Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Принципы оптимизации при гемипаретической походке

19 мая 2023 г. обновлено: James Finley, University of Southern California

На пути к механистическому пониманию принципов оптимизации, лежащих в основе гемипаретической походки

Этот проект направлен на определение того, как нарушения ходьбы у перенесших инсульт способствуют дефициту подвижности с помощью поведенческих наблюдений и вычислительных моделей. Выбранный подход объединяет биомеханический анализ, физиологические оценки и алгоритмы машинного обучения, чтобы объяснить, как асимметрия во время ходьбы влияет на баланс и усилия, необходимые для ходьбы. В конечном счете, результаты этой работы могут привести к более персонализированным стратегиям реабилитации для улучшения способности и эффективности ходьбы и, в конечном итоге, снижения риска падения у перенесших инсульт.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

108

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: James Finley, Ph.D.
  • Номер телефона: 3234424837
  • Электронная почта: jmfinley@pt.usc.edu

Места учебы

    • California
      • Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90033
        • Рекрутинг
        • University of Southern California
        • Контакт:
          • James Finley, PhD
          • Номер телефона: 323-442-4837
          • Электронная почта: jmfinley@pt.usc.edu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

21 год и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения участников контроля:

  • Отсутствие травм опорно-двигательного аппарата или состояний, ограничивающих способность ходить
  • Отсутствие в анамнезе неврологических расстройств или тяжелой черепно-мозговой травмы.
  • Отсутствие когнитивных нарушений, о чем свидетельствует оценка Mini-Mental более 24 баллов.

Критерии включения для участников после инсульта

  • Наличие одностороннего поражения головного мозга от одиночного инсульта
  • Слабость ограничена одной стороной
  • Способность ходить по беговой дорожке в течение пяти минут непрерывно без трости или ходунков.
  • Отсутствие когнитивных нарушений, о чем свидетельствует оценка Mini-Mental более 24 баллов.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Здоровые участники
Исследователи определят, как асимметричные ограничения при ходьбе влияют на пространственно-временную координацию, энергетические затраты и динамическое равновесие у здоровых людей. Исследователи будут манипулировать пространственно-временной координацией с помощью специальной беговой дорожки. Энергетические затраты будут количественно определены с использованием анализа выдыхаемого газа и обратно-динамических подходов. Стабильность будет оцениваться путем характеристики способности участников восстанавливаться после неожиданных потрясений.
Описание вмешательства включено в описание групп исследования.
Экспериментальный: Участники после инсульта
Исследователи определят, как различные модели координации во время ходьбы влияют на энергетические затраты и динамическое равновесие у людей, перенесших инсульт. Следователи будут манипулировать координацией с помощью специальной беговой дорожки. Энергетические затраты будут количественно определены с использованием анализа выдыхаемого газа и обратно-динамических подходов. Стабильность будет оцениваться путем характеристики способности участников восстанавливаться после неожиданных потрясений.
Описание вмешательства включено в описание групп исследования.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Потребление кислорода (VO2)
Временное ограничение: В начале учебного дня
Исследователи будут использовать метаболическую тележку для измерения скорости потребления кислорода (VO2), пока участники ходят с фиксированной скоростью на беговой дорожке.
В начале учебного дня
Корреляция между потреблением кислорода (VO2) и асимметрией длины шага
Временное ограничение: В первый учебный день
Исследователи будут использовать метаболическую тележку для измерения скорости потребления кислорода (VO2), пока участники ходят с фиксированной скоростью на беговой дорожке. VO2 будет измеряться в пяти испытаниях, в которых участники ходят с разным уровнем асимметрии длины шага. Этот результат будет отражать взаимосвязь между показателями VO2 и асимметрией длины шага.
В первый учебный день
Угловой момент при ходьбе
Временное ограничение: В начале второго учебного дня
Захват движения будет использоваться для измерения кинематики тела, когда участники реагируют на ускорение беговой дорожки.
В начале второго учебного дня
Корреляция между угловым моментом и асимметрией длины шага при ходьбе
Временное ограничение: Во время второго учебного дня
Участники выполнят пять испытаний на разных уровнях асимметрии длины шага. Во время этих испытаний будет использоваться захват движения для измерения кинематики тела, когда участники реагируют на ускорение беговой дорожки. Эта мера результата будет использовать данные всех испытаний, чтобы определить взаимосвязь между угловым моментом и асимметрией длины шага.
Во время второго учебного дня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

13 ноября 2018 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 ноября 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 ноября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 марта 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 апреля 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 апреля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 мая 2023 г.

Последняя проверка

1 мая 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • HS-18-00533
  • R01HD091184 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться