентября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 ноября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 октября 2020 г.

Последняя проверка

1 октября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 17-841

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Описание плана IPD

Никакие данные не будут переданы другим исследователям.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться