Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение гемкабена у взрослых с FPLD

31 июля 2020 г. обновлено: Elif Oral

Инициированное исследователем открытое рандомизированное исследование гемкабена у взрослых с семейной частичной липодистрофией (FPLD)

Общая цель этого исследования состоит в том, чтобы оценить эффективность и безопасность двух режимов дозирования гемкабена (300 мг один раз в день в течение 24 недель или 300 мг в день в течение 12 недель с последующим приемом 600 мг в день в течение 12 недель) у восьми пациентов с семейной патологией. Частичная липодистрофия с высоким уровнем триглицеридов и неалкогольной жировой болезнью печени. Исследование будет состоять из шестинедельного периода вымывания, до 28-дневного периода скрининга, 24-недельного периода лечения и последующей оценки безопасности через четыре недели после последней дозы. Участие в исследовании продлится примерно 4 месяца и включает как минимум 9 ознакомительных визитов, а может достигать 11 ознакомительных визитов.

Обзор исследования

Подробное описание

Пациенты с типичной семейной частичной липодистрофией (FPLD) имеют заметную потерю подкожного жира на конечностях и туловище, сопровождающуюся различным количеством избыточного отложения жира в нелиподистрофических областях, таких как лицо, подбородок, спина и внутрибрюшная область. Ограничение жиров в рационе и другие изменения образа жизни являются терапией первой линии, позволяющей избежать увеличения веса, что имеет решающее значение для эффективного лечения метаболических осложнений у пациентов с липодистрофией. Однако, несмотря на изменения образа жизни и стандартную гипогликемическую и гиполипидемическую терапию, у некоторых пациентов с FPLD сохраняется выраженная гипертриглицеридемия, стеатоз печени и плохо контролируемый диабет. от умеренной до тяжелой гипертриглицеридемии указывают на риск развития очень тяжелой гипертриглицеридемии, вызывающей панкреатит и стеатоз печени. У таких пациентов, как пациенты с FPLD с тяжелой или очень тяжелой гипертриглицеридемией, фибраты, омега-3 жирные кислоты (OMG-3) и иногда ниацин являются терапией первой линии. Неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП) часто связана с FPLD. Спектр НАЖБП, связанный с FPLD, который, по-видимому, встречается чаще, чем то, что наблюдается при обычном диабете 2 типа, и кажется более тяжелым, чем распространенные формы НАЖБП, и очень часто связан с НАСГ. Этиология последнего неясна, однако тот факт, что у мышиной модели специфической печеночной ламинопатии развивается НАСГ клеточно-автономным образом, предполагает, что специфические клеточные дефекты, наблюдаемые при FPLD, могут играть роль в развитии НАЖБП/НАСГ. Содержание триглицеридов в печени регулируется поглощением жирных кислот, а также скоростью образования жирных кислот и ЛПОНП. Нарушения в этих процессах, такие как избыточное производство жирных кислот и триглицеридов, которые могут возникать при избыточном потреблении углеводов, способствуют развитию НАЖБП. Пациенты с НАЖБП по сравнению с контрольной группой имеют атерогенный дислипидемический профиль, характеризующийся повышенным уровнем триглицеридов, апоВ, Х-ЛПОНП и Х-ЛПНП в сыворотке крови с пропорционально большим содержанием ХС-ЛНП небольшой плотности (ХС-ЛПНП) 18- 20. НАЖБП также связана с аберрантной функцией ядерных рецепторов и системным воспалением. НАЖБП может прогрессировать в НАСГ. НАСГ характеризуется вздутием гепатоцитов и воспалением печени, которое может прогрессировать до рубцевания и необратимого повреждения. Макро- и микроскопически НАСГ характеризуется дольковым и/или портальным воспалением, различной степенью фиброза, гибелью гепатоцитов и патологическим ангиогенезом. В наиболее тяжелых случаях НАСГ может прогрессировать до цирроза печени, гепатоцеллюлярной карциномы (ГЦК) и печеночной недостаточности. Подсчитано, что у 20-33% пациентов с НАЖБП прогрессирует НАСГ, при этом около 5% в конечном итоге прогрессируют до цирроза печени. Сообщается, что 7-10-летняя смертность от цирроза составляет 12-25%. Поскольку эпидемия НАЖБП и НАСГ продолжает нарастать, клинические и доклинические данные гемкабена позволяют предположить, что этот новый препарат может принести пользу пациентам с диагнозом НАЖБП и/или НАСГ. Таким образом, дальнейшая разработка гемкабена может помочь удовлетворить неудовлетворенные медицинские потребности этих групп пациентов. В исследованиях фазы 2 гемкабен показал снижение уровня триглицеридов с 20 до > 50% в зависимости от дозы и тяжести гипертриглицеридемии, а также снижение вчСРБ до 50%. Кроме того, исследования гемкабена на животных и клеточных моделях предоставили доказательства, демонстрирующие: снижение липогенеза de novo, снижение внутрипеченочных уровней ТГ, модулирование воспаления и снижение показателя активности НАЖБП, особенно в связи с баллонированием печени, стеатозом, фиброзом, и накопление коллагена. Таким образом, гемкабен может быть полезен при гипертриглицеридемии СЛП и, в конечном счете, для профилактики или лечения НАСГ у этих пациентов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

5

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

  • Клинический диагноз липодистрофии основан на частичном отсутствии жировых отложений, оцениваемом при физикальном осмотре и по крайней мере 1 ОСНОВНОМУ критерию (ниже):
  • Низкая толщина кожной складки на передней поверхности бедра при измерении штангенциркулем: мужчины (≤ 10 мм) и женщины (≤ 22 мм) ИЛИ
  • Исторический генетический диагноз семейной частичной липодистрофии (например, мутации в генах LMNA, PPAR-γ, AKT2 или PLIN1), что подтверждается исходной документацией
  • Стеатоз печени (> 10% - Стадия 2 или 3) по данным МРТ-PDFF;
  • Потребление алкоголя менее 20 г в день у женщин и 30 г в день у мужчин (одна 12 унций пива, один стакан вина или 2 унции спиртных напитков или ликеров равняются примерно 10 г алкоголя;
  • Среднее значение триглицеридов натощак ≥ 250 мг/дл во время скринингового визита;
  • Лекарства, снижающие фоновый уровень липидов, должны оставаться стабильными в течение как минимум 6 недель до скринингового визита;
  • Женщины-пациенты не должны быть беременными или кормящими, а женщины детородного возраста должны дать согласие на использование приемлемых методов контрацепции на протяжении всего исследования и в течение 30 дней после приема последней дозы исследуемого препарата. Пациенты мужского пола должны дать согласие на использование средств контрацепции с помощью презерватива и не могут сдавать сперму в течение всего периода исследования и в течение 8 дней после приема последней дозы исследуемого препарата.
  • Вес более 50 кг (~110 фунтов); с индексом массы тела (ИМТ) не более 45 кг/м²;
  • Не применяли фибраты в течение последних 6 недель и/или тиазолидиндионы (TZD) в течение последних 12 недель до визита для скрининга.
  • Не иметь повышенной чувствительности или истории значительных реакций фибратов.
  • В настоящее время не принимают сильнодействующие ингибиторы CYP3A4, такие как итраконазол или макролидный антибиотик.
  • Иметь состояние или результаты, которые, по мнению Исследователя, могут поставить под угрозу безопасность пациента или его участие в исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Факторное присвоение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа 1: 300 мг гемкабена ежедневно с 12 по 24 неделю.
Пациенты принимали гемкабен по 300 мг ежедневно в течение 1-12 недель. Через 12 недель, на визите Т4, пациенты были рандомизированы в соотношении 1:1 в соответствии с предварительно сгенерированным кодом рандомизации. Эта группа получала 300 мг гемкабена ежедневно в течение 12 недель, начиная с 12-й недели.
300 мг гемкабена
Экспериментальный: Группа 2: 600 мг гемкабена ежедневно с 12 по 24 неделю.
Пациенты принимали гемкабен по 300 мг ежедневно в течение 1-12 недель. Через 12 недель, на визите Т4, пациенты были рандомизированы в соотношении 1:1 в соответствии с предварительно сгенерированным кодом рандомизации. Эта группа получала 600 мг гемкабена ежедневно в течение 12 недель, начиная с 12-й недели.
600 мг гемкабена

