Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Антиоксидантная способность и профиль витамина А у молодых людей, употребляющих закусочные батончики из тропических фруктов, обработанных УФ-С

27 апреля 2018 г. обновлено: Humberto Francisco Astiazaran Garcia, PhD, Centro de Investigación en Alimentación y Desarrollo A.C.

Антиоксидантная способность и профиль витамина А у молодых людей, которые потребляют закусочную, сделанную из тропических фруктов, обработанных УФ-С.

Цель настоящего исследования состояла в том, чтобы оценить влияние закусочной на некоторые показатели здоровья, связанные с диетой (антиоксидантная способность плазмы, профиль липидов, профиль витамина А (ретинол и каротиноиды)) и на статус питания (влияние на энергию и питательные вещества). потребляется) в группе старшеклассников.

Обзор исследования

Подробное описание

Слепое рандомизированное контролируемое клиническое исследование здоровых взрослых, проведенное с одобрения комитета по этике Centro de Investigacion en Alimentación y Desarrollo, AC (CIAD, AC) с регистрацией CE/001/2017. Вмешательство проводилось в государственном университете Мексики с января по апрель 2017 года. Каждый субъект подписал форму информированного согласия. Это исследование длилось 30 дней (4 недели), в течение которых каждый участник ежедневно потреблял закусочный батончик, облученный УФ-С. Участники были лично опрошены исследовательской группой с помощью структурированного вопросника отбора. Было набрано 30 человек, которые соответствовали критериям включения, из них 15 мужчин и 15 женщин. С помощью простого процесса рандомизации участники были разделены на 3 группы по 10 человек, в каждой из которых было 5 женщин и 5 мужчин, а затем случайным образом были распределены виды лечения (без лечения, закусочная с ананасом или закусочная с манго). Результаты между группами были проанализированы с помощью однофакторного дисперсионного анализа с P-значением 0,05 или меньше, когда имелась статистическая значимость, с использованием статистического программного обеспечения. Участники и лаборанты не знали назначений лечения до завершения испытания.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 28 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Молодые люди в возрасте 18 лет и старше,
  • Здоровый на вид

Критерий исключения:

  • Люди, находящиеся на текущем лечении
  • Принимал антибиотики в течение последних 15 дней
  • Имели инфекционные симптомы в предыдущие дни
  • Курильщики
  • Потребители наркотиков
  • Женщины, принимающие гормональное лечение
  • Противозачаточные средства или беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Без вмешательства
Эта группа не подвергалась вмешательству.
Эта группа не вмешивалась
Экспериментальный: Ананас вмешательства
Ежедневное потребление 30 г ананасового батончика в течение 4 недель.
30 г ананасового батончика в день
Экспериментальный: Вмешательство манго
Ежедневное потребление 30 г батончика манго в течение 4 недель.
30 г снэк-батончика с манго в день

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение способности к поглощению радикалов кислорода (антиоксидантная способность)
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через тридцать дней
От исходного уровня и через тридцать дней после лечения
Изменение по сравнению с исходным уровнем через тридцать дней
Изменение эквивалентной антиоксидантной способности Trolox (антиоксидантная емкость)
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через тридцать дней
От исходного уровня и через тридцать дней после лечения
Изменение по сравнению с исходным уровнем через тридцать дней
Изменение определения ретинола в сыворотке
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через тридцать дней
От исходного уровня и через тридцать дней после лечения
Изменение по сравнению с исходным уровнем через тридцать дней
Изменить каротиноиды про-ВА в сыворотке
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через тридцать дней
От исходного уровня и через тридцать дней после лечения
Изменение по сравнению с исходным уровнем через тридцать дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение определения общего содержания полифенолов в сыворотке
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через тридцать дней
От исходного уровня и через тридцать дней после лечения
Изменение по сравнению с исходным уровнем через тридцать дней
Изменение Определение холестерина в сыворотке
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через тридцать дней
От исходного уровня и через тридцать дней после лечения
Изменение по сравнению с исходным уровнем через тридцать дней
Изменение определения триацилглицеридов в сыворотке
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через тридцать дней
От исходного уровня и через тридцать дней после лечения
Изменение по сравнению с исходным уровнем через тридцать дней
Изменение холестерина липопротеидов высокой плотности в сыворотке
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через тридцать дней
От исходного уровня и через тридцать дней после лечения
Изменение по сравнению с исходным уровнем через тридцать дней
Изменить индекс массы тела
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через тридцать дней
От исходного уровня и через тридцать дней после лечения
Изменение по сравнению с исходным уровнем через тридцать дней
Изменение состава тела по безжировому индексу массы
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через тридцать дней
От исходного уровня и через тридцать дней после лечения
Изменение по сравнению с исходным уровнем через тридцать дней
Изменение состава тела по индексу жировой массы
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через тридцать дней
От исходного уровня и через тридцать дней после лечения
Изменение по сравнению с исходным уровнем через тридцать дней
24-часовой отзыв о диете
Временное ограничение: Исходный уровень и тридцать дней
От исходного уровня и через тридцать дней после лечения
Исходный уровень и тридцать дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 февраля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 апреля 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 мая 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 мая 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 апреля 2018 г.

Последняя проверка

1 января 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • HFAG001

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Описание плана IPD

База данных не будет использоваться совместно, каждый сотрудник будет участвовать в проверке обработки образцов и процесса анализа результатов вслепую.

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Без вмешательства

Подписаться