Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie van Gemcabene bij volwassenen met FPLD

31 juli 2020 bijgewerkt door: Elif Oral

Een door een onderzoeker geïnitieerd open-label, gerandomiseerd onderzoek naar gemcabene bij volwassenen met familiale partiële lipodystrofie (FPLD)

Het algemene doel van deze studie is het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van twee doseringsregimes van gemcabene (300 mg eenmaal daags gedurende 24 weken of 300 mg dagelijks gedurende 12 weken gevolgd door 600 mg dagelijks gedurende 12 weken) bij maximaal acht patiënten met familiaire Gedeeltelijke lipodystrofie met hoge triglyceriden en niet-alcoholische leververvetting. Het onderzoek zal bestaan ​​uit een wash-outperiode van zes weken, een screeningperiode van maximaal 28 dagen, een behandelingsperiode van 24 weken en een vervolgbeoordeling van de veiligheid vier weken na de laatste dosis. Studiedeelname duurt ongeveer 4 maanden en omvat minimaal 9 studiebezoeken en kan oplopen tot 11 studiebezoeken.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Patiënten met een typische familiaire partiële lipodystrofieziekte (FPLD) hebben een duidelijk verlies van onderhuids vet van de extremiteiten en de romp, vergezeld van een variabele hoeveelheid overmatige vetafzetting in de niet-lipodystrofische gebieden zoals het gezicht, de kin, de rug en de intra-abdominale gebieden. Vetbeperking in de voeding en andere veranderingen in levensstijl zijn eerstelijnstherapie om gewichtstoename te voorkomen, cruciaal voor effectief beheer van metabole complicaties bij patiënten met lipodystrofie. Ondanks veranderingen in levensstijl en conventionele hypoglykemische en hypolipidemische therapieën, blijven sommige FPLD-patiënten echter extreme hypertriglyceridemie, hepatische steatose en slecht gecontroleerde diabetes hebben. matige tot ernstige hypertriglyceridemie, wijzen op het risico op de ontwikkeling van zeer ernstige hypertriglyceridemie, oorzaak van pancreatitis en hepatische steatose. Bij patiënten zoals die met FPLD met ernstige of zeer ernstige hypertriglyceridemie, zijn fibraten, omega-3-vetzuren (OMG-3) en soms niacine de eerstelijnstherapie. Niet-alcoholische leververvetting (NAFLD) wordt vaak geassocieerd met FPLD. Het spectrum van NAFLD geassocieerd met FPLD dat vaker lijkt voor te komen dan wat wordt gezien bij gewone diabetes type 2 en ernstiger lijkt dan gewone vormen van NAFLD en heel vaak geassocieerd met NASH. De etiologie voor dit laatste is niet duidelijk, maar het feit dat een muismodel van leverspecifieke laminopathie NASH op een cel-autonome manier ontwikkelt, suggereert dat de specifieke cellulaire defecten die worden waargenomen bij FPLD een rol kunnen spelen bij de ontwikkeling van NAFLD/NASH. Het triglyceridengehalte in de lever wordt gereguleerd door de opname van vetzuren en de productiesnelheid van vetzuren en VLDL. Verstoringen in deze processen, zoals overmatige productie van vetzuren en triglyceriden die kunnen optreden bij overmatige koolhydraatconsumptie, dragen bij aan NAFLD. Patiënten met NAFLD vergeleken met controles, presenteren zich met een atherogeen dyslipidemisch profiel, gekenmerkt door verhoogde serumspiegels van triglyceriden, ApoB, VLDL-C en LDL-C met een proportioneel hoger gehalte aan klein dicht LDL-C (sdLDL-C) 18- 20. NAFLD wordt ook geassocieerd met afwijkende nucleaire receptorfunctie en systemische ontsteking. NAFLD kan doorstromen naar NASH. NASH wordt gekenmerkt door opzwellen van hepatocyten en leverontsteking, die kunnen leiden tot littekens en onomkeerbare schade. Macro en microscopisch wordt NASH gekenmerkt door lobulaire en/of portale ontsteking, variërende gradaties van fibrose, hepatocytensterfte en pathologische angiogenese. Op zijn ernstigst kan NASH zich ontwikkelen tot cirrose, hepatocellulair carcinoom (HCC) en leverfalen. Geschat wordt dat 20-33% NAFLD-patiënten zullen evolueren naar NASH, en ongeveer 5% zal uiteindelijk evolueren naar cirrose. Cirrose heeft een gerapporteerde mortaliteit van 7 tot 10 jaar van 12-25%. Aangezien NAFLD en NASH een groeiende epidemie blijven, suggereren de klinische en preklinische gegevens van gemcabene dat dit nieuwe middel voordelen kan bieden aan patiënten met de diagnose NAFLD en/of NASH. Als zodanig kan de verdere ontwikkeling van gemcabene helpen voorzien in een onvervulde medische behoefte bij deze patiëntenpopulaties. In fase 2-onderzoeken heeft gemcabene aangetoond dat triglyceriden dalen van 20 tot > 50% op basis van de dosis en ernst van hypertriglyceridemie en dat hsCRP tot 50% daalt. Bovendien hebben gemcabene-onderzoeken in dier- en celgebaseerde modellen bewijs geleverd dat aantoont: vermindering van de-novo lipogenese, vermindering van intrahepatische TG-niveaus, modulatie van ontsteking en vermindering van de NAFLD-activiteitsscore, in het bijzonder met betrekking tot hepatische ballonvorming, steatose, fibrose, en ophoping van collageen. Als zodanig kan gemcabene nuttig zijn bij hypertriglyceridemie van FLP en uiteindelijk bij de preventie of behandeling van NASH bij deze patiënten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

5

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Verenigde Staten, 48105
        • University of Michigan

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

  • Klinische diagnose van lipodystrofie op basis van een gedeeltelijk gebrek aan lichaamsvet, beoordeeld door lichamelijk onderzoek, en ten minste 1 BELANGRIJK criterium (hieronder):
  • Geringe dikte van de huidplooi in voorste dij door remklauwmeting: mannen (≤ 10 mm) en vrouwen (≤ 22 mm) OF
  • Historische genetische diagnose van familiale partiële lipodystrofie (bijv. mutaties in LMNA-, PPAR-γ-, AKT2- of PLIN1-genen) zoals ondersteund door brondocumentatie
  • Hepatische steatose (>10% - stadium 2 of 3) zoals aangetoond door MRI-PDFF;
  • Alcoholinname van minder dan 20 g per dag bij vrouwen en 30 g per dag bij mannen (een 12 oz bier, een glas wijn of 2 oz sterke drank of sterke drank is gelijk aan ongeveer 10 g alcohol;
  • Gemiddelde nuchtere triglyceridewaarde ≥ 250 mg/dL bij het screeningsbezoek;
  • Achtergrondlipidenverlagende medicijnen moeten gedurende ten minste 6 weken voorafgaand aan het screeningsbezoek stabiel zijn;
  • Vrouwelijke patiënten mogen niet zwanger zijn of borstvoeding geven en vrouwen in de vruchtbare leeftijd moeten akkoord gaan met het gebruik van aanvaardbare anticonceptiemethoden gedurende de duur van het onderzoek en gedurende 30 dagen na de laatste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel. Mannelijke patiënten moeten akkoord gaan met het gebruik van anticonceptie door middel van een condoom en mogen tijdens de duur van het onderzoek en gedurende 8 dagen na de laatste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel geen sperma doneren.
  • Gewicht groter dan 50 kg (~110 lbs); met een body mass index (BMI) van maximaal 45 kg/m²;
  • In de afgelopen 6 weken geen fibraat hebben gebruikt en/of thiazolidinedionen (TZD's) in de laatste 12 weken voorafgaand aan het screeningsbezoek.
  • Heb geen overgevoeligheid of een voorgeschiedenis van significante reacties op fibraten.
  • Neem momenteel geen krachtige CYP3A4-remmers zoals itraconazol of een macrolide-antibioticum.
  • Een aandoening of bevinding hebben die, naar de mening van de onderzoeker, de veiligheid van de patiënt of deelname aan het onderzoek in gevaar kan brengen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep 1: 300 mg Gemcabene dagelijks week 12-24
Patiënten namen dagelijks 300 mg Gemcabene gedurende week 1-12. Na 12 weken, bij bezoek T4, werden de patiënten 1:1 gerandomiseerd volgens de vooraf gegenereerde randomisatiecode. Deze arm kreeg dagelijks 300 mg Gemcabene gedurende in totaal 12 weken, te beginnen in week 12.
300 mg Gemcabeen
Experimenteel: Groep 2: 600 mg Gemcabene dagelijks week 12-24
Patiënten namen dagelijks 300 mg Gemcabene gedurende week 1-12. Na 12 weken, bij bezoek T4, werden de patiënten 1:1 gerandomiseerd volgens de vooraf gegenereerde randomisatiecode. Deze arm kreeg dagelijks 600 mg Gemcabene gedurende in totaal 12 weken, te beginnen in week 12.
600 mg Gemcabeen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in nuchter serumtriglyceride (na 12 weken)
Tijdsspanne: Basislijn tot week 12
Dit wordt gemeten als procentuele verandering in nuchter serumtriglyceride vanaf de basislijn tot week 12
Basislijn tot week 12

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in nuchtere serumtriglyceriden (gedurende 24 weken)
Tijdsspanne: Basislijn, week 6 en week 12, week 24
Dit wordt gemeten door de verandering in nuchtere serumtriglyceride vanaf baseline tot het gemiddelde van week 6 en 12 en week 24 en verandering in nuchtere serumtriglyceride vanaf baseline tot week 12
Basislijn, week 6 en week 12, week 24
Procentuele verandering in nuchtere serumtriglyceriden (gedurende 24 weken)
Tijdsspanne: Basislijn, week 6 en week 12, week 24
Dit wordt gemeten door procentuele verandering in nuchtere serumtriglyceride vanaf baseline tot gemiddelde van week 6 en 12 en week 24 en verandering in nuchtere serumtriglyceride vanaf baseline tot week 12
Basislijn, week 6 en week 12, week 24
Verandering in levervetgehalte zoals gemeten met magnetische resonantiebeeldvorming - Protein Density Fat Fraction (MRI-PDFF)
Tijdsspanne: Basislijn, week 12, week 24
Dit wordt gemeten door verandering in levervetgehalte met behulp van Magnetic Resonance Imaging - Protein Density Fat Fraction (MRI-PDFF) vanaf baseline tot week 12 en week 24
Basislijn, week 12, week 24
Percentage verandering in levervetgehalte zoals gemeten met magnetische resonantiebeeldvorming - Protein Density Fat Fraction (MRI-PDFF)
Tijdsspanne: Basislijn, week 12, week 24
Dit wordt gemeten door procentuele verandering in levervetgehalte met behulp van Magnetic Resonance Imaging - Protein Density Fat Fraction (MRI-PDFF) vanaf baseline tot week 12 en week 24
Basislijn, week 12, week 24
Verandering in leverfibrose
Tijdsspanne: Basislijn, week 12 en week 24
Dit wordt gemeten door verandering in leverfibrose met behulp van MR-elastografie vanaf baseline tot week 12 en week 24
Basislijn, week 12 en week 24
Procentuele verandering in leverfibrose
Tijdsspanne: Basislijn, week 12 en week 24
Dit wordt gemeten als procentuele verandering in leverfibrose met behulp van MR-elastografie vanaf baseline tot week 12 en week 24
Basislijn, week 12 en week 24
Verandering in NAS (niet-alcoholische steatohepatitis)
Tijdsspanne: Basislijn tot week 24
Dit wordt gemeten door verandering in NAS via niet-alcoholische activiteitsscore voor leververvetting. NAS is de ongewogen som van steatose, lobulaire ontsteking en hepatocytballonvorming vanaf baseline tot week 24. De totale NAS-scores kunnen variëren van 0 tot 8. Hoe hoger de NAS-score, hoe ernstiger de leverziekte.
Basislijn tot week 24
Procentuele verandering in NAS (niet-alcoholische steatohepatitis)
Tijdsspanne: Basislijn tot week 24
Dit wordt gemeten door verandering in NAS via niet-alcoholische activiteitsscore voor leververvetting. NAS is de ongewogen som van steatose, lobulaire ontsteking en hepatocytballonvorming vanaf baseline tot week 24. De totale NAS-scores kunnen variëren van 0 tot 8. Hoe hoger de NAS-score, hoe ernstiger de leverziekte.
Basislijn tot week 24
Verandering in cholesterol
Tijdsspanne: Basislijn, week 6 en week 12, week 24
