- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03702491
Апапитатин в сочетании с SOX для паллиативной адъювантной химиотерапии у пациентов с распространенным раком желчного пузыря
9 октября 2018 г. обновлено: Xiaoqing Jiang, Eastern Hepatobiliary Surgery Hospital
Одноцентровое открытое рандомизированное контролируемое исследование по сравнению апапитатина в сочетании с SOX и SOX для паллиативной адъювантной химиотерапии у пациентов с распространенным раком желчного пузыря
Одноцентровое открытое рандомизированное контролируемое исследование по сравнению мезилата апапитатина в сочетании со схемой SOX и схемой SOX для паллиативной адъювантной химиотерапии у пациентов с распространенным раком желчного пузыря
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью исследования является наблюдение и оценка времени выживаемости без прогрессирования (ВБП), общего времени выживаемости (ОВ) и безопасности пациентов с распространенным раком желчного пузыря, получавших мезилат апатиниба в сочетании с SOX.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
138
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Китай
- Рекрутинг
- xiao qing xiao qing Jiang
-
Контакт:
- xiao q xiao qing Jiang
- Номер телефона: 13801603438 13801603438
- Электронная почта: Jxq1225@sina.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- от 18 до 75 лет
- Стадия желчного пузыря UICC/AJCC по TNM (восьмое издание), Ⅲ B - ⅣB (исключая M1) послеоперационный патологический диагноз карциномы желчного пузыря; Пациенты, у которых подтверждена холецистэктомия R1/R2 или паллиативная хирургия;
- Первичным лечением является хирургическая резекция или потенциально операбельная холецистическая карцинома без другого лечения.
- Статус производительности ECOG ≤1
- Функция печени и почек соответствует следующим условиям: БИЛ<3 верхней границы нормы (ВГН); АЛТ и АСТ < 2,5 x ВГН; Cr в сыворотке ≤ 1 x ВГН; скорость клиренса эндогенного креатинина> 50 мл/мин (Cockcroft-Gault);
Другие испытательные помещения отвечают следующим требованиям:
Гемоглобин ≥ 90 г/л (без переливания крови в течение 14 дней); число нейтрофильных гранулоцитов > 1,5x109/л; количество тромбоцитов ≥ 80 x 10^9/л;
- Предполагаемая продолжительность жизни > 3 месяцев.
- До зачисления работа сердца была хорошей. Эпизода инфаркта миокарда в течение полугода нет. Например, если у вас гипертония или ишемическая болезнь сердца, вы должны убедиться, что они находятся в пределах контролируемого диапазона.
- Пациент может и желает предоставить письменное информированное согласие и соблюдать протокол исследования и хорошее соблюдение с последующим наблюдением.
Критерий исключения:
- Карцинома не желчного пузыря
- Значительные клинические симптомы кровотечения или отчетливая тенденция к кровотечению возникали в течение первого месяца рандомизации, такие как кашель/кровохарканье объемом 2,5 мл и более, желудочно-кишечное кровотечение, варикозно расширенные вен пищевода с риском кровотечения, геморрагическая язва желудка и т. д.
- Другие местные методы лечения во время исследования (включая внутрибрюшинную химиотерапию, лучевую терапию и т. д.)
- Беременные или кормящие женщины;
- Те, кто страдает от высокого кровяного давления и не может быть доведен до нормального диапазона антигипертензивными препаратами;
- ВИЧ-инфекция или наличие заболеваний, связанных со СПИДом, или тяжелых острых и хронических заболеваний;
- Имеют ишемию миокарда II степени или выше или инфаркт миокарда, плохо контролируемую аритмию;
- Тяжелые активные инфекции;
- Имеются вторичные злокачественные опухоли или другие опухоли в течение 3 лет до начала исследования и имеются метастазы в головной мозг или мозговые оболочки.
- Исследователи считают, что их соблюдение плохое
- Имеются противопоказания для апатиниба и S-1.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Апатиниб с SOX (тегафур, оксалиплатин)
Пациентам через 3-4 недели после операции по схеме SOX проводилась паллиативная адъювантная химиотерапия в течение 6-8 циклов, затем следовал второй цикл в сочетании с лечением мезилатом апатиниба и поддерживающей монотерапией мезилатом апатиниба.
|
Через три-четыре недели после операции схема SOX проводилась паллиативной адъювантной химиотерапией в течение 6-8 циклов, затем следовал второй цикл в сочетании с лечением мезилатом апатиниба и поддерживающей монотерапией мезилатом апатиниба.
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: СОКС (тегафур, оксалиплатин)
Через 3-4 недели после операции проведено 6-8 курсов адъювантной химиотерапии по простому протоколу SOX.
|
Через 3-4 недели после операции проведено 6-8 курсов адъювантной химиотерапии по простому протоколу SOX.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ПФС
Временное ограничение: 12 месяцев после первой обработки
|
выживаемость без прогрессирования
|
12 месяцев после первой обработки
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: xiao qing Jiang, professor, 700 Moyu Road North, Jiading District,Eastern Hepatobiliary Surgery Hospital, Shanghai, China
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 августа 2018 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
10 августа 2020 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
10 августа 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 октября 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 октября 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 октября 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 октября 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 октября 2018 г.
Последняя проверка
1 августа 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования
- Новообразования по локализации
- Новообразования железистые и эпителиальные
- Новообразования пищеварительной системы
- Заболевания желчного пузыря
- Заболевания желчевыводящих путей
- Новообразования желчевыводящих путей
- Карцинома
- Новообразования желчного пузыря
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Ингибиторы ферментов
- Антиметаболиты, Противоопухолевые
- Антиметаболиты
- Противоопухолевые агенты
- Ингибиторы протеинкиназы
- Оксалиплатин
- Апатиниб
- Тегафур
Другие идентификационные номера исследования
- XJiang
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Рак желчного пузыря
-
National Cancer Institute (NCI)ЗавершенныйСветлоклеточная аденокарцинома эндометрия | Смешанноклеточная аденокарцинома эндометрия | Серозная аденокарцинома эндометрия | Аденосквамозная карцинома эндометрия | Карциносаркома тела матки | Метастатическая эндометриоидная аденокарцинома | Повторяющаяся злокачественная маточная корпус новообразование и другие заболеванияСоединенные Штаты, Канада
-
National Cancer Institute (NCI)NRG OncologyАктивный, не рекрутирующийСветлоклеточная аденокарцинома эндометрия | Серозная аденокарцинома эндометрия | Аденокарцинома эндометрия | Аденосквамозная карцинома эндометрия | Повторяющаяся злокачественная маточная корпус новообразование | Карцинома или карциносаркома на стадии IIIA от стадии AJCC V7 | Карцинома или карциносаркома... и другие заболеванияСоединенные Штаты