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자해 연구 중단

2021년 4월 26일 업데이트: University of Utah

자해 청소년의 간단한 마음챙김 훈련 및 자해 주의 편향에 대한 혼합 방법 조사

내 연구는 수렴 혼합 방법 두 팔 병렬 무작위 제어 설계를 사용할 것입니다. 질적 요소는 다음 질문에 답하기 위해 주로 반구조화된 인터뷰 절차에 의존합니다. (1) 청소년은 자살하지 않는 자해(NSSI) 현상을 어떻게 인식하고 경험합니까? (2) 청소년들은 NSSI를 해결하기 위해 무엇을 해야 한다고 생각합니까? 정량적 가닥은 다음 질문에 답하기 위해 주로 임상 인터뷰 데이터, 자기 보고 측정 및 실험적 작업 프로토콜에 의존합니다. 짧은 마음챙김 유도(대 통제 조건)가 자기 부상 주의 편향에 미치는 영향은 무엇입니까? -청소년을 다치게?

연구 개요

상태

빼는

개입 / 치료

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, 미국, 84112
        • University of Utah

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 연구에 포함되려면 참가자는 1) 12세 이상 18세 이하, 2) 영어를 이해하고 의사소통할 수 있고, 3) 모든 연구 절차에 참여할 의향과 능력이 있어야 합니다. 4) 현재 비자살적 자해에 연루되어 있거나 비자살적 자해 이력이 있습니다.

제외 기준:

  • 개인이 연구 절차 시점에 자살 위기를 겪고 있고(예: Mini International Neuropsychiatric Interview 7.0에 의해 결정된 자살 생각, 계획 및 의도를 지지함) 위기 개입 또는 입원이 필요한 경우 연구에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 마음챙김 조건
간단한 마음 챙김 유도는 마음 챙김 기반 개입에서 일반적으로 사용되는 기본 마음 챙김 기술을 모델로 하고 고통스러운 생각과 감정을 목표로 삼도록 조정됩니다.
참가자는 호흡 감각에 집중하도록 지시를 받습니다. 그 후, 그들의 마음이 고통스러운 생각이나 감정으로 방황할 때마다, 그들은 그러한 생각이나 감정을 인정하고 호흡의 감각으로 다시 주의를 돌리도록 지시받을 것입니다.
간섭 없음: 제어 조건
제어 작업에 할당된 참가자는 "특히 어떤 것에 집중하려고 하지 않고 마음이 자유롭게 방황하도록 하십시오."라는 지시를 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
도트 프로브 패러다임으로 측정한 자해 주의 편향의 변화
기간: Dot Probe Paradigm은 마음챙김 또는 통제 조건 직전과 마음챙김 또는 통제 조건 직후에 시행됩니다.
주의 편향(AB)은 환경 자극의 특정 측면에 주의 자원을 할당하는 것을 말합니다.
Dot Probe Paradigm은 마음챙김 또는 통제 조건 직전과 마음챙김 또는 통제 조건 직후에 시행됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Michael R Riquino, MSW, University of Utah College of Social Work

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 5월 25일

처음 게시됨 (실제)

2018년 6월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 4월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 4월 26일

마지막으로 확인됨

2021년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB_00108383

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

자살하지 않은 자해에 대한 임상 시험

마음챙김에 대한 임상 시험

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