Сравнение эффектов концентрических и эксцентрических изокинетических упражнений у пациентов с остеоартрозом коленного сустава
27 апреля 2023 г. обновлено: Aysun Baki, Hacettepe University
Сравнение влияния концентрических и эксцентрических изокинетических упражнений на проприоцепцию и мышечную архитектуру у пациентов с остеоартрозом коленного сустава
Это исследование направлено на сравнение влияния концентрических и эксцентрических изокинетических упражнений на проприоцепцию и мышечную архитектуру у 42 пациентов с остеоартритом коленного сустава, включенных в исследование.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Это исследование направлено на сравнение влияния концентрических и эксцентрических изокинетических упражнений на проприоцепцию и мышечную архитектуру у пациентов с остеоартрозом коленного сустава.
В это исследование будут включены 42 пациента.
Пациенты будут разделены на три группы; группа концентрических упражнений (n:14), группа эксцентрических упражнений (n:14) и контрольная группа (n:14).
Обычная программа физиотерапии и стандартная программа лечебной физкультуры будут применяться ко всем субъектам.
В дополнение к этим программам упражнений и физиотерапии группы концентрических и эксцентрических упражнений будут выполнять упражнения, относящиеся к их группам.
Все три группы будут участвовать в этой программе в общей сложности 18 занятий 3 раза в неделю в течение 6 недель.
Все группы будут подвергнуты повторной оценке через 6 недель.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
43
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Altındağ
-
Ankara, Altındağ, Турция, 06030
- Institute of Health Sciences
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 45 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Диагностика первичного остеоартроза коленного сустава по данным Американского колледжа радиологии
- Рентгенологически К-Л 2-3 степени
- Наличие симптомов не менее 3 мес.
- Пациенты, которым была запланирована стандартная программа физиотерапии из-за остеоартрита коленного сустава.
- Наличие функциональных возможностей для амбулаторной лечебной физкультуры
Критерий исключения:
- Пациенты с остеоартрозом второго колена
- История операций на нижних конечностях или позвоночнике
- История внутрисуставных инъекций за последний 1 месяц
- Пациенты с неврологическими заболеваниями, которые повлияют на мышечную силу, баланс и координацию
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: группа концентрических изокинетических упражнений
группа концентрических изокинетических упражнений будет выполнять концентрические изокинетические упражнения для четырехглавой мышцы бедра и подколенного сухожилия в дополнение к обычной программе физиотерапии и упражнений 3 раза в неделю в течение 6 недель.
|
концентрические изокинетические упражнения
традиционная лечебная физкультура и стандартная лечебная гимнастика, заранее определенная нами
|
|
Другой: группа эксцентрических изокинетических упражнений
группа эксцентрических изокинетических упражнений будет выполнять эксцентрические изокинетические упражнения для четырехглавой мышцы бедра и подколенного сухожилия в дополнение к обычной программе физиотерапии и упражнений 3 раза в неделю в течение 6 недель.
|
традиционная лечебная физкультура и стандартная лечебная гимнастика, заранее определенная нами
эксцентрические изокинетические упражнения
|
|
Другой: контрольная группа
контрольная группа будет выполнять заранее определенную нами стандартную программу упражнений, состоящую из упражнений на растяжку и изометрическое укрепление (эти упражнения также будут выполняться дома), а также будет применяться традиционная программа физиотерапии 3 раза в неделю в течение 6 недель.
|
традиционная лечебная физкультура и стандартная лечебная гимнастика, заранее определенная нами
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Совместное чувство положения
Временное ограничение: 6 недель
|
Чувство положения сустава будет оцениваться с помощью изокинетического динамометра под заданными углами.
|
6 недель
|
|
Ультрасонографическая оценка четырехглавой мышцы бедра и подколенного сухожилия
Временное ограничение: 6 недель
|
Ультрасонографическая оценка является мерой результата для оценки мышечной структуры.
