Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Расширенный доступ к лечению пациентов с критической ишемией конечностей (КИК) с незначительной потерей тканей, которым противопоказана реваскуляризация

27 июля 2020 г. обновлено: Pluristem Ltd.

Расширенный доступ для внутримышечных инъекций PLX-PAD для лечения пациентов с критической ишемией конечностей (КИК) с незначительной потерей тканей, которым не подходит реваскуляризация

Начато исследование фазы III PLX-PAD у пациентов с КИНК с незначительной потерей ткани, которым не подходит реваскуляризация (PLX-CLI-03, исследование PACE). Параллельно будет осуществляться эта программа расширенного доступа (EAP), позволяющая лечить пациентов, которые не могут быть включены в исследование PACE.

Лечение EAP проводится в дополнение к стандартному уходу за субъектами. PLX-PAD 300 × 106 клеток в смеси, содержащей 10% ДМСО, 5% сывороточного альбумина человека и Plasma-Lyte, будет вводиться посредством 30 внутримышечных инъекций (0,5 мл). каждый) вводили в ногу дважды с интервалом в 8 недель. Места инъекций PLX-PAD подробно описаны в Приложении 1.

Лечение антигистаминными препаратами следует проводить по крайней мере за 1 час и не более чем за 1,5 часа до введения PLXPAD, чтобы обеспечить покрытие в течение 24 часов, и столько, сколько необходимо после лечения PLX-PAD. Рассмотрите возможность лечения ингибиторами H1 второго поколения, такими как цетиризин 10 мг один раз в день. Субъекты будут находиться под наблюдением до 12 месяцев после 2-го лечения в соответствии с графиком плановых медицинских посещений в медицинских учреждениях. В дополнение к этому обычному последующему наблюдению через 12 месяцев после 2-й процедуры будет сделан телефонный звонок, чтобы узнать о последующем вмешательстве, ампутации или смерти.

Обзор исследования

Статус

Доступный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Расширенный доступ

Расширенный тип доступа

  • Население среднего размера
  • Лечение IND/протокол

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: John E Rundback
  • Номер телефона: 9739476586 9739476586
  • Электронная почта: jrundback@aivsllp.com

Места учебы

    • New Jersey
      • Clifton, New Jersey, Соединенные Штаты, 07013
        • Доступный
        • OBL-NJ Endovascular & Amputation Prevention, LLC,1429 Broad St., Clifton, NJ
        • Контакт:
          • John Rundback, Dr
          • Номер телефона: 973-947-6586
          • Электронная почта: jrundback@aivsllp.com
        • Главный следователь:
          • John Rundback, Dr
      • Teaneck, New Jersey, Соединенные Штаты, 07666
        • Доступный
        • Holy Name Medical Center,718 Teaneck Road
        • Контакт:
          • John Rundback, Dr.
          • Номер телефона: 845-269-0971
          • Электронная почта: jrundback@aivsllp.com
        • Главный следователь:
          • John Rundback, Dr.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 45 лет до 99 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Взрослые мужчины или женщины в возрасте от 45 до 99 лет на момент скрининга.
  2. Субъекты с диагнозом ЗПА из-за атеросклероза на стадии CLI, с незначительной потерей ткани до уровня лодыжки (язва/я и/или некроз).
  3. Давление в голеностопном суставе (AP) ≤ 70 мм рт. ст. или давление в пальцах стопы (TP) ≤ 50 мм рт. ст. в указательной ноге или чрескожное давление кислорода (TcPO2) ≤ 30 мм рт. ст.
  4. Субъект не подходит для реваскуляризации (любым методом) в указательной ноге на основании неблагоприятной оценки риска и пользы врачом-исследователем. Непригодность к реваскуляризации должна основываться на любом из следующего:

    1. Анатомические соображения, такие как: несоответствующая целевая артерия, диффузное/обширное поражение большеберцовой и/или малоберцовой артерии, неадекватный дистальный отток.
    2. Технические соображения, такие как: неподходящий шунт, неудачная недавняя реваскуляризация.
    3. Медицинские соображения: сопутствующие заболевания субъекта.
  5. Подписанная форма информированного согласия.
  6. Кроме того, в этот протокол включены субъекты, которые не подходят для участия в продолжающемся исследовании фазы III с PLX-PAD при CLI (PLX-CLI-03) по крайней мере по одному из следующих критериев:

    1. Доказательства активного локализованного остеомиелита, вторичного по отношению к смежному очагу инфекции, если только не ожидается ампутация в течение 1 месяца после введения PLX-PAD. В случае остеомиелита пациентов необходимо лечить антибиотиками во время скрининга и введения PLX-PAD или до тех пор, пока есть признаки активной инфекции.
    2. Субъект на заместительной почечной терапии или с рСКФ <15 мл/мин.
    3. Текущее лечение высокими дозами системных стероидов (эквивалент преднизолона > 7,5 мг/день) или топическими стероидами на указательной ноге.
    4. История аутологичной трансплантации костного мозга (если не из-за гематологического злокачественного новообразования) или трансплантации паренхиматозных органов, клинически стабильная.
    5. Субъекты с ослабленным иммунитетом из-за заболевания по любой причине, включая иммуносупрессивную терапию, при скрининге (для стероидной терапии см. критерий с)
    6. CLI с большой потерей ткани (категория 6 по Резерфорду) в контралатеральной ноге.
    7. Сахарный диабет с гликозилированным гемоглобином (HbA1c)> 10% при скрининге.
    8. ВИЧ под контролем антиретровирусной терапии
    9. Злоупотребление наркотиками или алкоголем в прошлом.
    10. Известный рак в анамнезе считается приемлемым, если он возник более чем за 2 года до скрининга.

Критерий исключения:

  1. Неатеросклеротическая ЗПА и васкулит (например, болезнь Бюргера [облитерирующий тромбангиит], артериит Такаясу и др.).
  2. CLI с большой потерей ткани (категория 6 по Резерфорду) в указательной ноге. Язвы венозного или невропатического происхождения, если они не связаны по крайней мере с одной язвой артериального происхождения.
  3. Признаки активной инфекции в любой ноге (например, целлюлит, миозит), за исключением локализованного остеомиелита, вторичного по отношению к смежному очагу инфекции, при лечении антибиотиками.
  4. Субъект перенес хирургическую/эндоваскулярную реваскуляризацию или большую/малую ампутацию любой ноги менее чем за 1 месяц до скрининга.
  5. Планируемая или потенциальная необходимость большой/малой ампутации или любой реваскуляризации любой ноги в течение 1 месяца после начала EAP по решению врача.
  6. Аорто-подвздошный стеноз или стеноз общей бедренной артерии или иное подозрение на неадекватный приток к указательной ножке во время скрининга.
  7. Текущие доказательства или признаки, подтверждающие оценку ожидаемой продолжительности жизни менее 6 месяцев.
  8. Инсульт или острый инфаркт миокарда в течение 3 месяцев до скрининга.
  9. Тяжелые симптомы застойной сердечной недостаточности (стадия IV Нью-Йоркской кардиологической ассоциации [NYHA]) при скрининге.
  10. Угрожающая жизни желудочковая аритмия — за исключением пациентов с имплантированным сердечным дефибриллятором при скрининге.
  11. Неконтролируемая тяжелая артериальная гипертензия во время скрининга.
  12. Текущая или история пролиферативной ретинопатии.
  13. Известные активные инфекции вируса гепатита В или гепатита С при скрининге. Pluristem, Ltd Расширенный протокол доступа
  14. Синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД), тяжелое неконтролируемое воспалительное заболевание или тяжелое неконтролируемое аутоиммунное заболевание (например, язвенный колит, болезнь Крона и т. д.).
  15. Субъекты с повышенным риском свертывания крови или кровотечения по мнению врача.
  16. Аспартатаминотрансфераза (АСТ) или аланинаминотрансфераза (АЛТ) >3×ВГН. Субъекты с более высокими уровнями могут быть включены, если состояние, связанное с увеличением этих ферментов печени, известно и считается клинически стабильным.
  17. Текущее злоупотребление наркотиками или алкоголем.
  18. Субъект в настоящее время зарегистрирован или еще не завершил период не менее 30 дней с момента окончания другого исследуемого устройства или испытания лекарственного средства, если только он не находится в фазе долгосрочного наблюдения (в которой нет внутрибрюшинного введения).
  19. Текущее использование или использование в течение 30 дней до скрининга раневых повязок, содержащих клетки или факторы роста, такие как Apligraf® или местный фактор роста, полученный из тромбоцитов.
  20. Текущее использование, запланированное использование или использование в течение 15 дней до лечения гипербарической оксигенации, стимуляции спинного мозга или поясничной симпатэктомии.
  21. Воздействие аллогенной клеточной терапии в прошлом или воздействие аутологичной клеточной терапии в течение последних 12 месяцев до скрининга.
  22. Известные аллергии на любой из следующих компонентов: диметилсульфоксид (ДМСО), человеческий сывороточный альбумин, бычий сывороточный альбумин.
  23. Наличие в анамнезе аллергической реакции/реакции гиперчувствительности на какое-либо вещество, требующее госпитализации и/или лечения внутривенными стероидами/эпинефрином, известная аллергия более чем на 3 аллергена или, по мнению врача, у субъекта высокий риск развития тяжелых аллергических реакций/реакций гиперчувствительности .
  24. Тяжелое атопическое заболевание в анамнезе (включая, помимо прочего, хроническую крапивницу, респираторную аллергию, требующую пероральных стероидов) или неконтролируемую астму в анамнезе (Глобальная инициатива по астме [GINA] III-IV).

    1. Заболевание легких, требующее ежедневной дополнительной кислородной терапии.
    2. Острая трансфузионная реакция в анамнезе.
    3. История аллогенной трансплантации костного мозга.
    4. Активное злокачественное новообразование, за исключением успешно удаленной базально-клеточной карциномы кожи или не расположенной на указательной ножке.
    5. Беременные или кормящие женщины
    6. Неспособность понять и дать информированное согласие.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 марта 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 марта 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 марта 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 июля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 июля 2020 г.

Последняя проверка

1 июля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • PLX-CLI-05

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования PLX-PAD

Подписаться