Подмышечная блокада плечевого сплетения под ультразвуковым контролем в сравнении с надключичной блокадой у неотложных пациентов с размозжением руки
17 декабря 2017 г. обновлено: Rania Maher Hussien, Ain Shams University
Блокада подмышечного плечевого сплетения под ультразвуковым контролем в сравнении с блокадой надключичной области у пациентов с размозжением руки в экстренной ситуации: сравнительное исследование
Текущее исследование было сосредоточено на блокаде плечевого сплетения под ультразвуковым контролем (БПС), которая играет важную роль у пациентов с травмой руки как для купирования боли, так и для хирургического вмешательства.
Плечевое сплетение может быть заблокировано несколькими методами, но наиболее часто используются надключичная (SCB) и подмышечная (AXB) блокады.
Целью данного исследования является сравнение двух методов в отношении времени выполнения, времени введения иглы, времени, связанного с анестезией, осложнений, связанных с блокадой, количества проходов иглы и боли, связанной с блокадой.
80 пациентов были случайным образом распределены на две равные группы, под ультразвуковым контролем для двух групп были выполнены SCB и AXB соответственно.
Были отмечены время иглы, время выполнения, время, связанное с анестезией, время начала, количество 1-го прохода иглы в каждой группе и осложнения, связанные с блокадой.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
80
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 40 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- пациенты с физическим статусом II и III по ASA и индексом массы тела (ИМТ) от 20 до 35 лет, в возрасте 40-70 лет, перенесшие экстренную операцию с размозжением кисти
Критерий исключения:
- Пациенты со значительной коагулопатией, инфекцией или травмой в месте введения местных анестетиков, аллергией на местные анестетики, отказом от участия, пациентами с известными нейропатиями, пациентами с умственной отсталостью, пациентами с тяжелыми травмами, которым с самого начала в прединдукционной палате потребовалась общая анестезия, и бессознательные пациенты из-за несчастного случая. Также шоковые больные и пациенты с хронической обструктивной болезнью дыхательных путей
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: группа блокад подмышечного плечевого сплетения
Пациенты находятся в положении лежа на спине с блокируемой рукой, отведенной и ротированной наружу.
После стерилизации подмышечного ультразвукового аппарата с высокой частотой 8-12 МГц, линейный датчик устанавливали параллельно передней подмышечной складке в области подмышечной впадины, чтобы идентифицировать подмышечную артерию, латеральный, медиальный и задний канатики плечевого сплетения по отношению к подмышечной артерии. .
Лидокаин 1% инфильтрировали подкожно на 1 см латеральнее зонда, 7-10 мл бупивакаина 0,5% вводили вокруг каждого канатика плечевого сплетения.
|
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: надключичная группа блокады плечевого сплетения
пациенты находились в положении лежа на спине с приподнятым на 30 градусов изголовьем кровати и отворачиванием головы пациента в сторону, подлежащую блокировке после дезинфекции кожи, УЗИ-аппарат устанавливали поперечно параллельно и выше средней трети ключицы, датчик наклоняли до выявления подключичной артерии, 1-го ребра, плевры и плечевого сплетения латеральнее подключичной артерии и выше 1-го ребра.
Лидокаин 1% вводили подкожно на 1 см латеральнее латеральной стороны зонда.
Иглу вводили в плоскости на 1 см латеральнее зонда, прилегая к плечевому сплетению. Вокруг плечевого сплетения вводили 25 мл 0,5% бубивакаина.
|
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
осложнения, связанные с блокадой
Временное ограничение: 24 часа после блокировки
|
неудавшаяся блокада, двигательная слабость через 24 ч после блокады, пункция сосудов, синдром Горнера, парестезии и пневмоторакс
|
24 часа после блокировки
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
номер первого прохода иглы
Временное ограничение: 10-20 мин
|
сколько раз вводится игла, пока мы не сможем ввести местную анестезию в нужное место
|
10-20 мин
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 декабря 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 декабря 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 декабря 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 декабря 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 декабря 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 декабря 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 декабря 2017 г.
Последняя проверка
1 декабря 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FWA 000017585
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования блокада плечевого сплетения
-
Cairo UniversityНеизвестныйКласс II Неправильный прикус, Раздел 1
-
Guy's and St Thomas' NHS Foundation TrustНеизвестныйНеправильный прикус, угол II класса
-
AtriCure, Inc.Запись по приглашениюПослеоперационная больСоединенные Штаты
-
University of AlbertaРекрутингАпноэ | Верхнечелюстная гипоплазия | Мандибула маленькая | Обструкция дыхательных путей, носоваяКанада
-
Mater Misericordiae University HospitalНеизвестныйХирургия позвоночникаИрландия
-
Hama UniversityРекрутингНеправильный прикус, угол II классаСирийская Арабская Республика
-
Cairo UniversityНеизвестныйГипоплазия нижней челюсти | Нижнечелюстной ретрогнатизмЕгипет
-
Gaziosmanpasa Research and Education HospitalЗавершенный
-
Singapore General HospitalНеизвестныйАбдоминальная гистерэктомия (& Wertheim)
-
Damanhour Teaching HospitalРекрутинг