В нашем исследовании будет проведена ультразвуковая оценка для определения структуры мышц (толщина мышц (мм), длина пучка (мм), угол перистости (градусы)) четырехглавой мышцы бедра и мышц задней поверхности бедра.
Толщина мышц будет определяться как расстояние между более глубоким и верхним апоневрозом.
Угол перистости будет рассчитываться как угол прикрепления мышечных пучков к глубокому апоневрозу.
Длина пучка определяется как длина фасцикулярного пути между поверхностным и глубоким апоневрозом.
|
6 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
WOMAC (индекс остеоартрита университетов Западного Онтарио и Макмастера)
Временное ограничение: 6 недель
|
Индекс остеоартрита WOMAC (диапазон баллов 0-100) включает 3 субшкалы и будет использоваться для оценки боли в колене (диапазон баллов 0-20), скованности (диапазон баллов 0-8) и функциональных ограничений (диапазон баллов -68).
Womac состоит из 24 пунктов (боль-5 пунктов, жесткость-2 пункта, физическая функция-17 пунктов).
Все пункты оцениваются по шкале от 0 до 4.
Более низкие баллы указывают на более низкую инвалидность.
|
6 недель
|
|
Диапазон движения
Временное ограничение: 6 недель
|
Универсальный гониометр будет использоваться для оценки объема движений колена
|
6 недель
|
|
Оценка мышечной силы
Временное ограничение: 6 недель
|
используется изокинетический динамометрический тест.
|
6 недель
|
|
Оценка мышечной одышки
Временное ограничение: 6 недель
|
универсальный гониометр будет использоваться для оценки
|
6 недель
|
|
Оценка боли: ВАШ (визуальная аналоговая шкала)
Временное ограничение: 6 недель
|
ВАШ используется для измерения психометрической тяжести боли при некоторых состояниях и видах деятельности.
VAS обычно представляет собой горизонтальную линию длиной 100 мм.
Шкала чаще всего привязана к «нет боли» (линия слева, балл-0), «боль настолько сильная, насколько это возможно» (линия справа, балл-100).
оценка определяется путем измерения расстояния между якорем «отсутствие боли» и отметкой пациента.
|
6 недель
|
|
Оценка баланса
Временное ограничение: 6 недель
|
Будет использоваться тест стоя на одной ноге с открытыми и закрытыми глазами.
Время записывается.
|
6 недель
|
|
Приуроченный и иди тест
Временное ограничение: 6 недель
|
Тест TUG используется для измерения функциональной подвижности.
Это дает представление о способности пациентов ходить, риске падения и балансе.
Пациента просят встать, пройти 3 метра и снова сесть. Отсчет времени начинается, когда пациент встает со стула, и останавливается, когда пациент садится.
|
6 недель
|
|
Сядьте, чтобы выдержать тест
Временное ограничение: 6 недель
|
Больные максимально быстро встают со стула и садятся на него 5 раз.
Больные скрестили руки на груди.
Время записывается.
|
6 недель
|
|
Тест на ходьбу на 10 м на время
Временное ограничение: 6 недель
|
Этот тест используется для оценки скорости ходьбы.
Время записывается.
|
6 недель
|
|
Краткая форма 12 (SF-12) обследование состояния здоровья
Временное ограничение: 6 недель
|
SF-12 представляет собой анкету из 12 пунктов для оценки качества жизни, связанного со здоровьем, по самооценке.
Он охватывает восемь областей последствий для здоровья, включая физическое функционирование, ролевое физическое, телесную боль, общее состояние здоровья, жизнеспособность, социальное функционирование, ролевое эмоциональное здоровье, психическое здоровье.
Оцениваются суммарные шкалы физических и психических компонентов Sf-12.
Более низкий балл по шкале SF-12 указывал на более слабое физическое и психическое здоровье.
|
6 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Aysun Baki, phd student, Hacettepe University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
28 января 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 февраля 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 апреля 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 апреля 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 апреля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 апреля 2023 г.
Последняя проверка
1 апреля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KA 17168
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .