Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Возможности мобильного приложения для поддержки размышлений и диалога о сильных сторонах людей с хроническими заболеваниями

15 ноября 2021 г. обновлено: Elin Borosund, Oslo University Hospital

Использование сильных сторон людей с ревматоидным артритом для улучшения здоровья и хорошего самочувствия

Самоконтроль хронического заболевания может быть очень сложным, и людям необходимо мобилизовать свои личные силы, чтобы хорошо жить со своим состоянием. Мобильное приложение было разработано в сотрудничестве с людьми с хроническими заболеваниями и поставщиками медицинских услуг с целью повышения осведомленности пациентов о сильных сторонах и диалога между пациентом и поставщиком медицинских услуг, включающего сильные стороны. Целью настоящего исследования является оценка с помощью смешанных методов предполагаемой полезности и удобства использования приложения, а также потенциального воздействия приложения на пациентов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В этом пилотном исследовании до и после проведения исследования будут набраны участники курсов по самоконтролю для людей с ревматическими заболеваниями. Перед использованием приложения участникам будет предложено сообщить о своих сильных сторонах в письменной форме. После использования мобильного приложения для осмысления своих сильных сторон участники будут опрошены об их опыте использования приложения и о задаче осмысления своих сильных сторон. Им также будет предложено заполнить анкету о предполагаемой полезности и удобстве использования. До и после использования приложения участники заполняют анкеты об эмоциях (Шкала положительных и отрицательных эмоций) и самоэффективности (Шкала самоэффективности при артрите). Все интервью будут записаны на аудиопленку и проанализированы с использованием качественного подхода. Для количественных данных будет применяться описательный анализ.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

12

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 100 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Настройка 1:

Критерии включения:

  • Возраст 18 лет и старше
  • Может читать и говорить на норвежском языке
  • Диагностировано хроническое заболевание
  • Участвующие или недавно участвовавшие в программе обучения и повышения квалификации или в программе амбулаторной реабилитации

Нет критериев исключения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Возможности устройства
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Мобильное приложение
Участников, набранных на курс по самоуправлению, просят использовать (один раз) мобильное приложение для поддержки отражения личных сильных сторон. Участник берет Ipad и использует приложение, чтобы 1) отразить и определить свои сильные стороны, просмотрев список примеров, 2) определить личные цели и 3) связать сильные стороны с целями.
Устройство: Мобильное приложение
Использование мобильного приложения (на арендованном устройстве) со следующими функциями: 1) отражение и идентификация сильных сторон, 2) сводка зарегистрированных сильных сторон, 3) определение целей и 4) привязка сильных сторон к целям.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Воспринимаемая полезность приложения
Временное ограничение: В течение часа после использования приложения
Вопросы, относящиеся к конкретному исследованию, о предполагаемой полезности приложения
В течение часа после использования приложения
Шкала юзабилити системы
Временное ограничение: В течение часа после использования приложения
Этот опросник из 10 пунктов измеряет удобство использования. Каждый пункт имеет 5 вариантов ответа с общим баллом от 0 до 100. Более высокие значения представляют лучший результат.
В течение часа после использования приложения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Таблица положительных и отрицательных эффектов.
Временное ограничение: До вмешательства и после вмешательства, в течение часа после использования приложения
Эта шкала измеряет положительный и отрицательный аффект с помощью двух подшкал (положительный аффект и негативный аффект). Баллы подшкалы положительного аффекта могут варьироваться от 10 до 50, при этом более высокие баллы представляют более высокий уровень позитивного аффекта. Баллы подшкалы отрицательного аффекта могут варьироваться от 10 до 50, при этом более низкие баллы представляют более низкий уровень негативного аффекта.
До вмешательства и после вмешательства, в течение часа после использования приложения
Шкала самоэффективности артрита
Временное ограничение: До вмешательства и после вмешательства, в течение часа после использования приложения
Эта шкала измеряет самоэффективность с помощью двух подшкал с 5 вариантами ответа. Подшкала «боль» состоит из 5 пунктов и имеет диапазон значений от 0 до 20. Подшкала «Другие симптомы» состоит из 6 пунктов и имеет диапазон значений от 0 до 24. Более высокие баллы соответствуют более высокому уровню самоэффективности.
До вмешательства и после вмешательства, в течение часа после использования приложения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Oslo University Hospital

Соавторы

Diakonhjemmet Hospital
South-Eastern Norway Regional Health Authority

Следователи

  • Главный следователь: Olöf B Kristjansdottir, PhD, Oslo University Hospital, Center for Shared Decision Making and Collaborative Care Research

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 апреля 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 сентября 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 сентября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 февраля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 февраля 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 февраля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 ноября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 ноября 2021 г.

Последняя проверка

1 ноября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2015065

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Мобильное приложение

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Pakistan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться