Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Мизопростол до и после кесарева сечения

12 марта 2018 г. обновлено: sarah mohamed hassan

Влияние мизопростола, вводимого до операции по сравнению с послеоперационным, на кровопотерю при плановом кесаревом сечении: рандомизированное контролируемое исследование

сравнение влияния мизопростола до и после кесарева сечения на кровопотерю

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

70 женщин, получавших 600 мг мизопростола ректально до операции, по сравнению с 70 женщинами, получавшими 600 мг мизопростола после операции в операционной.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

140

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
      • Cairo, Египет, 11562
        • Kasr El Ainiy Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 31 год (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Женщинам, не рожавшим активно, проводят реактивный нестрессовый тест.
  • Нет противопоказаний к простагландинам.
  • Отсутствие в анамнезе коагулопатии.

Критерий исключения:

  • Предлежание плаценты.
  • Материнская гипертония.
  • Сахарный диабет.
  • Предыдущее КС и пациенты с активными родами.
  • Множественная миома матки.
  • Многоплодная беременность или многоводие.
  • Предыдущая миомэктомия, предшествующая история ПРК.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: предоперационная группа мизопростола
70 женщин, получавших 600 мг мизопростола ректально до операции перед кесаревым сечением.
Лекарство: мизопростол ректально 600 мг
70 женщин, получивших 600 мг мизопростола после операции в операционной.
Активный компаратор: послеоперационная группа мизопростола
70 женщин, получивших мизопростол в дозе 600 мг в послеоперационном периоде после кесарева сечения.
Лекарство: мизопростол ректально 600 мг
70 женщин, получивших 600 мг мизопростола после операции в операционной.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
интраоперационная кровопотеря
Временное ограничение: время операции
Разница в весе льняных полотенец (г)+Объем содержимого аспирационной бутыли (мл)
время операции
послеоперационная кровопотеря
Временное ограничение: каждые 6 часов в течение первых 24 часов.
взвешивание смоченных салфеток после сбора смоченного полотенца
каждые 6 часов в течение первых 24 часов.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

sarah mohamed hassan

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 марта 2018 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 сентября 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 марта 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 марта 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 марта 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 марта 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 марта 2018 г.

Последняя проверка

1 марта 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 1122345

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Послеродовое кровотечение

Клинические исследования мизопростол ректально 600 мг

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Germany

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться