응급 손 짓 눌린 환자에서 초음파 유도 겨드랑이 상완 신경총 차단 대 쇄골 상 차단
2017년 12월 17일 업데이트: Rania Maher Hussien, Ain Shams University
응급 손 짓눌린 환자에서 초음파 유도 겨드랑이 상완신경총 차단 대 쇄골상 차단: 비교 연구
현재 연구는 통증 조절이나 외과적 중재에서 손 외상 환자에게 중요한 역할을 하는 초음파 유도 상완 신경총 차단(BPB)에 초점을 맞췄습니다.
상완 신경총은 여러 기술로 차단할 수 있지만 가장 일반적으로 사용되는 것은 쇄골상부(SCB) 및 겨드랑이(AXB) 차단입니다.
이 연구의 목적은 수행 시간, 자침 시간, 마취 관련 시간, 블록 관련 합병증, 바늘 통과 횟수 및 블록 관련 통증에 대해 두 기술을 비교하는 것입니다.
80명의 환자를 두 개의 동일한 그룹으로 무작위로 할당하고, 초음파 안내 하에 SCB와 AXB를 두 그룹에 대해 각각 수행했습니다.
자침 시간, 수행 시간, 마취 관련 시간, 발병 시간, 각 군의 첫 번째 바늘 통과 횟수 및 차단 관련 합병증을 기록하였다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
80
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- ASA 신체 상태 II 및 III, 체질량 지수(BMI)가 20~35세, 40~70세, 응급 손 압박 수술을 받는 환자
제외 기준:
- 국소마취제 주사부위에 심각한 응고장애, 감염 또는 외상이 있는 환자, 국소마취제에 대한 알레르기, 참여 거부자, 알려진 신경병증 환자, 정신지체 환자, 사전 유도실에서 처음부터 전신마취가 필요한 중증 외상 환자, 사고로 인한 의식불명 환자들. 또한 쇼크 환자와 만성폐쇄성 기도질환 환자는
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 겨드랑이 상완 신경총 블록 그룹
환자는 앙와위 자세로 팔을 막고 외전시키고 외회전시킵니다.
8-12MHZ의 고주파를 가진 겨드랑이 초음파 장치를 멸균한 후 선형 변환기를 겨드랑이의 전방 겨드랑이 주름에 평행하게 배치하여 겨드랑 동맥과 관련하여 상완 신경총의 겨드랑 동맥, 가쪽, 안쪽 및 뒤쪽 코드를 식별했습니다. .
리도카인 1%를 프로브 측면 1cm 피하로 침투시키고, 부피바카인 0.5% 7-10ml를 상완 신경총의 각 코드 주위에 주사했습니다.
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다른 이름들:
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활성 비교기: 쇄골상완신경총차단군
환자를 앙와위로 눕히고 침대머리를 30도 올리고 환자의 머리를 옆으로 돌려 피부소독 후 차단한 후 초음파 기기를 쇄골 중간 1/3에 가로로 평행하게 놓고 탐침을 기울임 쇄골하 동맥, 1번째 늑골, 흉막 및 쇄골하 동맥 측면 및 1번째 늑골 위의 상완 신경총이 확인될 때까지.
리도카인 1%를 탐침의 측면에서 측면으로 1cm 피하로 침투시켰다.
상완 신경총에 인접할 때 프로브 측면 1cm 평면에 바늘을 삽입했습니다. 상완 신경총 주위에 bubivacaine 0.5% 25ml를 주입했습니다.
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다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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블록 관련 합병증
기간: 차단 후 24시간
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차단 실패, 차단 24시간 후 운동 약화, 혈관 천자, 호너 증후군, 감각 이상 및 기흉
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차단 후 24시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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첫 바늘 통과 횟수
기간: 10-20분
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적절한 부위에 국소마취제를 주사할 수 있을 때까지 바늘을 몇 번이나 삽입하는지
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10-20분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 12월 30일
연구 완료 (실제)
2016년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 12월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 12월 17일
처음 게시됨 (실제)
2017년 12월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 12월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 12월 17일
마지막으로 확인됨
2017년 12월 1일
추가 정보
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