Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Нервно-мышечная адаптация к физической нагрузке у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

2 июня 2020 г. обновлено: GULIN FINDIKOGLU, Pamukkale University
Целью данного исследования является сравнение влияния интервальных упражнений высокой интенсивности и непрерывных упражнений средней интенсивности на основные параметры походки у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Добровольцы с сахарным диабетом 2 типа будут оцениваться с точки зрения любых противопоказаний, которые мешают им заниматься спортом. Для исследования будут приглашены 90 мужчин или женщин-добровольцев, подходящих по критериям включения/исключения. Добровольцы будут случайным образом распределены в одну из 3 групп. В каждой группе будет по 30 участников. 1. Группа будет выполнять аэробные упражнения в форме интервальных упражнений высокой интенсивности. 2. Группа будет выполнять аэробные упражнения в форме непрерывных упражнений средней интенсивности. 3. Контрольная группа. Группы упражнений будут кататься на велосипеде под наблюдением в условиях больницы. Контрольная группа дома будет делать простые упражнения на растяжку. Участникам будет предложено выполнить 3 месяца упражнений. Они будут оцениваться до и в конце 3 месяцев упражнений с основными параметрами походки, такими как частота шагов, скорость ходьбы, длина шага, процентное соотношение фазы переноса и фазы опоры, которые оцениваются с помощью беспроводной цифровой миниатюрной системы анализа походки.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

72

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Denizli, Турция, 21600
        • Pamukkale University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 30 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Участники должны иметь сахарный диабет 2 типа менее 10 лет и более 1 года.
  2. Участники должны иметь соответствующую медицинскую терапию и диету.
  3. Участников нельзя лечить инсулином.
  4. Участники должны тренироваться менее 210 минут в неделю.

Критерий исключения:

  1. Участники с выраженными сердечно-сосудистыми заболеваниями
  2. Участники с ишемической болезнью сердца
  3. Участники с пороком сердца от умеренной до тяжелой степени
  4. Участники с мерцательной аритмией
  5. Участники с нелеченой гипертонией
  6. Участники с врожденным пороком сердца
  7. Участники с ретинопатией
  8. Участники с невропатией
  9. Участники с макроальбуминурией
  10. Участники с цереброваскулярными заболеваниями
  11. Участники с фракцией выброса менее 40
  12. Участники с индексом массы тела более 35.
  13. Участники с выраженными ишемическими изменениями на ЭКГ в покое или во время физической нагрузки.
  14. Участники с сигаретной или алкогольной зависимостью
  15. Участники, принимающие препараты, препятствующие распределению жира в организме (например, инсулин, тиазолидиндионы).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Интервальные упражнения высокой интенсивности

Участники с сахарным диабетом 2 типа в группе высокоинтенсивных интервальных упражнений (HIIE) будут выполнять аэробные упражнения с использованием велосипеда с высокой интенсивностью, за которыми следуют периоды низкой интенсивности под наблюдением в больнице.

упражнение
Другой: Аэробные упражнения
Участники будут заниматься аэробикой.
Активный компаратор: Непрерывные упражнения средней интенсивности

Участники с сахарным диабетом 2 типа в группе непрерывных упражнений средней интенсивности (MIC) будут выполнять аэробные упражнения с использованием велосипеда средней интенсивности во время сеанса под наблюдением в больнице.

упражнение
Другой: Аэробные упражнения
Участники будут заниматься аэробикой.
Без вмешательства: Без вмешательства: Контрольная группа
Участники с сахарным диабетом 2 типа в контрольной группе будут выполнять упражнения на растяжку дома.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
скорость ходьбы
Временное ограничение: 12 недель
изменение скорости ходьбы в м/с
12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Pamukkale University

Следователи

  • Главный следователь: Gulin Findikoglu, Assoc Prof, Pamukkale University,Medical Faculty, PMR Department

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

4 ноября 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 августа 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 августа 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 августа 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 июня 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 июня 2020 г.

Последняя проверка

1 июня 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 60116787-0

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Упражнение аэробики

Клинические исследования Аэробные упражнения

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться