Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie av Gemcabene hos vuxna med FPLD

31 juli 2020 uppdaterad av: Elif Oral

En utredare initierad öppen, randomiserad studie av Gemcabene hos vuxna med familjär partiell lipodystrofisjukdom (FPLD)

Det övergripande syftet med denna studie är att utvärdera effektiviteten och säkerheten av två doseringsregimer av gemcabene (300 mg en gång dagligen i 24 veckor eller 300 mg dagligen i 12 veckor följt av 600 mg dagligen i 12 veckor) hos upp till åtta patienter med familjär Partiell lipodystrofi med höga triglycerider och icke-alkoholisk fettleversjukdom. Studien kommer att bestå av en uttvättningsperiod på sex veckor, en screeningperiod på upp till 28 dagar, en behandlingsperiod på 24 veckor och en uppföljande säkerhetsbedömning fyra veckor efter den sista dosen. Studiedeltagandet kommer att pågå i cirka 4 månader och omfattar minst 9 studiebesök, och kan vara så många som 11 studiebesök.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Patienter med typisk familjär partiell lipodystrofisjukdom (FPLD) har en markant förlust av subkutant fett från extremiteterna och bålen åtföljd av en varierande mängd överflödigt fettavlagring i de icke-lipodystrofa områdena såsom ansikte, haka, rygg och intraabdominala regioner. Fettrestriktioner i kosten och andra livsstilsförändringar är förstahandsterapi för att undvika viktökning, avgörande för effektiv hantering av metabola komplikationer hos patienter med lipodystrofi. Men trots livsstilsförändringar och konventionella hypoglykemiska och hypolipidemiska terapier, fortsätter vissa FPLD-patienter att ha extrem hypertriglyceridemi, leversteatos och dåligt kontrollerad diabetes. Hypertriglyceridemi är ett vanligt tillstånd av FPLD och serumtriglyceridnivåer på 250-1999 mg/dL, klassificerad som måttlig till svår hypertriglyceridemi, indikerar risk för utveckling av mycket svår hypertriglyceridemi, orsakande av pankreatit och leversteatos. Hos patienter som de med FPLD med svår eller mycket svår hypertriglyceridemi är fibrater, omega-3-fettsyror (OMG-3) och ibland niacin förstahandsbehandling. Icke-alkoholisk fettleversjukdom (NAFLD) är ofta associerad med FPLD. Spektrum av NAFLD associerat med FPLD som verkar vara vanligare än vad som ses vid vanlig typ 2-diabetes och verkar allvarligare än vanliga former av NAFLD och mycket ofta associerat med NASH. Etiologin för den senare är inte klar, men det faktum att en musmodell av leverspecifik laminopati utvecklar NASH på ett cellautonomt sätt tyder på att de specifika cellulära defekterna som ses i FPLD kan spela en roll i utvecklingen av NAFLD/NASH. Triglyceridhalten i levern regleras av fettsyraupptag samt fettsyra- och VLDL-produktionshastigheter. Störningar i dessa processer, såsom överdriven produktion av fettsyror och triglycerider som kan uppstå vid överdriven kolhydratkonsumtion, bidrar till NAFLD. Patienter med NAFLD jämfört med kontroller, uppvisar en aterogen dyslipidemisk profil, kännetecknad av ökade serumnivåer av triglycerider, ApoB, VLDL-C och LDL-C med ett proportionellt högre innehåll av små täta LDL-C (sdLDL-C) 18- 20. NAFLD är också associerat med avvikande nukleär receptorfunktion och systemisk inflammation. NAFLD kan gå vidare till NASH. NASH kännetecknas av ballongbildning av hepatocyter och leverinflammation, vilket kan utvecklas till ärrbildning och irreversibel skada. Makro och mikroskopiskt kännetecknas NASH av lobulär och/eller portalinflammation, varierande grad av fibros, hepatocytdöd och patologisk angiogenes. När det är som mest allvarligt kan NASH utvecklas till cirros, hepatocellulärt karcinom (HCC) och leversvikt. Det uppskattas att 20-33 % NAFLD-patienter kommer att utvecklas till NASH, varvid cirka 5 % slutligen utvecklas till cirros. Cirros har en rapporterad 7- till 10-årig dödlighet på 12-25%. Eftersom NAFLD och NASH fortsätter att vara en växande epidemi, tyder gemcabenes kliniska och prekliniska data på att detta nya medel kan ge fördelar för patienter med diagnosen NAFLD och/eller NASH. Som sådan kan ytterligare utveckling av gemcabene bidra till att möta ett otillfredsställt medicinskt behov i dessa patientpopulationer. I fas 2-studier har gemcabene visat triglycerid sänkning från 20 till > 50 % baserat på dos och svårighetsgrad av hypertriglyceridemi och sänkning av hsCRP med upp till 50 %. Dessutom, i djur- och cellbaserade modeller, har gemcabene-studier gett bevis som visar: minskning av de-novo lipogenes, minskning av intrahepatiska TG-nivåer, modulering av inflammation och minskning av NAFLD-aktivitetspoäng, särskilt relaterat till leverballong, steatos, fibros, och kollagenackumulering. Som sådan kan gemcaben ha användbarhet vid hypertriglyceridemi av FLP och slutligen vid förebyggande eller behandling av NASH hos dessa patienter.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

5

Fas

  • Fas 2
  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Förenta staterna, 48105
        • University of Michigan

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

  • Klinisk diagnos av lipodystrofi baserad på brist på kroppsfett på ett partiellt sätt bedömd genom fysisk undersökning, och minst ett STORT kriterium (nedan):
  • Låg hudvecktjocklek i främre låret genom tjockleksmått: män (≤ 10 mm) och kvinnor (≤ 22 mm) ELLER
  • Historisk genetisk diagnos av familjär partiell lipodystrofi (t.ex. mutationer i LMNA-, PPAR-γ-, AKT2- eller PLIN1-gener) som stöds av källdokumentation
  • Hepatisk steatos (>10% - Steg 2 eller 3) som visas av MRI-PDFF;
  • Alkoholintag på mindre än 20 g per dag hos kvinnor och 30 g per dag hos män (en 12 oz öl, ett glas vin eller 2 oz sprit eller sprit motsvarar ungefär 10 g alkohol;
  • Genomsnittligt värde på fastande triglycerider ≥ 250 mg/dL vid screeningbesöket;
  • Bakgrundslipidsänkande mediciner måste vara stabila i minst 6 veckor före screeningbesöket;
  • Kvinnliga patienter får inte vara gravida eller ammande och kvinnor i fertil ålder måste gå med på att använda acceptabla preventivmetoder under hela studiens varaktighet och i 30 dagar efter den sista dosen av studieläkemedlet. Manliga patienter måste gå med på att använda preventivmedel med hjälp av kondom och får inte donera spermier under hela studien och under 8 dagar efter den sista dosen av studieläkemedlet.
  • Vikt mer än 50 kg (~110 lbs); med ett kroppsmassaindex (BMI) på högst 45 kg/m²;
  • Har inte använt ett fibrat med under de senaste 6 veckorna och/eller tiazolidindioner (TZD) under de senaste 12 veckorna före screeningbesöket.
  • Har inte en överkänslighet eller en historia av signifikanta reaktioner av fibrater.
  • Tar för närvarande inte potenta CYP3A4-hämmare som itrakonazol eller ett makrolidantibiotikum.
  • Har ett tillstånd eller fynd som, enligt utredarens åsikt, skulle äventyra patientens säkerhet eller deltagande i studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Grupp 1: 300 mg Gemcabene dagligen vecka 12-24
Patienterna tog Gemcabene 300 mg dagligen under veckorna 1-12. Efter 12 veckor, vid besök T4, randomiserades patienterna 1:1 enligt förgenererad randomiseringskod. Denna arm fick 300 mg Gemcabene dagligen i totalt 12 veckor, med start vid vecka 12.
300mg Gemcabene
Experimentell: Grupp 2: 600mg Gemcabene dagligen vecka 12-24
Patienterna tog Gemcabene 300 mg dagligen under veckorna 1-12. Efter 12 veckor, vid besök T4, randomiserades patienterna 1:1 enligt förgenererad randomiseringskod. Denna arm fick 600 mg Gemcabene dagligen i totalt 12 veckor, med start vid vecka 12.
600mg Gemcabene

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i fastande serumtriglycerider (vid 12 veckor)
Tidsram: Baslinje till vecka 12
Detta mäts som procentuell förändring i fastande serumtriglycerider från baslinjen till vecka 12
Baslinje till vecka 12

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i fastande serumtriglycerider (under 24 veckor)
Tidsram: Baslinje, vecka 6 och vecka 12, vecka 24
Detta mäts genom förändring i fastande serumtriglycerider från baslinjen till genomsnittet för vecka 6 och 12, och vecka 24 och förändring i fastande serumtriglycerider från baslinje till vecka 12
Baslinje, vecka 6 och vecka 12, vecka 24
Procentuell förändring av fastande serumtriglycerider (genom 24 veckor)
Tidsram: Baslinje, vecka 6 och vecka 12, vecka 24
Detta mäts som procentuell förändring i fastande serumtriglycerider från baslinjen till genomsnittet för vecka 6 och 12, och vecka 24 och förändring i fastande serumtriglycerider från baslinje till vecka 12
Baslinje, vecka 6 och vecka 12, vecka 24
Förändring i leverfettinnehåll mätt med magnetisk resonanstomografi - Protein Density Fat Fraction (MRI-PDFF)
Tidsram: Baslinje, vecka 12, vecka 24
Detta mäts genom förändring i leverfettinnehåll med hjälp av magnetisk resonanstomografi - Protein Density Fat Fraction (MRI-PDFF) från baslinjen till vecka 12 och vecka 24
Baslinje, vecka 12, vecka 24
Procentuell förändring i leverfettinnehåll mätt med magnetisk resonanstomografi - Proteindensitetsfettfraktion (MRI-PDFF)
Tidsram: Baslinje, vecka 12, vecka 24
Detta mäts som procentuell förändring i leverfettinnehåll med hjälp av magnetisk resonanstomografi - Protein Density Fat Fraction (MRI-PDFF) från baslinjen till vecka 12 och vecka 24
Baslinje, vecka 12, vecka 24
Förändring i leverfibros
Tidsram: Baslinje, vecka 12 och vecka 24
Detta mäts genom förändring i leverfibros med hjälp av MR-elastografi från baslinjen till vecka 12 och vecka 24
Baslinje, vecka 12 och vecka 24
Procentuell förändring i leverfibros
Tidsram: Baslinje, vecka 12 och vecka 24
Detta mäts som procentuell förändring i leverfibros med hjälp av MR-elastografi från baslinjen till vecka 12 och vecka 24
Baslinje, vecka 12 och vecka 24
Förändring i NAS (Icke-alkoholisk Steatohepatit)
Tidsram: Baslinje till vecka 24
Detta mäts genom förändring i NAS via icke-alkoholisk fettleversjukdom aktivitetspoäng. NAS är den ovägda summan av steatos, lobulär inflammation och hepatocytballongbildning från baslinjen till vecka 24. Totala NAS-poäng kan variera från 0 till 8. Ju högre NAS-poäng, desto allvarligare leversjukdom.
Baslinje till vecka 24
Procentuell förändring i NAS (Icke-alkoholisk Steatohepatit)
Tidsram: Baslinje till vecka 24
Detta mäts genom förändring i NAS via icke-alkoholisk fettleversjukdom aktivitetspoäng. NAS är den ovägda summan av steatos, lobulär inflammation och hepatocytballongbildning från baslinjen till vecka 24. Totala NAS-poäng kan variera från 0 till 8. Ju högre NAS-poäng, desto allvarligare leversjukdom.
Baslinje till vecka 24
Förändring i kolesterol
Tidsram: Baslinje, vecka 6 och vecka 12, vecka 24
Detta kommer att mätas genom förändring av total-, HDL- och LDL-nivåer i mg/dL
Baslinje, vecka 6 och vecka 12, vecka 24
Procentuell förändring av kolesterol
Tidsram: Baslinje, vecka 6 och vecka 12, vecka 24
Detta kommer att mätas som procentuell förändring av totalt, HDL- och LDL-nivåer i mg/dL.
Baslinje, vecka 6 och vecka 12, vecka 24
Förändring i apolipoprotein
Tidsram: Baslinje, vecka 6 och vecka 12, vecka 24
Detta kommer att mätas genom förändring av apolipoprotein A och B i mg/dL
Baslinje, vecka 6 och vecka 12, vecka 24
Procentuell förändring av apolipoprotein
Tidsram: Baslinje, vecka 6 och vecka 12, vecka 24
Detta kommer att mätas genom procentuell förändring av apolipoprotein A och B i mg/dL
Baslinje, vecka 6 och vecka 12, vecka 24
Förändring i högkänsligt C-reaktivt protein (hsCRP)
Tidsram: Baslinje, vecka 12, vecka 24
Detta mäts genom förändring av högkänsligt C-reaktivt protein (hsCRP) från baslinjen till vecka 12 och vecka 24
Baslinje, vecka 12, vecka 24
Procentuell förändring i högkänsligt C-reaktivt protein (hsCRP)
Tidsram: Baslinje, vecka 12, vecka 24
Detta mäts som procentuell förändring av högkänsligt C-reaktivt protein (hsCRP) från baslinjen till vecka 12 och vecka 24
Baslinje, vecka 12, vecka 24
Förändring i alaninaminotransferas (ALT)
Tidsram: Baslinje, vecka 12, vecka 24
Detta mäts genom förändring i alaninaminotransferas (ALT) från baslinjen till vecka 12 och vecka 24
Baslinje, vecka 12, vecka 24
Procentuell förändring av alaninaminotransferas (ALT)
Tidsram: Baslinje, vecka 12, vecka 24
Detta mäts som procentuell förändring i alaninaminotransferas (ALT) från baslinjen till vecka 12 och vecka 24
Baslinje, vecka 12, vecka 24
Förändring i aspartataminotransferas (AST)
Tidsram: Baslinje, vecka 12, vecka 24
Detta mäts genom förändring av aspartataminotransferas (ASAT) från baslinjen till vecka 12 och vecka 24
Baslinje, vecka 12, vecka 24
Procentuell förändring i aspartataminotransferas (AST)
Tidsram: Baslinje, vecka 12, vecka 24
Detta mäts som procentuell förändring i aspartataminotransferas (AST) från baslinjen till vecka 12 och vecka 24
Baslinje, vecka 12, vecka 24

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Elif A Oral, M.D., University of Michigan

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

13 mars 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

31 juli 2019

Avslutad studie (Faktisk)

31 juli 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 april 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 april 2018

Första postat (Faktisk)

26 april 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 augusti 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 juli 2020

Senast verifierad

1 juli 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Ja

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fet lever

Kliniska prövningar på 300mg Gemcabene

Prenumerera