剖宫产前后的米索前列醇
2018年3月12日 更新者：sarah mohamed hassan
术前和术后给予米索前列醇对择期剖宫产失血的影响：随机对照试验
剖宫产前后米索前列醇对失血量影响的比较
研究概览
详细说明
70 名术前直肠接受 600 mg 米索前列醇的女性与 70 名术后在手术室接受 600 mg 米索前列醇的女性
研究类型
介入性
注册 (预期的)
140
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Cairo、埃及、11562
- Kasr El Ainiy Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 至 31年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 不在积极劳动中的妇女进行反应性非压力测试。
- 对前列腺素没有禁忌症。
- 没有凝血病史。
排除标准：
- 前置胎盘。
- 产妇高血压。
- 糖尿病。
- 以前的CS和那些有积极劳动的人。
- 多发性子宫肌瘤。
- 多胎妊娠或羊水过多。
- 既往子宫肌瘤切除术，既往 PPH 病史。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：术前米索前列醇组
70 名在剖宫产术前直肠接受 600 mg 米索前列醇的女性
|
70 名在手术室术后接受 600 mg 米索前列醇的女性
|
|
有源比较器：术后米索前列醇组
剖宫产术后在手术室接受 600 mg 米索前列醇的 70 名妇女
|
70 名在手术室术后接受 600 mg 米索前列醇的女性
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
术中失血
大体时间：手术时间
|
亚麻毛巾重量差（gm）+吸瓶容量（ml）
|
手术时间
|
|
术后失血
大体时间：前 24 小时内每 6 小时一次。
|
收集浸湿的毛巾后称量浸湿的餐巾
|
前 24 小时内每 6 小时一次。
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2018年3月1日
初级完成 (预期的)
2018年9月1日
研究完成 (预期的)
2018年9月1日
研究注册日期
首次提交
2018年3月4日
首先提交符合 QC 标准的
2018年3月12日
首次发布 (实际的)
2018年3月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年3月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年3月12日
最后验证
2018年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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