緊急挫傷患者における超音波ガイド下の腋窩腕神経叢ブロックと鎖骨上ブロック
2017年12月17日 更新者：Rania Maher Hussien、Ain Shams University
緊急挫傷患者における超音波ガイド下の腋窩腕神経叢ブロックと鎖骨上ブロック：比較研究
現在の研究は、手の外傷を負った患者の疼痛管理または外科的介入において重要な役割を果たす超音波ガイド下腕神経叢ブロック（BPB）に焦点を当てた。
腕神経叢はいくつかの技術でブロックできますが、最も一般的に使用されるのは鎖骨上 (SCB) ブロックと腋窩 (AXB) ブロックです。
この研究の目的は、施術時間、針刺し時間、麻酔関連時間、ブロック関連の合併症、針通過回数、ブロック関連の痛みに関して 2 つの技術を比較することです。
80 人の患者をランダムに 2 つの等しいグループに割り当て、超音波ガイド下で 2 つのグループに対してそれぞれ SCB と AXB を実施しました。
針を刺す時間、実行時間、麻酔関連時間、発症時間、各グループの最初の針通過回数、およびブロック関連の合併症を記録した。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
80
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- ASA 身体状態 II および III、肥満指数 (BMI) が 20 ～ 35 の患者、年齢 40 ～ 70 歳、手の緊急骨折手術を受ける
除外基準:
- 重度の凝固障害、局所麻酔薬の注射部位に感染症または外傷のある患者、局所麻酔薬に対するアレルギー、参加拒否、既知の神経障害患者、精神薄弱患者、導入前室で最初から全身麻酔が必要な重度の外傷患者、そして事故で意識不明の患者も。 また、ショックを受けた患者や慢性閉塞性気道疾患の患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：腋窩腕神経叢ブロックグループ
患者を仰臥位に置き、腕をブロックして外転させ、外旋させる。
8〜12 MHZの高周波で腋窩超音波装置を滅菌した後、線形トランスデューサーを腋窩の前腋窩ひだに平行に置き、腋窩動脈、腋窩動脈に関連する腕神経叢の外側、内側および後索を特定しました。 。
リドカイン 1% をプローブの側方 1 cm に皮下浸潤し、ブピバカイン 0.5% 7 ～ 10 ml を腕神経叢の各索の周囲に注射しました。
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他の名前：
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アクティブコンパレータ：鎖骨上腕神経叢ブロックグループ
患者をベッドの頭を30度上げて仰臥位に置き、皮膚消毒後に患者の頭をブロックする側から背を向け、超音波装置を鎖骨の中央3分の1の上に横方向に平行に置き、プローブを傾けた。鎖骨下動脈、第 1 肋骨、胸膜、および鎖骨下動脈の外側および第 1 肋骨の上の腕神経叢を特定するまで。
リドカイン 1% をプローブの側面から 1 cm 外側に皮下浸潤させました。
腕神経叢に隣接するとき、プローブの側方 1 cm の面に針を挿入しました。 25 ml の 0.5% ブビバカインを腕神経叢の周囲に注射しました。
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他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ブロック関連の合併症
時間枠：ブロックから24時間後
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ブロック失敗、ブロック後24時間の運動衰弱、血管穿刺、ホルナー症候群、感覚異常、気胸
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ブロックから24時間後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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最初の針通過数
時間枠：10～20分
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適切な部位に局所麻酔を注入できるまで何回針を刺すか
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10～20分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年1月1日
一次修了 (実際)
2016年12月30日
研究の完了 (実際)
2016年12月30日
試験登録日
最初に提出
2017年12月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年12月17日
最初の投稿 (実際)
2017年12月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年12月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年12月17日
最終確認日
2017年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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