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение триглицеридов сыворотки натощак (через 12 недель)
Временное ограничение: Исходный уровень до 12 недели
Это измеряется процентным изменением уровня триглицеридов в сыворотке натощак от исходного уровня до 12-й недели.
Исходный уровень до 12 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение триглицеридов сыворотки натощак (через 24 недели)
Временное ограничение: Исходный уровень, 6-я неделя и 12-я неделя, 24-я неделя
Это измеряется изменением уровня триглицеридов в сыворотке натощак от исходного уровня до среднего на 6-й, 12-й и 24-й неделе, а также изменением уровня триглицеридов в сыворотке натощак от исходного уровня до 12-й недели.
Исходный уровень, 6-я неделя и 12-я неделя, 24-я неделя
Процентное изменение триглицеридов сыворотки натощак (через 24 недели)
Временное ограничение: Исходный уровень, 6-я неделя и 12-я неделя, 24-я неделя
Это измеряется процентным изменением уровня триглицеридов в сыворотке натощак от исходного уровня до среднего на 6-й и 12-й и 24-й неделе, а также изменением уровня триглицеридов в сыворотке натощак от исходного уровня до 12-й недели.
Исходный уровень, 6-я неделя и 12-я неделя, 24-я неделя
Изменение содержания жира в печени, измеренное с помощью магнитно-резонансной томографии - жировая фракция плотности белка (MRI-PDFF)
Временное ограничение: Исходный уровень, неделя 12, неделя 24
Это измеряется изменением содержания жира в печени с помощью магнитно-резонансной томографии - белковой плотности жировой фракции (MRI-PDFF) от исходного уровня до 12-й и 24-й недель.
Исходный уровень, неделя 12, неделя 24
Процентное изменение содержания жира в печени, измеренное с помощью магнитно-резонансной томографии - жировая фракция плотности белка (MRI-PDFF)
Временное ограничение: Исходный уровень, неделя 12, неделя 24
Это измеряется процентным изменением содержания жира в печени с помощью магнитно-резонансной томографии - белковой плотности жировой фракции (MRI-PDFF) от исходного уровня до 12-й и 24-й недель.
Исходный уровень, неделя 12, неделя 24
Изменение фиброза печени
Временное ограничение: Исходный уровень, неделя 12 и неделя 24
Это измеряется изменением фиброза печени с помощью МР-эластографии от исходного уровня до 12-й и 24-й недель.
Исходный уровень, неделя 12 и неделя 24
Процентное изменение фиброза печени
Временное ограничение: Исходный уровень, неделя 12 и неделя 24
Это измеряется процентным изменением фиброза печени с помощью МР-эластографии от исходного уровня до 12-й и 24-й недель.
Исходный уровень, неделя 12 и неделя 24
Изменение NAS (неалкогольный стеатогепатит)
Временное ограничение: Исходный уровень до 24 недели
Это измеряется изменением НАС с помощью оценки активности неалкогольной жировой болезни печени. NAS представляет собой невзвешенную сумму стеатоза, лобулярного воспаления и баллонирования гепатоцитов от исходного уровня до 24-й недели. Суммарный балл NAS может варьироваться от 0 до 8. Чем выше балл NAS, тем тяжелее заболевание печени.
Исходный уровень до 24 недели
Процентное изменение NAS (неалкогольный стеатогепатит)
Временное ограничение: Исходный уровень до 24 недели
Это измеряется изменением НАС с помощью оценки активности неалкогольной жировой болезни печени. NAS представляет собой невзвешенную сумму стеатоза, лобулярного воспаления и баллонирования гепатоцитов от исходного уровня до 24-й недели. Суммарный балл NAS может варьироваться от 0 до 8. Чем выше балл NAS, тем тяжелее заболевание печени.
Исходный уровень до 24 недели
Изменение холестерина
Временное ограничение: Исходный уровень, 6-я неделя и 12-я неделя, 24-я неделя
Это будет измеряться изменением общего уровня ЛПВП и ЛПНП в мг/дл.
Исходный уровень, 6-я неделя и 12-я неделя, 24-я неделя
Процентное изменение холестерина
Временное ограничение: Исходный уровень, 6-я неделя и 12-я неделя, 24-я неделя
Это будет измеряться как процентное изменение общего уровня ЛПВП и ЛПНП в мг/дл.
Исходный уровень, 6-я неделя и 12-я неделя, 24-я неделя
Изменение аполипопротеина
Временное ограничение: Исходный уровень, 6-я неделя и 12-я неделя, 24-я неделя
Это будет измеряться изменением аполипопротеинов А и В в мг/дл.
Исходный уровень, 6-я неделя и 12-я неделя, 24-я неделя
Процентное изменение аполипопротеина
Временное ограничение: Исходный уровень, 6-я неделя и 12-я неделя, 24-я неделя
Это будет измеряться процентным изменением аполипопротеинов А и В в мг/дл.
Исходный уровень, 6-я неделя и 12-я неделя, 24-я неделя
Изменение высокочувствительного С-реактивного белка (hsCRP)
Временное ограничение: Исходный уровень, неделя 12, неделя 24
Это измеряется изменением уровня высокочувствительного С-реактивного белка (вчСРБ) от исходного уровня до 12-й и 24-й недель.
Исходный уровень, неделя 12, неделя 24
Процентное изменение высокочувствительного С-реактивного белка (hsCRP)
Временное ограничение: Исходный уровень, неделя 12, неделя 24
Это измеряется процентным изменением высокочувствительного С-реактивного белка (hsCRP) от исходного уровня до 12-й и 24-й недель.
Исходный уровень, неделя 12, неделя 24
Изменение аланинаминотрансферазы (АЛТ)
Временное ограничение: Исходный уровень, неделя 12, неделя 24
Это измеряется изменением уровня аланинаминотрансферазы (АЛТ) от исходного уровня до 12-й и 24-й недель.
Исходный уровень, неделя 12, неделя 24
Процентное изменение аланинаминотрансферазы (ALT)
Временное ограничение: Исходный уровень, неделя 12, неделя 24
Это измеряется процентным изменением аланинаминотрансферазы (АЛТ) от исходного уровня до 12-й и 24-й недель.
Исходный уровень, неделя 12, неделя 24
Изменение аспартатаминотрансферазы (АСТ)
Временное ограничение: Исходный уровень, неделя 12, неделя 24
Это измеряется изменением уровня аспартатаминотрансферазы (АСТ) от исходного уровня до 12-й и 24-й недель.
Исходный уровень, неделя 12, неделя 24
Процентное изменение аспартатаминотрансферазы (АСТ)
Временное ограничение: Исходный уровень, неделя 12, неделя 24
Это измеряется процентным изменением аспартатаминотрансферазы (АСТ) от исходного уровня до 12-й и 24-й недель.
Исходный уровень, неделя 12, неделя 24

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Elif A Oral, M.D., University of Michigan

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

13 марта 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 июля 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 июля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 апреля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 апреля 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 апреля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 августа 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 июля 2020 г.

Последняя проверка

1 июля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться