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Pembrolizumab Plus Quimioterapia no Tratamento de 1ª Linha do Câncer de Pâncreas

17 de abril de 2024 atualizado por: Do-Youn Oh, Seoul National University Hospital

Estudo orientado a biomarcadores de pembrolizumabe em combinação com quimioterapia em câncer pancreático avançado virgem de quimioterapia

Este é um estudo aberto de fase 2 de Pembrolizumabe em combinação com quimioterapia em câncer pancreático avançado sem tratamento quimioterápico

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

  • No câncer pancreático avançado irressecável, a quimioterapia paliativa (principalmente Gemcitabina/nab-Paclitaxel ou FOLFIRINOX) é a base do tratamento. Independentemente da escolha da terapia de primeira linha, mais da metade dos pacientes com doença avançada/metastática progredirá em seis meses e não sobreviverá mais de um ano.
  • As células imunes (IC) são uma parte significativa do estroma associado ao tumor pancreático e desempenham um papel fundamental na manutenção de um ambiente não imunogênico e imunossupressor.
  • A monoterapia IO (droga imuno-oncológica) não é eficaz no câncer pancreático avançado; portanto, precisamos de regimes combinados mais ativos, incluindo IO/IO ou IO/quimioterapia, etc. Além disso, precisamos de um estudo de biomarcador para descobrir qual população é um alvo ideal para essa estratégia de tratamento baseada em IO.
  • Com base nesses fundamentos, planejamos conduzir um estudo aberto de fase 2 para explorar biomarcadores e avaliar a segurança e eficácia da combinação pembrolizumabe/quimioterapia em um ambiente primário de câncer pancreático avançado.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

77

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Participantes do sexo masculino/feminino com pelo menos 18 anos de idade no dia da assinatura do consentimento informado
  2. Diagnóstico confirmado histologicamente de câncer de pâncreas irressecável, recorrente ou metastático
  3. Não está grávida, não está amamentando e concorda em usar contracepção adequada,
  4. Quimioterapia virgem para câncer pancreático avançado (quimioterapia adjuvante anterior é permitida)
  5. Ter doença mensurável com base em RECIST 1.1.
  6. Ter um status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 a 1.
  7. Ter função de órgão adequada

    • Hemoglobina ≥ 9,0 g/dL
    • Contagem absoluta de neutrófilos (ANC) 1,5 (ou 1,0) x (> 1500 por mm3)
    • Contagem de plaquetas ≥ 100 x 109/L (>75.000 por mm3)
    • Creatinina sérica CL>30 mL/min pela fórmula de Cockcroft-Gault ou creatinina sérica ≤1,5 ​​× LSN
    • Bilirrubina sérica ≤ 1,5 x LSN
    • AST (SGOT)/ALT (SGPT) ≤ 2,5 x LSN, a menos que haja metástases hepáticas, caso em que deve ser ≤ 5x LSN
    • Razão normalizada internacional (INR) ou tempo de protrombina (PT), tempo de tromboplastina parcial ativada (aPTT) ≤1,5 ​​× ULN, a menos que o participante esteja recebendo terapia anticoagulante

Critério de exclusão:

  1. Um WOCBP que tenha um teste de gravidez de urina positivo dentro de 72 horas antes da alocação
  2. Recebeu terapia anterior com um agente anti-PD-1, anti-PD-L1 ou anti PD L2 ou com um agente direcionado a outro receptor estimulador ou co-inibitório de células T (por exemplo, CTLA-4, OX 40, CD137 ).
  3. Recebeu terapia anticancerígena sistêmica anterior, incluindo agentes em investigação dentro de 4 semanas
  4. Recebeu radioterapia prévia dentro de 2 semanas do início do tratamento do estudo.
  5. Recebeu uma vacina viva dentro de 30 dias antes da primeira dose do medicamento do estudo.
  6. Está atualmente participando ou participou de um estudo de um agente de investigação ou usou um dispositivo de investigação
  7. Tem um diagnóstico de imunodeficiência ou está recebendo terapia crônica com esteróides sistêmicos (em dosagem superior a 10 mg diários de equivalente de prednisona) ou qualquer outra forma de terapia imunossupressora dentro de 7 dias antes da primeira dose do medicamento do estudo.
  8. Tem uma malignidade adicional conhecida que está progredindo ou exigiu tratamento ativo nos últimos 3 anos.
  9. Tem metástases ativas conhecidas no SNC e/ou meningite carcinomatosa.
  10. Apresenta hipersensibilidade grave (≥Grau 3) ao pembrolizumabe e/ou a qualquer um de seus excipientes.
  11. Tem doença autoimune ativa que exigiu tratamento sistêmico nos últimos 2 anos
  12. Tem um histórico de pneumonia (não infecciosa) que necessitou de esteróides ou tem pneumonia atual.
  13. Tem uma infecção ativa que requer terapia sistêmica.
  14. Tem um histórico conhecido de Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV).
  15. Tem uma história conhecida de hepatite B (definida como antígeno de superfície da hepatite B [HBsAg] reativo) ou infecção ativa conhecida do vírus da hepatite C (definida como HCV RNA [qualitativo] detectado).
  16. Tem um histórico conhecido de TB ativa (Bacillus Tuberculosis).
  17. Tem histórico ou evidência atual de qualquer condição, terapia ou anormalidade laboratorial que possa confundir os resultados do estudo, interferir na participação do sujeito durante toda a duração do estudo ou não seja do interesse do sujeito participar, na opinião do investigador responsável pelo tratamento.
  18. Tem transtornos psiquiátricos conhecidos ou de abuso de substâncias que interfeririam na cooperação com os requisitos do julgamento.
  19. Está grávida ou amamentando, ou espera conceber ou ter filhos dentro da duração projetada do estudo, começando com a visita de triagem até 120 dias após a última dose do tratamento experimental.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Gemcitabina/Nab-paclitaxel
Gemcitabina/Nab-paclitaxel + pembrolizumabe
Gencitabina 1000 mg/m2 iv D1, 8, 15 (a cada 4 semanas)
Nab-paclitaxel 125 mg/m2 iv D1, 8, 15 (a cada 4 semanas)
Pembrolizumabe (200) mg iv D1 (a cada 3 semanas)
Experimental: FOLFIRINOX
FOLFIRINOX + pembrolizumabe
Pembrolizumabe (200) mg iv D1 (a cada 3 semanas)
Oxaliplatina 65 mg/m2 iv durante 2 horas D1 (a cada 2 semanas)
Leucovorina 400 mg/m2 iv D1 (a cada 2 semanas)
Irinotecano 140 mg/m2 iv durante 1,5 horas D1 (a cada 2 semanas)
5-FU 2400 mg/m2 iv durante 46 horas D1 (a cada 2 semanas)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de Resposta Objetiva
Prazo: 8 semanas
A porcentagem de pacientes cuja resposta ideal atinge CR ou PR entre a avaliação da resposta inicial e o tempo entre o término do tratamento ou abandono intermediário devido a qualquer causa
8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevida livre de progressão
Prazo: 8 semanas
Tempo desde a inscrição até a progressão da doença ou morte
8 semanas
Duração da resposta
Prazo: 8 semanas
Tempo desde a inscrição até a progressão da doença ou morte em pacientes cuja resposta ideal atinge CR ou PR
8 semanas
Taxa de controle de doenças
Prazo: 8 semanas
A porcentagem de pacientes que atingiram resposta completa, resposta parcial e doença estável
8 semanas
Sobrevida geral
Prazo: 8 semanas
Tempo desde a inscrição até a morte por qualquer causa
8 semanas
Resposta imunológica
Prazo: 8 semanas
RECIST 1.1, resposta ir
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Do-Youn Oh, M.D., PhD., Seoul National University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2020

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de junho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de junho de 2020

Primeira postagem (Real)

25 de junho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Câncer de pâncreas

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