Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Пембролизумаб плюс химиотерапия в терапии 1-й линии рака поджелудочной железы

17 апреля 2024 г. обновлено: Do-Youn Oh, Seoul National University Hospital

Ориентированное на биомаркеры исследование пембролизумаба в комбинации с химиотерапией при распространенном раке поджелудочной железы, ранее не подвергавшемся химиотерапии

Это открытое исследование фазы 2 пембролизумаба в комбинации с химиотерапией при распространенном раке поджелудочной железы, ранее не получавшем химиотерапию.

Обзор исследования

Подробное описание

  • При нерезектабельном распространенном раке поджелудочной железы паллиативная химиотерапия (в основном гемцитабин/наб-паклитаксел или FOLFIRINOX) является основой лечения. Независимо от выбора терапии первой линии, более чем у половины пациентов с прогрессирующим/метастатическим заболеванием прогрессирование заболевания наступит в течение шести месяцев, и они не проживут более одного года.
  • Иммунные клетки (ИК) составляют значительную часть стромы, ассоциированной с опухолью поджелудочной железы, и играют фундаментальную роль в поддержании неиммуногенной и иммуносупрессивной среды.
  • Монотерапия IO (иммуноонкологическим препаратом) не эффективна при распространенном раке поджелудочной железы; поэтому нам нужны более активные комбинированные схемы, включая IO/IO или IO/химиотерапию и т. д. Кроме того, нам необходимо исследование биомаркеров, чтобы выявить, какая популяция является оптимальной мишенью для этой стратегии лечения, основанной на IO.
  • Основываясь на этом обосновании, мы планируем провести открытое исследование фазы 2 для изучения биомаркеров и оценки безопасности и эффективности комбинации пембролизумаб/химиотерапия в первичной среде с запущенным раком поджелудочной железы.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

77

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Участники мужского/женского пола, которым исполнилось 18 лет на день подписания информированного согласия.
  2. Гистологически подтвержденный диагноз нерезектабельного, рецидивирующего или метастатического рака поджелудочной железы
  3. Не беременны, не кормите грудью и соглашаетесь использовать надлежащую контрацепцию,
  4. Химиотерапия наивной для распространенного рака поджелудочной железы (предыдущая адъювантная химиотерапия разрешена)
  5. Наличие измеримого заболевания на основании RECIST 1.1.
  6. Иметь статус производительности Восточной кооперативной онкологической группы (ECOG) от 0 до 1.
  7. Иметь адекватную функцию органов

    • Гемоглобин ≥ 9,0 г/дл
    • Абсолютное количество нейтрофилов (АНЧ) 1,5 (или 1,0) x (> 1500 на мм3)
    • Количество тромбоцитов ≥ 100 x 109/л (>75 000 на мм3)
    • Кл креатинина сыворотки >30 мл/мин по формуле Кокрофта-Голта или креатинин сыворотки ≤1,5 ​​× ВГН
    • Билирубин сыворотки ≤ 1,5 x ВГН
    • АСТ (SGOT)/АЛТ (SGPT) ≤ 2,5 x ULN, если нет метастазов в печень, и в этом случае он должен быть ≤ 5 x ULN
    • Международное нормализованное отношение (МНО) или протромбиновое время (ПВ), активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ) ≤1,5 ​​× ВГН, если участник не получает антикоагулянтную терапию

Критерий исключения:

  1. WOCBP, у которой положительный тест мочи на беременность в течение 72 часов до распределения
  2. Получал предшествующую терапию анти-PD-1, анти-PD-L1 или анти-PD L2 агентом или агентом, направленным на другой стимулирующий или ко-ингибирующий Т-клеточный рецептор (например, CTLA-4, OX 40, CD137). ).
  3. Получал предшествующую системную противораковую терапию, включая исследуемые агенты, в течение 4 недель.
  4. Прошел предыдущую лучевую терапию в течение 2 недель после начала исследуемого лечения.
  5. Получил живую вакцину в течение 30 дней до первой дозы исследуемого препарата.
  6. В настоящее время участвует или участвовал в исследовании исследуемого агента или использовал исследуемое устройство
  7. Имеет диагноз иммунодефицита или получает постоянную системную стероидную терапию (в дозах, превышающих 10 мг в день в эквиваленте преднизолона) или любую другую форму иммуносупрессивной терапии в течение 7 дней до первой дозы исследуемого препарата.
  8. Имеет известное дополнительное злокачественное новообразование, которое прогрессирует или требовало активного лечения в течение последних 3 лет.
  9. Имеются известные активные метастазы в ЦНС и/или карциноматозный менингит.
  10. Имеет тяжелую гиперчувствительность (≥3 степени) к пембролизумабу и/или любому из его вспомогательных веществ.
  11. Имеет активное аутоиммунное заболевание, которое требовало системного лечения в течение последних 2 лет.
  12. Имеет в анамнезе (неинфекционный) пневмонит, который требовал стероидов или имеет текущий пневмонит.
  13. Имеет активную инфекцию, требующую системной терапии.
  14. Имеет известную историю вируса иммунодефицита человека (ВИЧ).
  15. Имеет известный анамнез гепатита В (определяется как реактивный поверхностный антиген гепатита В [HBsAg]) или известного активного вируса гепатита С (определяется как обнаружение РНК ВГС [качественный]) инфекции.
  16. Имеет известную историю активного туберкулеза (Bacillus Tuberculosis).
  17. Имеет историю или текущие доказательства любого состояния, терапии или лабораторных отклонений, которые могут исказить результаты исследования, помешать участию субъекта в течение всего периода исследования или не в интересах субъекта участвовать, по мнению лечащего следователя.
  18. Имеет известные психические расстройства или расстройства, связанные со злоупотреблением психоактивными веществами, которые могут помешать сотрудничеству в соответствии с требованиями судебного разбирательства.
  19. Беременность или кормление грудью, или ожидание зачатия, или отцовство детей в течение прогнозируемой продолжительности исследования, начиная с визита для скрининга и до 120 дней после последней дозы пробного лечения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Гемцитабин/Наб-паклитаксел
Гемцитабин/Наб-паклитаксел + пембролизумаб
Гемцитабин 1000 мг/м2 в/в D1, 8, 15 (каждые 4 недели)
Наб-паклитаксел 125 мг/м2 в/в D1, 8, 15 (каждые 4 недели)
Пембролизумаб (200) мг внутривенно D1 (каждые 3 недели)
Экспериментальный: ФОЛЬФИРИНОКС
ФОЛФИРИНОКС + пембролизумаб
Пембролизумаб (200) мг внутривенно D1 (каждые 3 недели)
Оксалиплатин 65 мг/м2 внутривенно в течение 2 часов D1 (каждые 2 недели)
Лейковорин 400 мг/м2 в/в D1 (каждые 2 недели)
Иринотекан 140 мг/м2 внутривенно в течение 1,5 часов D1 (каждые 2 недели)
5-ФУ 2400 мг/м2 внутривенно в течение 46 часов D1 (каждые 2 недели)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Скорость объективного ответа
Временное ограничение: 8 недель
Процент пациентов, у которых оптимальный ответ достигается CR или PR между начальной оценкой ответа и временем между прекращением лечения или промежуточным выбыванием по любой причине
8 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выживаемость без прогрессирования
Временное ограничение: 8 недель
Время от регистрации до прогрессирования заболевания или смерти
8 недель
Продолжительность ответа
Временное ограничение: 8 недель
Время от регистрации до прогрессирования заболевания или смерти у пациентов, у которых оптимальный ответ достигает CR или PR
8 недель
Скорость контроля заболеваний
Временное ограничение: 8 недель
Процент пациентов, у которых достигнут полный ответ, частичный ответ и стабилизация заболевания
8 недель
Общая выживаемость
Временное ограничение: 8 недель
Время от регистрации до смерти по любой причине
8 недель
Иммунный ответ
Временное ограничение: 8 недель
RECIST 1.1, без ответа
8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Do-Youn Oh, M.D., PhD., Seoul National University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2020 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 июня 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 июня 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 июня 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • H-2003-235-1115

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Панкреатический рак

Клинические исследования Гемцитабин

Подписаться