Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние малошумной среды на время отклика анестезиолога

4 января 2024 г. обновлено: Joshua Uffman

Влияние среды с пониженным уровнем шума на время реакции анестезиолога на звуковые и визуальные сигналы тревоги во время индукции и выхода из общей анестезии

В рамках этого проекта будет изучено, влияет ли уменьшение окружающего освещения и устранение шума во время индукции и выхода из наркоза на время реакции анестезиолога на звуковые и визуальные сигналы тревоги по сравнению со стандартной операционной. Кроме того, исследователи оценят совокупный уровень воздействия шума, с которым сталкиваются медицинские работники в периоперационный период.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

48

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Поставщики анестезиологических услуг, давшие согласие на участие.

Критерий исключения:

  • никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Подавление шума
Сокращение персонала в операционной, слабое окружающее освещение и тихая фоновая музыка во время индукции и выхода из анестезии.
Вся деятельность прекратится, когда пациент войдет в операционную, а второстепенный персонал будет удален. Окружающее освещение будет уменьшено, а устройства связи отключены.
Активный компаратор: Контроль
Обычная операционная обстановка.
Никаких изменений в обычной операционной среде.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время отклика индукции
Временное ограничение: В течение 5 минут после входа пациента в операционную
Время реакции анестезиолога на звуковой/визуальный сигнал тревоги во время индукции анестезии
В течение 5 минут после входа пациента в операционную
Время реагирования при появлении
Временное ограничение: В течение 5-15 минут после завершения операции
Время реакции анестезиолога на звуковой/визуальный сигнал тревоги во время выхода из наркоза
В течение 5-15 минут после завершения операции

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Воздействие шума
Временное ограничение: В среднем 30 минут - 3 часа
Оценить кумулятивный уровень шумового воздействия на анестезиолога в течение всей операции пациента.
В среднем 30 минут - 3 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Richard Cartabuke, MD, Nationwide Children's Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 октября 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 ноября 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 ноября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 апреля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 апреля 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 апреля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

8 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB18-00227

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Уменьшенный шум

Подписаться