超声引导下腋臂丛神经阻滞与锁骨上阻滞在紧急压手患者中的比较
2017年12月17日 更新者：Rania Maher Hussien、Ain Shams University
超声引导下腋路臂丛神经阻滞与锁骨上神经阻滞在紧急压手患者中的比较研究
目前的研究重点是超声引导臂丛神经阻滞 (BPB)，它在手部创伤患者的疼痛控制或手术干预中起着重要作用。
可以通过多种技术阻滞臂丛神经，但最常用的是锁骨上 (SCB) 和腋窝 (AXB) 阻滞。
本研究的目的是比较两种技术在执行时间、针刺时间、麻醉相关时间、阻滞相关并发症、穿刺次数和阻滞相关疼痛方面的差异。
80例患者随机分为两组，超声引导下分别对两组进行SCB和AXB。
记录各组进针时间、施术时间、麻醉相关时间、起效时间、第1针次数及阻滞相关并发症。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
80
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
40年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- ASA II级和III级身体状况，体重指数（BMI）20-35，年龄40-70岁，接受急诊手部压伤手术的患者
排除标准：
- 局麻药注射部位有明显凝血功能障碍、感染或外伤、对局麻药过敏、拒绝参加、已知神经病患者、智障患者、严重外伤患者从一开始就需要在预诱导室进行全身麻醉，和因事故而昏迷的病人。 此外，休克患者和慢性阻塞性气道疾病患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：腋臂丛神经阻滞组
患者仰卧位，手臂被阻止外展和外旋。
将8-12MHZ高频腋窝超声装置灭菌后，在腋窝平行于腋前皱襞放置线性换能器，识别腋动脉、臂丛神经外侧、内侧、后束与腋动脉的关系.
1%利多卡因在探头外侧1cm处皮下浸润，臂丛神经每条索周围注射7-10ml 0.5%布比卡因
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其他名称：
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有源比较器：锁骨上臂丛神经阻滞组
患者取仰卧位，床头抬高30度，皮肤消毒后头背离被阻挡的一侧，超声仪横向平行置于锁骨中1/3上方，探头倾斜直到识别出锁骨下动脉、第一肋骨、胸膜和臂丛神经在锁骨下动脉外侧和第一肋骨上方。
1% 的利多卡因皮下渗入探头外侧 1 cm 处。
当邻近臂丛神经时，在探头外侧 1 cm 的平面中插入一根针头，在臂丛神经周围注射 25 ml 布比卡因 0.5%
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其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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阻滞相关并发症
大体时间：区块后24小时
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阻滞失败、阻滞后 24 小时运动无力、血管穿刺、霍纳综合征、感觉异常和气胸
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区块后24小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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首针次数
大体时间：10-20分钟
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在我们可以在适当的位置注射局部麻醉之前插入针头多少次
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10-20分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年1月1日
初级完成 (实际的)
2016年12月30日
研究完成 (实际的)
2016年12月30日
研究注册日期
首次提交
2017年12月7日
首先提交符合 QC 标准的
2017年12月17日
首次发布 (实际的)
2017年12月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年12月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年12月17日
最后验证
2017年12月1日
更多信息
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臂丛神经阻滞的临床试验
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Queen Mary University of LondonNational Health Service, United Kingdom未知