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Pembrolizumab más quimioterapia en el tratamiento de primera línea del cáncer de páncreas

17 de abril de 2024 actualizado por: Do-Youn Oh, Seoul National University Hospital

Estudio orientado a biomarcadores de pembrolizumab en combinación con quimioterapia en cáncer de páncreas avanzado sin tratamiento previo con quimioterapia

Este es un estudio abierto de fase 2 de pembrolizumab en combinación con quimioterapia en el cáncer de páncreas avanzado sin tratamiento previo con quimioterapia.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

  • En el cáncer de páncreas avanzado irresecable, la quimioterapia paliativa (principalmente gemcitabina/nab-paclitaxel o FOLFIRINOX) es el pilar del tratamiento. Independientemente de la elección de la terapia de primera línea, más de la mitad de los pacientes con enfermedad avanzada/metastásica progresarán dentro de los seis meses y no sobrevivirán más de un año.
  • Las células inmunes (IC) son una parte importante del estroma asociado al tumor pancreático y juegan un papel fundamental en el mantenimiento de un entorno no inmunogénico e inmunosupresor.
  • La monoterapia con IO (fármaco de inmunooncología) no es eficaz en el cáncer de páncreas avanzado; por lo tanto, necesitamos regímenes combinados más activos que incluyan IO/IO o IO/quimioterapia, etc. Además, necesitamos un estudio de biomarcadores para descubrir qué población es un objetivo óptimo para esta estrategia de tratamiento basada en IO.
  • Sobre la base de estos fundamentos, planeamos realizar un estudio abierto de fase 2 para explorar biomarcadores y evaluar la seguridad y eficacia de la combinación de pembrolizumab/quimioterapia en un entorno primario de cáncer de páncreas avanzado.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

77

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Participantes masculinos/femeninos que tengan al menos 18 años de edad el día de la firma del consentimiento informado
  2. Diagnóstico histológicamente confirmado de cáncer de páncreas irresecable, recurrente o metastásico
  3. No está embarazada, no está amamantando y está de acuerdo en usar métodos anticonceptivos adecuados.
  4. Sin quimioterapia previa para el cáncer de páncreas avanzado (se permite la quimioterapia adyuvante previa)
  5. Tener una enfermedad medible basada en RECIST 1.1.
  6. Tener un estado funcional del Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG) de 0 a 1.
  7. Tener una función adecuada de los órganos.

    • Hemoglobina ≥ 9,0 g/dL
    • Recuento absoluto de neutrófilos (ANC) 1,5 (o 1,0) x (> 1500 por mm3)
    • Recuento de plaquetas ≥ 100 x 109/L (>75.000 por mm3)
    • CL de creatinina sérica >30 ml/min según la fórmula de Cockcroft-Gault o creatinina sérica ≤1,5 ​​× LSN
    • Bilirrubina sérica ≤ 1,5 x LSN
    • AST (SGOT)/ALT (SGPT) ≤ 2,5 x ULN a menos que haya metástasis hepáticas, en cuyo caso debe ser ≤ 5 x ULN
    • Cociente internacional normalizado (INR) o tiempo de protrombina (PT), tiempo de tromboplastina parcial activada (aPTT) ≤1,5 ​​× ULN a menos que el participante esté recibiendo terapia anticoagulante

Criterio de exclusión:

  1. Una WOCBP que tiene una prueba de embarazo en orina positiva dentro de las 72 horas anteriores a la asignación
  2. Ha recibido terapia previa con un agente anti-PD-1, anti-PD-L1 o anti PD L2 o con un agente dirigido a otro receptor de células T estimulador o coinhibidor (p. ej., CTLA-4, OX 40, CD137 ).
  3. Ha recibido tratamiento anticanceroso sistémico previo, incluidos agentes en investigación, dentro de las 4 semanas.
  4. Ha recibido radioterapia previa dentro de las 2 semanas del inicio del tratamiento del estudio.
  5. Ha recibido una vacuna viva dentro de los 30 días anteriores a la primera dosis del fármaco del estudio.
  6. Está participando actualmente o ha participado en un estudio de un agente en investigación o ha utilizado un dispositivo en investigación
  7. Tiene un diagnóstico de inmunodeficiencia o está recibiendo terapia crónica con esteroides sistémicos (en dosis que superan los 10 mg diarios de equivalente de prednisona) o cualquier otra forma de terapia inmunosupresora dentro de los 7 días anteriores a la primera dosis del fármaco del estudio.
  8. Tiene una neoplasia maligna adicional conocida que está progresando o ha requerido tratamiento activo en los últimos 3 años.
  9. Tiene metástasis activas conocidas del SNC y/o meningitis carcinomatosa.
  10. Tiene hipersensibilidad severa (≥Grado 3) a pembrolizumab y/o a cualquiera de sus excipientes.
  11. Tiene una enfermedad autoinmune activa que ha requerido tratamiento sistémico en los últimos 2 años
  12. Tiene antecedentes de neumonitis (no infecciosa) que requirió esteroides o tiene neumonitis actual.
  13. Tiene una infección activa que requiere terapia sistémica.
  14. Tiene antecedentes conocidos de Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH).
  15. Tiene antecedentes conocidos de hepatitis B (definida como antígeno de superficie de la hepatitis B [HBsAg] reactivo) o infección activa conocida por el virus de la hepatitis C (definida como ARN del VHC [cualitativo] detectado).
  16. Tiene antecedentes conocidos de TB activa (Bacillus Tuberculosis).
  17. Tiene antecedentes o evidencia actual de cualquier afección, terapia o anormalidad de laboratorio que pueda confundir los resultados del estudio, interferir con la participación del sujeto durante todo el estudio o no es lo mejor para el sujeto participar. a juicio del investigador tratante.
  18. Tiene trastornos psiquiátricos o de abuso de sustancias conocidos que interferirían con la cooperación con los requisitos del juicio.
  19. Está embarazada o amamantando, o espera concebir o engendrar hijos dentro de la duración prevista del estudio, desde la visita de selección hasta 120 días después de la última dosis del tratamiento de prueba.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Gemcitabina/Nab-paclitaxel
Gemcitabina/Nab-paclitaxel + pembrolizumab
Gemcitabina 1000 mg/m2 iv D1, 8, 15 (cada 4 semanas)
Nab-paclitaxel 125 mg/m2 iv D1, 8, 15 (cada 4 semanas)
Pembrolizumab (200) mg iv D1 (cada 3 semanas)
Experimental: FOLFIRINOX
FOLFIRINOX + pembrolizumab
Pembrolizumab (200) mg iv D1 (cada 3 semanas)
Oxaliplatino 65 mg/m2 iv durante 2 horas D1 (cada 2 semanas)
Leucovorina 400 mg/m2 iv D1 (cada 2 semanas)
Irinotecán 140 mg/m2 iv durante 1,5 horas D1 (cada 2 semanas)
5-FU 2400 mg/m2 iv durante 46 horas D1 (cada 2 semanas)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de respuesta objetiva
Periodo de tiempo: 8 semanas
El porcentaje de pacientes cuya respuesta óptima logra RC o PR entre la evaluación de la respuesta inicial y el tiempo entre la finalización del tratamiento o el abandono intermedio por cualquier causa.
8 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: 8 semanas
Tiempo desde la inscripción hasta la progresión de la enfermedad o la muerte
8 semanas
Duración de la respuesta
Periodo de tiempo: 8 semanas
Tiempo desde la inscripción hasta la progresión de la enfermedad o muerte en pacientes cuya respuesta óptima logra RC o PR
8 semanas
Tasa de control de enfermedades
Periodo de tiempo: 8 semanas
El porcentaje de pacientes que han logrado respuesta completa, respuesta parcial y enfermedad estable
8 semanas
Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: 8 semanas
Tiempo desde la inscripción hasta la muerte por cualquier causa
8 semanas
Respuesta relacionada con la inmunidad
Periodo de tiempo: 8 semanas
RECIST 1.1, respuesta ir
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Do-Youn Oh, M.D., PhD., Seoul National University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2020

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de junio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de junio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

25 de junio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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