Dit wordt gemeten aan de hand van de verandering in de totale, HDL- en LDL-waarden in mg/dL
Basislijn, week 6 en week 12, week 24
Procentuele verandering in cholesterol
Tijdsspanne: Basislijn, week 6 en week 12, week 24
Dit wordt gemeten als procentuele verandering in de totale, HDL- en LDL-waarden in mg/dL.
Basislijn, week 6 en week 12, week 24
Verandering in apolipoproteïne
Tijdsspanne: Basislijn, week 6 en week 12, week 24
Dit wordt gemeten door verandering in apolipoproteïne A en B in mg/dL
Basislijn, week 6 en week 12, week 24
Procentuele verandering in apolipoproteïne
Tijdsspanne: Basislijn, week 6 en week 12, week 24
Dit wordt gemeten door procentuele verandering in apolipoproteïne A en B in mg/dL
Basislijn, week 6 en week 12, week 24
Verandering in hooggevoelig C-reactief proteïne (hsCRP)
Tijdsspanne: Basislijn, week 12, week 24
Dit wordt gemeten door verandering in hooggevoelig C-reactief proteïne (hsCRP) vanaf baseline tot week 12 en week 24
Basislijn, week 12, week 24
Procentuele verandering in hooggevoelig C-reactief proteïne (hsCRP)
Tijdsspanne: Basislijn, week 12, week 24
Dit wordt gemeten als procentuele verandering in hooggevoelig C-reactief proteïne (hsCRP) vanaf baseline tot week 12 en week 24
Basislijn, week 12, week 24
Verandering in Alanine Aminotransferase (ALT)
Tijdsspanne: Basislijn, week 12, week 24
Dit wordt gemeten aan de hand van de verandering in alanineaminotransferase (ALT) vanaf baseline tot week 12 en week 24
Basislijn, week 12, week 24
Percentage verandering in alanine-aminotransferase (ALT)
Tijdsspanne: Basislijn, week 12, week 24
Dit wordt gemeten door procentuele verandering in alanine aminotransferase (ALT) vanaf baseline tot week 12 en week 24
Basislijn, week 12, week 24
Verandering in aspartaataminotransferase (AST)
Tijdsspanne: Basislijn, week 12, week 24
Dit wordt gemeten aan de hand van de verandering in aspartaataminotransferase (AST) vanaf de basislijn tot week 12 en week 24
Basislijn, week 12, week 24
Procentuele verandering in aspartaataminotransferase (AST)
Tijdsspanne: Basislijn, week 12, week 24
Dit wordt gemeten als procentuele verandering in aspartaataminotransferase (AST) vanaf de basislijn tot week 12 en week 24
Basislijn, week 12, week 24

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Elif A Oral, M.D., University of Michigan

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

13 maart 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 juli 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 juli 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 april 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 april 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 april 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 augustus 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 juli 2020

Laatst geverifieerd

1 juli 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Vette lever

Klinische onderzoeken op 300 mg Gemcabeen

Abonneren