Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Pyrotinib Plus Fulvestrant in Patients With HR+/HER2+ Metastatic Breast Cancer (Pyrotinib+Fulvestrant ) (Pyrotinib)

23 июля 2019 г. обновлено: Peng Yuan, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Pyrotinib Plus Fulvestrant in Patients HR+/HER2+ Metastatic Breast Cancer : a Prospective, Single-arm, Single-center Study

Pyrotinib is an oral tyrosine kinase inhibitor targeting both HER1, HER2 and HER4 receptors. This study is a single-arm, prospective, single-center clinical study of pyrotinib plus fulvestrant as the therapy HR+/HER2+ metastatic breast cancer.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

40

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай, 100021
        • Рекрутинг
        • Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
        • Контакт:
          • Peng Yuan
          • Номер телефона: +8613501270834
          • Электронная почта: yuanpeng01@hotmail.com
        • Контакт:
          • Jian Yue
          • Номер телефона: +8618612621749
          • Электронная почта: sunlight_1985@163.com
        • Главный следователь:
          • Peng Yuan
        • Младший исследователь:
          • Jian Yue

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Inclusion Criteria:

  1. Women aged 18-75 years old; HR positive and HER2 positive (immunohistochemistry or FISH test confirmed).
  2. ECOG score ≤ 2, expected survival ≥ 3 months.
  3. Histology or cytology confirmed as breast cancer.
  4. Prior to trastuzumab and endocrine therapy and progression/recurrence.
  5. At least one RECIST 1.1 defined measurable lesions.
  6. Normal function of major organs.

Exclusion Criteria:

  1. pregnant or lactating women
  2. Patients who have relapsed or progressed within 12 months of end of adjuvant or neoadjuvant therapy, including chemotherapy, target therapy (eg lapatinib, trastuzumab), or other anti-tumor therapy. Except for endocrine therapy.
  3. Severe chronic gastrointestinal diseases with diarrhea as the main symptom (such as Crohn's disease, malabsorption, or ≥2 grade diarrhea caused by any cause at baseline).
  4. Rapid progress of organ invasion (such as liver and lung disease greater than 1/2 organ area or liver dysfunction, etc.)
  5. Patients with central nervous system disorders or mental disorders
  6. Bone metastasis lesions only, no other measurable lesions.
  7. Hypertension (systolic blood pressure > 180 mmHg or diastolic blood pressure > 100 mmHg) without ideal control.
  8. Uncontrolled heart disease.
  9. Have congenital long or short QT syndrome or have a family history or personal history of Brugada syndrome.
  10. Uncontrolled rain metastasis.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Pyrotinib plus Fulvestrant
Pyrotinib: 400 mg/d, q.d., p.o. A course of treatment need 28 days. Fulvestrant: 500 mg/m2 q.d. i.m. A course of treatment need 28 day. First course needs extra dose of fulvestrant 500 mg/m2 q.d. i.m. on day 15.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Progression-Free Survival (PFS)
Временное ограничение: Estimated up to 1 year
Defined as the time from the date of informed consent to first documented disease progression (PD) using Response Evaluation Criteria in Solid Tumors 1.1 (RECIST 1.1) or death from any cause, whichever occurred first.
Estimated up to 1 year

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
OS (overall survival)
Временное ограничение: Estimated up to 1 year
Defined as the time from the date of informed consent until to the date of death, regardless of the cause of death.
Estimated up to 1 year
Objective Response Rate (ORR)
Временное ограничение: Estimated up to 1 year
Defined as proportion of complete response and partial response according to RECIST 1.1 criteria.
Estimated up to 1 year

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Peng Yuan, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
  • Главный следователь: Jian Yue, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2018 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 марта 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 июля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 июля 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 июля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 июля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июля 2019 г.

Последняя проверка

1 июля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Pyrotinib Plus Fulvestrant

Подписаться