Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прерывание исследования членовредительства

26 апреля 2021 г. обновлено: University of Utah

Смешанные методы исследования краткосрочной тренировки осознанности и склонности к самоповреждению среди подростков, склонных к самоповреждениям

В моем исследовании будут использоваться конвергентные смешанные методы с двумя параллельными рандомизированными контролируемыми методами. Качественное направление будет в первую очередь опираться на процедуры полуструктурированного интервью, чтобы ответить на следующие вопросы: (1) Как подростки воспринимают и переживают феномен несуицидального самоповреждения (НССИ)? (2) Что, по мнению подростков, необходимо сделать для решения проблемы NSSI? Количественная ветвь будет в первую очередь опираться на данные клинического интервью, показатели самоотчета и протокол экспериментального задания, чтобы ответить на следующий вопрос: каково влияние кратковременной индукции внимательности (по сравнению с контрольным условием) на предвзятость внимания к самоповреждению среди - нанесение травм подросткам?

Обзор исследования

Статус

Отозван

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 12 лет до 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Чтобы быть включенным в исследование, участник должен быть: 1) в возрасте от 12 до 18 лет, 2) понимать и общаться на английском языке, 3) желать и быть способным участвовать во всех процедурах исследования, и 4) в настоящее время совершает несуицидальные членовредительства ИЛИ имеет в анамнезе несуицидальные членовредительства.

Критерий исключения:

  • Лица будут исключены из исследования, если они испытывают суицидальный кризис во время процедур исследования (например, они одобряют суицидальные мысли, планы и намерения, как это определено в Мини-международном нейропсихиатрическом интервью 7.0) и нуждаются в кризисном вмешательстве или госпитализации.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Состояние внимательности
Кратковременная индукция осознанности будет смоделирована на основе базовых навыков осознанности, обычно используемых в вмешательствах, основанных на осознанности, и адаптирована для воздействия на тревожные мысли и чувства.
Участникам будет предложено сосредоточиться на ощущениях дыхания. Впоследствии, всякий раз, когда их разум блуждает по тревожным мыслям или эмоциям, им будет приказано признавать эти мысли или эмоции, а затем возвращать свое внимание к ощущениям дыхания.
Без вмешательства: Состояние контроля
Участникам, которым будет поручено контрольное задание, будет предложено «позволить своему разуму свободно блуждать, не пытаясь сосредоточиться на чем-то конкретном».

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение предвзятости внимания к самоповреждениям, измеренное с помощью парадигмы точечного зонда
Временное ограничение: Парадигма Dot Probe будет применяться непосредственно перед условиями внимательности или контроля и сразу после условий осознанности или контроля.
Смещение внимания (AB) относится к распределению ресурсов внимания на определенные аспекты стимулов окружающей среды.
Парадигма Dot Probe будет применяться непосредственно перед условиями внимательности или контроля и сразу после условий осознанности или контроля.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Michael R Riquino, MSW, University of Utah College of Social Work

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 мая 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 мая 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 июня 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 апреля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 апреля 2021 г.

Последняя проверка

1 апреля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB_00108383

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Внимательность

Подписаться