Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Программа производительности и питания для спортсменов в адаптивных видах спорта

12 июня 2019 г. обновлено: Meegan G. Van Straaten, Mayo Clinic

Эффективность программы тренировок и питания для спортсменов в адаптивных видах спорта

Исследователи пытаются оценить и рекомендовать устойчивые и эффективные программы здоровья и хорошего самочувствия для людей с травмой спинного мозга (SCI) и другими физическими недостатками.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

15

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Группа 1 (Группа с травмой спинного мозга):

  • Участники с травматическим или нетравматическим повреждением спинного мозга
  • Возможность выполнять прогрессивную программу упражнений
  • Готовность участвовать в обучении

Группа 2 (группа трудоспособного возраста):

  • Функциональный диапазон движений верхних конечностей
  • Возможность выполнять прогрессивную программу упражнений
  • Готовность участвовать в обучении

Группа 3 (Другая группа физических недостатков):

  • Участники с физической инвалидностью, кроме травмы спинного мозга
  • Возможность выполнять прогрессивную программу упражнений
  • Готовность участвовать в обучении

Критерий исключения:

Все группы:

• Любое задокументированное или зарегистрированное состояние здоровья, которое было бы противопоказано для прогрессивной программы упражнений.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Тренировки и питание
Участники проходят тренировки два раза в неделю в течение 12 недель, а также групповые и индивидуальные консультации по питанию в течение 12 недель.
Поведенческий: Тренировки и питание
Упражнения средней и высокой интенсивности и обучение/консультирование по вопросам диеты

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение показателя качества жизни Всемирной организации здравоохранения (WHOQOL-BREF)
Временное ограничение: Исходный уровень (на 1-2 неделе исследования), после вмешательства (16 неделя), через 12 недель после завершения исследования (28 неделя)
Всемирная организация здравоохранения (WHOQOL-BREF) представляет собой анкету для самоотчетов, которая содержит 26 пунктов и затрагивает 4 области качества жизни: физическое здоровье (7 пунктов), психологическое здоровье (6 пунктов), социальные отношения (3 пункта) и окружающая среда (8 пунктов). ). Два других элемента измеряют общее качество жизни и общее состояние здоровья. Средний балл каждого домена может варьироваться от 4 до 20, а более высокий балл указывает на более высокое качество жизни.
Исходный уровень (на 1-2 неделе исследования), после вмешательства (16 неделя), через 12 недель после завершения исследования (28 неделя)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение оценки самоэффективности при выполнении упражнений (для участников, не живущих с травмой спинного мозга)
Временное ограничение: Исходный уровень (на 1-2 неделе исследования), после вмешательства (16 неделя), через 12 недель после завершения исследования (28 неделя)
Шкала самоэффективности, связанной с барьерами, представляет собой опрос, о котором сообщают сами люди, и был разработан для измерения предполагаемых способностей субъектов заниматься спортом, даже если они сталкиваются с препятствиями для упражнений. Баллы могут варьироваться от нуля до 100, причем более высокие числа указывают на большую уверенность в том, что субъект способен выполнять физические упражнения.
Исходный уровень (на 1-2 неделе исследования), после вмешательства (16 неделя), через 12 недель после завершения исследования (28 неделя)
Изменение оценки самоэффективности при выполнении упражнений (для участников, живущих с травмой спинного мозга)
Временное ограничение: Исходный уровень (на 1-2 неделе исследования), после вмешательства (16 неделя), через 12 недель после завершения исследования (28 неделя)
Шкала самоэффективности при выполнении упражнений при травмах спинного мозга (ESES) представляет собой самостоятельный опрос и включает 10 вопросов и максимальное количество баллов 40, при этом более высокие баллы указывают на большую уверенность в выполнении упражнений.
Исходный уровень (на 1-2 неделе исследования), после вмешательства (16 неделя), через 12 недель после завершения исследования (28 неделя)
Изменение в отчетах о невзвешенных пищевых продуктах
Временное ограничение: Исходный уровень (на 1-2 неделе исследования), после вмешательства (16 неделя), через 12 недель после завершения исследования (28 неделя)
Записи о невзвешенных пищевых продуктах, о которых сообщают сами участники, собираются путем интервью участников с зарегистрированным диетологом, а также с помощью цифровых фотографий полных тарелок с едой и остатков пищи. Улучшение рациона питания определяется ответом «да» или «нет» на то, достигли ли участники исследования индивидуальных целей, которые определяются во время исходного сеанса с диетологом.
Исходный уровень (на 1-2 неделе исследования), после вмешательства (16 неделя), через 12 недель после завершения исследования (28 неделя)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Mayo Clinic

Следователи

  • Главный следователь: Meegan G Van Straaten, Mayo Clinic

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 января 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 марта 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 декабря 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 января 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 января 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 июня 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 июня 2019 г.

Последняя проверка

1 июня 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 17-005392

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Тренировки и питание

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Ghana

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться