Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние обучения родителей на услуги по охране здоровья ребенка

5 ноября 2024 г. обновлено: Dean Coffey, Children's Hospital Los Angeles

Влияние научно обоснованного обучения родителей на использование педиатрических медицинских услуг

Цель исследования состоит в том, чтобы определить, снижает ли обучение родителей в рамках родительской программы «Невероятные годы», проводимое в педиатрической первичной медико-санитарной помощи, использование медицинских услуг в следующем году по сравнению с ежегодным использованием медицинских услуг в течение двух лет, предшествовавших участию родителей в программе.

Обзор исследования

Подробное описание

Использование педиатрических медицинских услуг (pHSU) детьми с психическими расстройствами резко возросло в период с 2006 по 2011 год. Эти национальные тенденции, отражающие значительное увеличение pHSU для состояний психического здоровья, наблюдались на разных уровнях развития. Стоимость медицинских услуг для детей с психическими расстройствами оценивается в два раза выше, чем для среднего ребенка. Родительская программа Incredible Years® (IY) имеет прочную доказательную базу, подтверждающую ее эффективность в снижении проблем с поведением, возникающих в раннем возрасте. Общая цель этого предложения по трансляционному исследованию этапа 3 (T3) состоит в том, чтобы провести пилотное исследование 45 родителей, направленных педиатрами, которые участвуют в IY, и изучить влияние IY на pHSU их детей. Критерии исхода педиатрической HSU включают: посещения отделения неотложной помощи по любой причине; госпитализация и продолжительность пребывания в стационаре; разрешения на направления к специалистам; визиты первичной и неотложной медицинской помощи; и посещения отделения неотложной помощи по поводу психических заболеваний. Основная гипотеза исследователя заключается в том, что дети в возрасте от 3 до 6 лет с проблемами поведения, чьи родители были направлены педиатрами для участия в ИГ, будут иметь более низкий среднегодовой показатель pHSU по всем причинам и меньше обращений в отделение неотложной помощи по поводу психических заболеваний в течение 12 месяцев после ИГ. по сравнению с 24 месяцами до участия в IY. Это важно продемонстрировать, потому что существуют значительные финансовые барьеры для интеграции эффективных профилактических услуг, ориентированных на семью, таких как IY, в педиатрические учреждения первичной медико-санитарной помощи. Демонстрация сниженного pHSU является одним из способов преодоления этих трансляционных барьеров. Ожидается, что результаты этого пилотного исследования предоставят предварительные данные о размерах эффекта до и после вмешательства; эти данные будут использоваться для демонстрации возможности сбора данных с использованием существующих источников pHSU для разработки более мощного многоцентрового испытания с надежной группой сравнения.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

7

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 3 года до 6 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Дети, участвующие в исследовании, будут направляться из федерально квалифицированного медицинского центра AltaMed, который управляет первичной педиатрической помощью в Детской больнице Лос-Анджелеса для 20 000 детей, которые ежегодно посещают 85 000 амбулаторных больных. Население отражает разнообразие округа Лос-Анджелес и состоит преимущественно из латиноамериканцев.

Описание

Критерии включения:

  • Дети, получающие первичную помощь в CHLA AltaMed с поведенческими проблемами, о которых сообщают родители, чьи родители были направлены педиатрами для участия в программе «Невероятные годы для родителей».
  • Непрерывная регистрация в медицинских услугах, финансируемых AltaMed Medicaid, в течение 24 месяцев до участия в IY и 12 месяцев после участия в IY с перерывами в покрытии продолжительностью не более 90 дней.
  • Родители говорят по-английски или по-испански или готовы использовать перевод, если они говорят на другом языке.

Критерий исключения:

  • Частное (коммерческое, не связанное с Medicaid) страховое покрытие на срок более 90 дней в течение 24 месяцев до участия в IY и 12 месяцев после участия в IY.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Дети родителей, получающих IY
Дети в возрасте от 3 до 6 лет в начале группы с проблемами поведения, чьи родители были направлены педиатрами для участия в видеопрограмме обучения родителей с 2014 по 2018 год.
18–20-недельная программа для родителей, основанная на фактических данных, основанная на социальной когнитивной теории, в ходе которой родители просматривают краткие видеоролики об эффективном и менее эффективном воспитании детей и разрабатывают концепции для изменения поведения своего ребенка.
Другие имена:
  • Программа Incredible Years® Preschool BASIC для родителей
  • Программа Incredible Years® Early Childhood BASIC для родителей

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение ежегодного использования педиатрических медицинских услуг с 24 месяцев до участия родительской группы в IY до 12 месяцев после участия родительской группы в IY
Временное ограничение: Использование в течение 24 месяцев до вмешательства и 12 месяцев после вмешательства
(1) посещения отделения неотложной помощи (ED) по всем причинам (да/нет) и их количество; (2) Посещения отделения неотложной помощи по поводу психических заболеваний (да/нет) и их количество; (3) стационарные госпитализации (да/нет) и количество и продолжительность пребывания в сутках; (4) разрешение на направление к специалисту от AltaMed (да/нет) и номер; (5) количество посещений первичного звена AltaMed; (6) посещений неотложной помощи AltaMed (да/нет) и их количество; (7) посещения AltaMed психиатрической помощи (да/нет) и их количество; (8) Посещения специализированных психиатрических больниц Детской больницы Лос-Анджелеса (CHLA) (да/нет) и их количество.
Использование в течение 24 месяцев до вмешательства и 12 месяцев после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опросник детского поведения Эйберга
Временное ограничение: В течение недели до или после стартовой группы; и в течение недели до или после завершающей группы, до 20 недель
Необработанные и Т-баллы для Интенсивности [измеряют частоту проблемного поведения; диапазон от 36 до 252; выше хуже] и проблема [измеряет количество поведений, которые являются проблемой для родителя; диапазон от 0 до 36; выше хуже] Подшкалы
В течение недели до или после стартовой группы; и в течение недели до или после завершающей группы, до 20 недель
Анкета результатов молодежи (отчет родителей)
Временное ограничение: В течение недели до или после стартовой группы; и в течение недели до или после завершающей группы, до 20 недель
Общая необработанная оценка [измеряет изменение частоты детских симптомов и просоциального поведения; диапазон от -16 до 240; выше хуже].
В течение недели до или после стартовой группы; и в течение недели до или после завершающей группы, до 20 недель
Контрольный список педиатрических симптомов
Временное ограничение: В течение недели до или после стартовой группы; и в течение недели до или после завершающей группы, до 20 недель
Общая необработанная оценка [измеряет частоту детских психосоциальных проблем; диапазон от 0 до 70; выше хуже].
В течение недели до или после стартовой группы; и в течение недели до или после завершающей группы, до 20 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: DEAN M COFFEY, PsyD, MS, University of Southern California; Children's Hospital Los Angeles

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

16 августа 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

22 июня 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

22 июня 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 июля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 октября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 октября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 ноября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 ноября 2024 г.

Последняя проверка

1 ноября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CHLA-17-00001
  • UL1TR001855 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Наш Институциональный контрольный совет (IRB) не одобрил текущий план обмена данными об отдельных участниках.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Видеопрограмма обучения родителей

Подписаться