- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04447092
Pembrolizumab Plus Quimioterapia no Tratamento de 1ª Linha do Câncer de Pâncreas
17 de abril de 2024 atualizado por: Do-Youn Oh, Seoul National University Hospital
Estudo orientado a biomarcadores de pembrolizumabe em combinação com quimioterapia em câncer pancreático avançado virgem de quimioterapia
Este é um estudo aberto de fase 2 de Pembrolizumabe em combinação com quimioterapia em câncer pancreático avançado sem tratamento quimioterápico
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Descrição detalhada
- No câncer pancreático avançado irressecável, a quimioterapia paliativa (principalmente Gemcitabina/nab-Paclitaxel ou FOLFIRINOX) é a base do tratamento. Independentemente da escolha da terapia de primeira linha, mais da metade dos pacientes com doença avançada/metastática progredirá em seis meses e não sobreviverá mais de um ano.
- As células imunes (IC) são uma parte significativa do estroma associado ao tumor pancreático e desempenham um papel fundamental na manutenção de um ambiente não imunogênico e imunossupressor.
- A monoterapia IO (droga imuno-oncológica) não é eficaz no câncer pancreático avançado; portanto, precisamos de regimes combinados mais ativos, incluindo IO/IO ou IO/quimioterapia, etc. Além disso, precisamos de um estudo de biomarcador para descobrir qual população é um alvo ideal para essa estratégia de tratamento baseada em IO.
- Com base nesses fundamentos, planejamos conduzir um estudo aberto de fase 2 para explorar biomarcadores e avaliar a segurança e eficácia da combinação pembrolizumabe/quimioterapia em um ambiente primário de câncer pancreático avançado.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
77
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
Seoul, Republica da Coréia, 110-744
- Seoul National University Hospital
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Participantes do sexo masculino/feminino com pelo menos 18 anos de idade no dia da assinatura do consentimento informado
- Diagnóstico confirmado histologicamente de câncer de pâncreas irressecável, recorrente ou metastático
- Não está grávida, não está amamentando e concorda em usar contracepção adequada,
- Quimioterapia virgem para câncer pancreático avançado (quimioterapia adjuvante anterior é permitida)
- Ter doença mensurável com base em RECIST 1.1.
- Ter um status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 a 1.
Ter função de órgão adequada
- Hemoglobina ≥ 9,0 g/dL
- Contagem absoluta de neutrófilos (ANC) 1,5 (ou 1,0) x (> 1500 por mm3)
- Contagem de plaquetas ≥ 100 x 109/L (>75.000 por mm3)
- Creatinina sérica CL>30 mL/min pela fórmula de Cockcroft-Gault ou creatinina sérica ≤1,5 × LSN
- Bilirrubina sérica ≤ 1,5 x LSN
- AST (SGOT)/ALT (SGPT) ≤ 2,5 x LSN, a menos que haja metástases hepáticas, caso em que deve ser ≤ 5x LSN
- Razão normalizada internacional (INR) ou tempo de protrombina (PT), tempo de tromboplastina parcial ativada (aPTT) ≤1,5 × ULN, a menos que o participante esteja recebendo terapia anticoagulante
Critério de exclusão:
- Um WOCBP que tenha um teste de gravidez de urina positivo dentro de 72 horas antes da alocação
- Recebeu terapia anterior com um agente anti-PD-1, anti-PD-L1 ou anti PD L2 ou com um agente direcionado a outro receptor estimulador ou co-inibitório de células T (por exemplo, CTLA-4, OX 40, CD137 ).
- Recebeu terapia anticancerígena sistêmica anterior, incluindo agentes em investigação dentro de 4 semanas
- Recebeu radioterapia prévia dentro de 2 semanas do início do tratamento do estudo.
- Recebeu uma vacina viva dentro de 30 dias antes da primeira dose do medicamento do estudo.
- Está atualmente participando ou participou de um estudo de um agente de investigação ou usou um dispositivo de investigação
- Tem um diagnóstico de imunodeficiência ou está recebendo terapia crônica com esteróides sistêmicos (em dosagem superior a 10 mg diários de equivalente de prednisona) ou qualquer outra forma de terapia imunossupressora dentro de 7 dias antes da primeira dose do medicamento do estudo.
- Tem uma malignidade adicional conhecida que está progredindo ou exigiu tratamento ativo nos últimos 3 anos.
- Tem metástases ativas conhecidas no SNC e/ou meningite carcinomatosa.
- Apresenta hipersensibilidade grave (≥Grau 3) ao pembrolizumabe e/ou a qualquer um de seus excipientes.
- Tem doença autoimune ativa que exigiu tratamento sistêmico nos últimos 2 anos
- Tem um histórico de pneumonia (não infecciosa) que necessitou de esteróides ou tem pneumonia atual.
- Tem uma infecção ativa que requer terapia sistêmica.
- Tem um histórico conhecido de Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV).
- Tem uma história conhecida de hepatite B (definida como antígeno de superfície da hepatite B [HBsAg] reativo) ou infecção ativa conhecida do vírus da hepatite C (definida como HCV RNA [qualitativo] detectado).
- Tem um histórico conhecido de TB ativa (Bacillus Tuberculosis).
- Tem histórico ou evidência atual de qualquer condição, terapia ou anormalidade laboratorial que possa confundir os resultados do estudo, interferir na participação do sujeito durante toda a duração do estudo ou não seja do interesse do sujeito participar, na opinião do investigador responsável pelo tratamento.
- Tem transtornos psiquiátricos conhecidos ou de abuso de substâncias que interfeririam na cooperação com os requisitos do julgamento.
- Está grávida ou amamentando, ou espera conceber ou ter filhos dentro da duração projetada do estudo, começando com a visita de triagem até 120 dias após a última dose do tratamento experimental.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Gemcitabina/Nab-paclitaxel
Gemcitabina/Nab-paclitaxel + pembrolizumabe
|
Gencitabina 1000 mg/m2 iv D1, 8, 15 (a cada 4 semanas)
Nab-paclitaxel 125 mg/m2 iv D1, 8, 15 (a cada 4 semanas)
Pembrolizumabe (200) mg iv D1 (a cada 3 semanas)
|
|
Experimental: FOLFIRINOX
FOLFIRINOX + pembrolizumabe
|
Pembrolizumabe (200) mg iv D1 (a cada 3 semanas)
Oxaliplatina 65 mg/m2 iv durante 2 horas D1 (a cada 2 semanas)
Leucovorina 400 mg/m2 iv D1 (a cada 2 semanas)
Irinotecano 140 mg/m2 iv durante 1,5 horas D1 (a cada 2 semanas)
5-FU 2400 mg/m2 iv durante 46 horas D1 (a cada 2 semanas)
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Taxa de Resposta Objetiva
Prazo: 8 semanas
|
A porcentagem de pacientes cuja resposta ideal atinge CR ou PR entre a avaliação da resposta inicial e o tempo entre o término do tratamento ou abandono intermediário devido a qualquer causa
|
8 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Sobrevida livre de progressão
Prazo: 8 semanas
|
Tempo desde a inscrição até a progressão da doença ou morte
|
8 semanas
|
|
Duração da resposta
Prazo: 8 semanas
|
Tempo desde a inscrição até a progressão da doença ou morte em pacientes cuja resposta ideal atinge CR ou PR
|
8 semanas
|
|
Taxa de controle de doenças
Prazo: 8 semanas
|
A porcentagem de pacientes que atingiram resposta completa, resposta parcial e doença estável
|
8 semanas
|
|
Sobrevida geral
Prazo: 8 semanas
|
Tempo desde a inscrição até a morte por qualquer causa
|
8 semanas
|
|
Resposta imunológica
Prazo: 8 semanas
|
RECIST 1.1, resposta ir
|
8 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Do-Youn Oh, M.D., PhD., Seoul National University Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2020
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de junho de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de junho de 2020
Primeira postagem (Real)
25 de junho de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de abril de 2024
Última verificação
1 de abril de 2024
Mais Informações
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- Neoplasias por local
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- Neoplasias do Aparelho Digestivo
- Neoplasias das Glândulas Endócrinas
- Doenças pancreáticas
- Neoplasias Pancreáticas
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Inibidores Enzimáticos
- Antimetabólitos, Antineoplásicos
- Antimetabólitos
- Agentes Antineoplásicos
- Moduladores de Tubulina
- Agentes Antimitóticos
- Moduladores de Mitose
- Agentes de proteção
- Agentes Antineoplásicos Fitogênicos
- Inibidores da Topoisomerase
- Agentes Antineoplásicos Imunológicos
- Micronutrientes
- Vitaminas
- Inibidores de Ponto de Verificação Imunológica
- Inibidores da Topoisomerase I
- Antídotos
- Complexo de Vitamina B
- Paclitaxel
- Oxaliplatina
- Pembrolizumabe
- Leucovorina
- Irinotecano
- Gemcitabina
Outros números de identificação do estudo
- H-2003-235-1115
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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